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Inicio Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología Neuritis ópticas desmielinizantes y autoinmunes
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Vol. 95. Núm. 8.
Páginas 386-395 (Agosto 2020)
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Vol. 95. Núm. 8.
Páginas 386-395 (Agosto 2020)
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DOI: 10.1016/j.oftal.2020.05.010
Neuritis ópticas desmielinizantes y autoinmunes
Autoimmune and demyelinating optic neuritis
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A. García Ortegaa,
Autor para correspondencia
albertogarciaortega83@gmail.com

Autor para correspondencia.
, F.J. Montañez Camposa, S. Muñozb, B. Sanchez-Dalmauc
a Servicio de Oftalmología, sección de Neuroftalmología y Estrabismos, Hospital Universitari Son Espases, Palma de Mallorca, España
b Hospital Universitari de Bellvitge. Consultora de neuroftalmología, L’Hospitalet de Llobregat, España
c Unidad de Neurooftalmología. Institut Clínic d’Oftalmología (ICOF). Hospital Clínic, Barcelona, España
Recibido 30 marzo 2020. Aceptado 04 mayo 2020
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Tabla 1. Resumen de características epidemiológicas diferenciales de NO típica y atípica3
Tabla 2. Resumen de características clínicas diferenciales de NO típica y atípica3
Tabla 3. Riesgo conversión NO en EM10
Tabla 4.
Tabla 5. Clasificación neuroinmunológica de síndromes desmielinizantes en sistema nervioso central
Tabla 6. Criterios diagnósticos internacionales para NMO 201526
Tabla 7. Principales características clínicas diferenciales de la NO por EM, NMO y MOGopatías24,33,42,43. GLC Capa de células ganglionares IPL Capa plexiforme interna
Tabla 8. Otras enfermedades con neuritis óptica en elcontexto de la desmielinización autoinmune5
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Resumen

El conocimiento sobre las neuropatías ópticas desmielinizantes y autoinmunes ha experimentado una revolución en la útima década tras el descubrimiento de los anticuerpos antiacuaporina 4 (AQP4). Las mejoras en las técnicas diagnósticas, el descubrimiento de nuevas dianas y el avance de la neuroinmunología han permitido la detección de anticuerpos asociados a las enfermedades desmielinizantes. Se presenta una revisión de los conceptos clásicos y nuevos de las neuritis ópticas desmielinizantes y autoimmunes. Se describe el debate en las constantes reformulaciones de su clasificación. Asimismo se actualizan los criterios diagnósticos de la esclerosis múltiple y de la neuromielitis óptica. Finalmente, se presentan los nuevos conceptos sobre las MOGopatías y las neuropatías opticas inflamatorias crónico-recurrentes (CRION).

Palabras clave:
Neuritis ópticas
Esclerosis múltiple (MS)
Neuromielitis óptica (NMO)
MOGopatía
CRION
Anticuerpos anti-MOG
Abstract

The knowledge on demyelinating and autoimmune optic neuropathies has experienced a revolution the last decade since the discovery of anti-aquaporin 4 antibody. Improvements in diagnostic techniques, and the finding of new targets, along with advances in neuro-immunology have led to the detection of antibodies related to demyelinating diseases. A review is presented on the classical and new concepts in optic neuritis. The debate on the classification of demyelinating and autoimmune optic neuritis is presented. Furthermore, the updated diagnostic criteria in multiple sclerosis and neuro-myelitis optics are described. Finally, the latest insights into Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (MOG) disorders and chronic-recurring optic neuropathies (CRION) are highlited.

Keywords:
Optic neuritis
Multiple sclerosis (MS)
Neuromyelitis optica (NMO)
MOG-opathy
CRION
Anti-MOG antibody

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