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Vol. 25. Núm. 3.
Páginas 241-244 (Enero 2001)
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Vol. 25. Núm. 3.
Páginas 241-244 (Enero 2001)
Síndrome de stevens-johnson, una rara afectación urológica
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A. Vega vega1
Servicio de Urología. Obra Hospitalaria Ntra. Sra. de Regla. León
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Resumen

El Síndrome de Stevens-Johnson es una reacción adversa a medicamentos, está considerada como una forma severa de eritema exudativo multiforme, es fatal en un 5% de los casos. Se caracteriza por un eritema con lesiones vésiculo-ampollosas en la piel y mucosas. Se asocia con la toma de sulfonamidas y anticonvulsivantes. El rápido reconocimiento del medicamento causante y su retirada son esenciales en el tratamiento. Las zonas de piel denudadas se tratan como las quemaduras, el uso de inmunosupresión sistémica, en especial de corticoides, es cuestionable

Describimos un caso de Síndrome de Stevens-Johnson en un paciente varón de 43 años que desarrolló disuria y lesiones a nivel de genitales, con denudación completa a nivel de prepucio y glande

Palabras clave:
Síndrome de Stevens-Johnson
Eritema multiforme
Reacciones cutáneas por fármacos
Abstract

Stevens-Johnson Syndrome is an adverse drug reaction, considered a severe type of erythema exsudativum multiforme, fatal in about 5%. Characterized by erythema with vesiculobullous lesions in skin and mucous membranes. Implicated drugs are mainly anticonvulsivants and sulphonamides. Prompt recognition and withdrawal of the suspected drug is essential in treatment. Denuded skin areas must be treated with the same principles of burns. Systemic immunosuppression, mainly corticosteroids, remain controversial

We report a case of Stevens-Johnson Syndrome in a 43 year-old male who developed disuria and genital lesions with a detachment of foreskin and glans penis

Key words:
Stevens-Johnson Syndrome
Erythema multiforme
Drug eruptions

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