El antibiograma evalúa la susceptibilidad de un patógeno a un fármaco. Los resultados se expresan en las categorías sensible, intermedio o resistente, y se analizan teniendo en cuenta los puntos de cohorte establecidos por los distintos comités. Sin embargo, la lectura del antibiograma va más allá de la determinación del perfil de sensibilidad bacteriano. Actualmente se propone la lectura interpretada del antibiograma, la cual provee una aproximación al mecanismo de resistencia de la bacteria, la detección de patrones inusuales y finalmente un cambio en la conducta terapéutica. Este abordaje implica 5 pilares: el paciente, conocimiento de la especie del microorganismo, los fenotipos de resistencia de este, la epidemiología local y los fármacos marcadores.
Antibiotic sensitivity testing evaluates the susceptibility of a pathogen to an antibiotic. The results are expressed in the categories: sensitive, intermediate, or resistant, and are analysed taking into account the cohort points established by the different committees. However, the reading of antibiotic sensitivity testing goes beyond the determination of the bacterial sensitivity profile. The interpretive reading of antibiotic sensibility tests is proposed in this article, which will provide an estimation of the mechanism of resistance of the bacteria, the detection of unusual patterns, and finally a change in the therapeutic management. This approach involves 5 pillars: the patient, knowledge of the species of the microorganism, its resistance phenotypes, local epidemiology, and marker drugs.
En los últimos años se ha visto un incremento significativo en la resistencia bacteriana a los antibióticos y actualmente las bacterias gramnegativas han desarrollado resistencia a múltiples fármacos y amplio espectro; la Organización Mundial de la Salud afirma que el 51% de la población tiene resistencia la penicilina1. La Organización Mundial de la salud y el Centro de prevención y control de enfermedades han dirigido sus esfuerzos en crear programas para la vigilancia y control de este aumento2.
Este incremento se relaciona con el poco conocimiento que se tiene de la interpretación de un antibiograma, lo que conlleva la inadecuada formulación de antibióticos en las infecciones bacterianas; por tal motivo se hace fundamental que todo clínico sea capaz de interpretar este examen1.
La finalidad del antibiograma es determinar la susceptibilidad de un microorganismo a un fármaco. Los resultados se expresan en: sensible, intermedio o resistente3, y esta categorización clínica está basada en los valores de concentración mínima inhibitoria (CMI) o halos de inhibición4, los cuales ya están determinados por distintos comités como: el Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI), el European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST) y la Mesa Española de Normalización de la Sensibilidad y Resistencia a los Antimicrobianos5.
Detrás de lo que hoy conocemos hay décadas de investigación, comenzando con el descubrimiento de los antibióticos en 1920, el reconocimiento de los primeros mecanismos de resistencia 20 años después y la relación de estos con la falla terapéutica en 19503. A partir de 1980, se introduce el concepto de la lectura interpretada del antibiograma la cual abordaremos en este artículo. A continuación, se presenta una revisión de los aspectos conceptuales y se realiza un enfoque por pasos de la de la lectura interpretada.
GeneralidadesTécnicas de dilución y difusiónExisten diferentes técnicas para la realización del antibiograma: técnicas de dilución, difusión, métodos bioquímicos y genéticos. Dentro de las técnicas de dilución se encuentra la dilución en caldo o en agar6, ambas se fundamentan en colocar un cultivo de bacterias ya sea en placas o pozos con una concentración estándar de antibiótico que posteriormente por medio de la inspección visual se evalúa si hubo o no crecimiento5.
La técnica de difusión en disco o Kirby-Bauer se basa en colocar sobre un medio (agar) de bacterias un papel impregnado de antibiótico que será incubado, formando halos alrededor. Si el diámetro del halo es de gran tamaño indicará que las bacterias son sensibles a los antibióticos, y si por el contrario el área es pequeña, indicará que es resistente al fármaco utilizado5,6.
La prueba de E-test combina la técnica de dilución y difusión. Esta prueba consiste en utilizar tiras impregnadas de antibiótico en concentraciones variadas a lo largo de esta, las cuales se van colocando en contacto con el medio de agar, formando una elipse que varía en tamaño de acuerdo al valor de la CMI5,6.
Los métodos bioquímicos son más especializados y permiten determinar mecanismos de resistencia de una bacteria. Un ejemplo de ellos es la reacción en cadena de la polimerasa que puede identificar el gen responsable de la poca o nula respuesta antibiótica6.
Definición de concentración mínima inhibitoriaLa cuantificación de la actividad in vitro de los antibióticos que permite evaluar la susceptibilidad antimicrobiana está dada por métodos fenotípicos (dilución y difusión). Entre los métodos de dilución, la microdilución del caldo y los sistemas automatizados permiten obtener la CMI, la cual es definida por la capacidad de un antimicrobiano en concentraciones mínimas de inhibir in vitro al menos 3 unidades logarítmicas, desde un número determinado de colonias en un medio específico, durante un periodo de 18-24h de incubación5,6. El método de difusión en agar nos suministra diámetros de zonas de inhibición y no valores de CMI. Por lo tanto, estas zonas de inhibición deben confrontarse con las CMI en base a los puntos de corte clínicos establecidos para las diferentes conjugaciones de microorganismos y antibióticos7.
Para determinar estos puntos de corte, se utilizan mecanismos farmacocinéticos, farmacodinámicos, de resistencia y datos clínicos5. Estos son establecidos por comités específicos, en Europa el EUCAST y en los Estados Unidos el CLSI7. Los resultados permiten clasificar los microorganismos en 3 categorías clínicas: sensible, intermedio y resistente. Se debe tener presente que un valor CMI más bajo no siempre significa mayor efectividad del antibiótico, dado que cada microorganismo está definido por CMI diferentes. La sensibilidad apunta a una respuesta adecuada del antibiótico en dosis habituales, siempre y cuando se obtenga las concentraciones adecuadas en el sitio de la infección, que puede ser imposible en algunas ocasiones (p. ej., hueso, sistema nervioso central). Por el contrario, si el resultado es intermedio o resistente es probable que la respuesta al tratamiento no sea favorable6.
Categorías clínicas en el antibiogramaDesde la implementación de los antibiogramas ha existido confusión y discrepancias al momento de clasificar los microorganismos aislados en los informes de sensibilidad, es por ello que la International Organization for Standardization determinó los conceptos y puntualizó las categorías clínicas teniendo en cuenta la probabilidad de resultados favorables o del fracaso terapéutico en: sensible, intermedio y resistente4.
- •
Sensible: inhibición in vitro de una cepa por la dosis recomendada habitualmente de un antimicrobiano que se relaciona con alta probabilidad de éxito terapéutico4,8. Es decir, que al utilizar las cantidades habituales se espera un avance favorable y satisfactorio de la infección, siempre que se consigan niveles apropiados en el lugar de la infección6,9.
- •
Intermedio: inhibición in vitro de una cepa por la dosis recomendada habitualmente de un antimicrobiano que se relaciona con un efecto incierto4,7. Esto implica que la eficacia clínica dependerá del nivel de antibiótico que normalmente se puede lograr en el sitio de la infección9,10.
- •
Resistente: inhibición in vitro de una cepa por la dosis recomendada habitualmente de un antimicrobiano que se relaciona con alta probabilidad de fracaso terapéutico, por lo general demuestran la existencia de mecanismos específicos de resistencia microbiana o que la eficacia clínica del antimicrobiano contra el organismo no se ha establecido en estudios clínicos4,7,8,10.
Cabe resaltar que valores bajos de CMI no necesariamente se traducen en mejor actividad microbiana, ya que cada especie bacteriana e incluso agente antimicrobiano posee definiciones diferentes de CMI para hablar de sensibilidad o resistencia. Por ello se considera que la interpretación de la sensibilidad predice mejor el fracaso (cuando es resistente) que el éxito de un tratamiento6. Por otro lado, se debe tener en cuenta que existen otros factores que determinan la respuesta clínica tales como: respuestas del huésped, sitio de infección, producción de toxinas por bacterias, la presencia de capa protectora, farmacodinámica de fármacos, entre otros8.
Fenotipos de sensibilidadSe consideran como el conjunto de pautas o datos en el antibiograma para antibióticos de una misma familia o que se vinculan sea por mecanismos de acción o de resistencia4,6. Teniendo en cuenta estos patrones podemos encontrar fenotipos habituales, raros e imposibles6. Tanto el personal de laboratorio como los médicos deben conocer los fenotipos de resistencia natural de los patógenos comunes en su localidad, favoreciendo así la determinación de resultados inusuales que podrían explicar nuevos mecanismos de resistencia y por ende representarían un riesgo para la salud pública7.
Se habla de fenotipos habituales en aquellos patrones cuya presencia es epidemiológicamente esperada en la zona geográfica donde se efectúa el antibiograma4,6,11. Los fenotipos raros se producen por la expresión de mecanismos de resistencia poco habituales, los cuales generalmente son de caracterización temprano o cuyo impacto o relevancia epidemiológica es por poco apreciable6,11. Por último, los fenotipos imposibles son aquellos en donde no hay una explicación según los mecanismos de resistencia conocidos y, por lo tanto, es ineludible realizar una confirmación de estos hallazgos4,11. Por lo general, simbolizan un error en la tipificación del patógeno o se dan secundarios a inconvenientes técnicos en la ejecución del antibiograma, sin embargo, ante la reiteración de este fenotipo se debe presumir la aparición de un nuevo mecanismo de resistencia4,6,11. En este escenario, se debe determinar el mecanismo implicado y enviar el microorganismo a un centro de referencia4.
Puntos de corte clínicoLos puntos de corte, ya sea expresado en valores de halos de inhibición o de CMI, se utilizan para separar las categorías clínicas descritas anteriormente. El CLSI y el Comité Nacional de Pruebas de Susceptibilidad Antimicrobiana para los Estados Unidos (USCAST) son los encargados de establecer en Europa y en Estados Unidos, respectivamente, estos puntos de corte4,5,7. Los diámetros de las zonas de inhibición y las CMI deben compararse con los puntos de corte clínicos estandarizados para las diferentes combinaciones de organismos y antibióticos7.
Para determinar los puntos de corte, el CLSI utiliza mecanismos farmacocinéticos, farmacodinámicos, de resistencia y datos clínicos, considerando como susceptibles aquellos aislados que son inhibidos por las concentraciones alcanzables típicas de un antibiótico cuando se usa la dosis recomendada para tratar el sitio de infección5.
En EUCAST, los puntos de interrupción se establecen de acuerdo con parámetros: microbiológicos, farmacológicos (relación entre el índice PK / PD y la respuesta al tratamiento) y clínicos (la mejor evidencia de la literatura). En última instancia, se derivan de estudios clínicos en humanos que comparan los resultados con los CMI para el patógeno infeccioso. Para cada combinación de organismo-antibiótico se establecen 2 puntos de corte (con el fin de obtener las 3 categorías clínicas). El objetivo es usar los valores de CMI para separar las cepas donde existe una alta probabilidad de éxito del tratamiento usando el antibiótico administrado in vivo de aquellos cuyo tratamiento es más probable que falle debido a un mecanismo de resistencia7.
COESANT es un grupo multidisciplinar que tiene como fin promover la implementación de la normas EUCAST, así como revisar la documentación científica en el área del antibiograma que permitan la realización de trabajos, propuestas o programas en el contexto de las actividades de EUCAST12.
Puntos ECOFFLos valores de corte epidemiológicos (ECOFF) no son puntos de corte clínicos, sin embargo son útiles para definir poblaciones de tipo salvaje y detectar cepas con valores de CMI fuera de la distribución que pueden reflejar cepas con susceptibilidad reducida13.
Mecanismos de resistencia bacterianaExisten 8 tipos de mecanismos de resistencia. A continuación se describen los mecanismos más importantes de todos.
Inhibición enzimáticaLa inhibición enzimática por betalactamasas constituye el principal mecanismo de las bacterias gramnegativas para generar resistencia a los betalactámicos14. Las betalactamasas son enzimas codificadas por genes propios de la bacteria o transferidos. Producen una disrupción del anillo betalactámico del antibiótico y por ende disminuyen su actividad15. Cuando son producto de resistencia adquirida pueden ser inactivadas por los inhibidores de betalactamasas tales como el ácido clavulánico, sulbactam o tazobactam16.
Para efectos prácticos, en este artículo se mencionarán aspectos generales de las betalactamasas AmpC, betalactamasas de espectro extendido (BLEE) y carbapenemasas. Las AmpC pertenecen al grupo 1 de la clasificación de Bush-Jacoby-Medeiros, es decir, son enzimas cefalosporinasas cuya acción hidrolítica no se afecta por suministrar ácido clavulánico, respondiendo a cefalosporinas de cuarta generación y carbapenémicos15,17. No obstante, ya se han reportado AmpC con cambios que inducen resistencia incluso a estas cefalosporinas, denominándose AmpC de espectro extendido17.
Otro grupo importante son las BLEE, que comparten con las AmpC la resistencia a cefalosporinas de tercera generación y monobactámicos, pero se diferencian porque no tienen capacidad hidrolítica en las cefamicinas y son inactivadas por los inhibidores de betalactamasa17. Este espectro es conferido por modificaciones en los aminoácidos de la enzima, información transferida mediante plásmidos15. Los microorganismos que principalmente producen este tipo de betalactamasas, son Klebsiella pneumoniae (K. pneumoniae) y Escherichia coli (E. coli)18. Esto implica que, al identificar estas bacterias en un antibiograma, debemos descartar que sean productoras de BLEE, debido a que pueden desencadenar infecciones más severas18. Estas betalactamasas pueden clasificarse a grandes rasgos en: TEM, SHV y la CTX. Esta última tiene mayor actividad enzimática en la cefotaxina, mientras que las TEM y SHV tienen predilección por ceftazidina y ceftriaxona14,15. Otra particularidad es que las CTX son mayormente inactivadas por tazobactam que por otros inhibidores14.
Subiendo en el escalafón, encontramos la carbapenemasas, las cuales se pueden clasificar dependiendo de si poseen un sustrato de serina en su sitio activo (serin carbapenemasas) o si necesitan del cinc como cofactor (metalocarbapenemasas). Al combinar con la clasificación de Ambler de las betalactamasas, encontramos que las primeras pertenecen a la clase A y B, mientras que las metalocarbapenemasas se clasifican en la D19.
De las carbapenemasas pertenecientes a la clase A, la KPC (por sus siglas en inglés Klebsiella pneumoniae carbapenemase) es la de mayor relevancia en la práctica clínica15. El espectro de resistencia es transferido mediante plásmidos que contienen el trasposón Tn441, que a su vez contiene el gen BlaKPC que codifica la enzima. De esta forma, esta carbapenemasa no es exclusiva de la K. pneumoniae y puede estar presente en otros microorganismos (tabla 1) que adquieren esta resistencia plasmídica19
Principales betalactamasas y espectro de hidrólisis
| Betalactamasa | Bacterias | Resistencia medicamentosa |
|---|---|---|
| AmpC a | Resistencia natural: | AminopenicilinasCefamicinas (cefoxitin y cefotetan)Oximinocefalosporinas (ceftazidina, cefotaxina y ceftriaxona)Monobactamicos (aztreonam)Betalactámicos+inhibidores de betalactamasas |
| Aeromonas spp.Morganella morganniProvidencia spp.Pseudomonas aeruginosaProteus spp.Citrobacter freundiiEnterobacter spp.Serratia spp. | ||
| Resistencia adquirida: | ||
| Klebsiella spp.Salmonella spp. | ||
| BLEE a,b,c | Klebsiella pneumoniaeEscherichia coliCitrobacter spp.Proteus spp.Enterobacter spp.Salmonella spp. | Cefalosporinas de tercera generaciónMonobactámicos |
| Carbapenemasas d | Clase A* | PenicilinasCefalosporinas incluidas las cefamicinasMonobactámicosCarbapenémicos |
| Escherichia coliSerratia spp.Salmonella spp.Pseudomonas aeruginosaEnterobacter spp.MorganellaKlebsiella oxytoca | ||
| Clase B | Carbapenémicos | |
| Aeromonas spp.Acinetobacter spp.Pseudomonas aeruginosaChryseobacteriumStenotrophomonas spp. | ||
| Clase D | PenicilinasCefalosporinaCarbapenémicosOxacilina y cloxacilina | |
| Acinetobacter baumannii |
* Microorganismos KPC.
Fuentes:
Otro tipo de resistencia mediada por enzimas es observada frente a los aminoglucósidos, a través de las enzimas modificantes de aminoglucósidos, constituyendo el principal mecanismo de resistencia a estos fármacos15. Estas enzimas realizan una alteración en la estructura del fármaco mediante un proceso de acetilación del grupo amino (acetiltransferasas), adenilación del grupo hidroxilo (adeniltransferasas) o mediante fosforilación (fosfotransferasas) de este mismo grupo en el antibiótico20,21. Lo anterior produce una menor afinidad del aminoglucósido por el ribosoma bacteriano y por ende disminuye la capacidad para inhibir la síntesis proteica de la bacteria20.
Algunas de estas enzimas son capaces de realizar una acción dual en el aminoglucósido, denominándose enzimas bifuncionales. Un ejemplo de ellas es la AAC (6’) APH (2”) que cataliza reacciones de acetilación y fosforilación, siendo la principal causa de resistencia a aminoglucósidos en los estafilococos aureus meticilinresistentes y enterococos15,20. Adicional a este hallazgo, se han encontrado enzimas modificantes de aminoglucósidos que modifican a la ciprofloxacina mediante acetilación y por ende una disminución en el mecanismo de acción de estos antibióticos20.
Los macrólidos, lincosamidas y estreptograminas también pueden ser inactivados por enzimas, sin embargo en ellos predominan otros mecanismos de resistencia bacteriana15.
Alteración en las barreras de permeabilidadLas bacterias gramnegativas a diferencia de las grampositivas poseen una capa gruesa de lipopolisacáridos que actúa como una barrera a los antimicrobianos. El paso de estos últimos por la membrana está condicionado por las propiedades del fármaco15,22. De esta forma, los medicamentos de pequeño tamaño, con cargas neutras e hidrofílicos, como el imipenem, atraviesan más fácilmente la pared bacteriana15. No obstante, el paso de los antibióticos hidrofílicos se sujeta a la presencia de porinas, que operan como canales selectivos o no selectivos en la membrana externa de la bacteria14,15.
Puede surgir resistencia antimicrobiana secundaria a mutaciones en las porinas, principalmente para aquellos medicamentos que tienen predilección por un canal. Un ejemplo de ello, es la resistencia de Pseudomonas aeruginosa a imipenem, por cambios en la porina OprD o proteína D2 de la cual depende primordialmente el ingreso de este antibiótico14,15.
Las bombas de eflujo o de expulsión también están implicadas en la resistencia bacteriana. Son transportadores de sustancias desde el interior de la bacteria al medio externo22. Estructuralmente, pueden funcionar mediante un sistema de membrana simple o de doble membrana, este último consta de proteínas interrelacionadas para la expulsión del fármaco23. Al igual que las porinas, las bombas de eflujo pueden ser selectivas o inespecíficas, las segundas confieren un espectro de resistencia que abarca más de un antibiótico y consecuentemente aumentan el riesgo de multirresistencia14. Se clasifican en 6 familias, de ellas la RND es exclusiva de los gramnegativos, mientras que en los grampositivos la más relevante es la MFS24. Estas bombas pueden expulsar los siguientes medicamentos15:
- •
Tetraciclinas
- •
Macrólidos
- •
Estreptograminas
- •
Betalactámicos
- •
Quinolonas
Cabe resaltar que la presencia de estas bombas por sí solas solo producen cambios mínimos en la CMI y clínicamente la resistencia farmacológica aparece con la coexistencia de otros mecanismos en la misma bacteria (tabla 2)14.
Resistencia mediada por bombas de eflujo
| Grupo de fármaco | Microorganismos |
|---|---|
| Tetraciclinas | Staphylococcus spp.Streptococcus spp.Pseudomonas spp.Enterobacterias |
| Macrólidos y estreptograminas | Staphylococcus aureusStaphylococcus epidermidisStreptococcus pneumoniaeStreptococcus pyogenes |
| Betalactámicos | Pseudomonas aeruginosa |
| Quinolonas | Staphylococcus spp. |
Adaptada de Opal et al.15.
Para la adecuada interpretación del antibiograma no basta con la categorización de sensible, intermedio o resistente, para ello se hace indispensable la lectura interpretada que busca a través de los resultados obtenidos una aproximación al mecanismo de resistencia, logrando un adecuado manejo de los antibióticos y una mejor vigilancia y control de la resistencia bacteriana4,11.
El esfuerzo y el estudio de muchos años permitieron finalmente que, en la década de los noventa, Patrice Courvalin definiera los 3 pilares fundamentales de la lectura interpretada: a) Definir en fenotipo de resistencia a partir del estudio de sensibilidad, b) deducción del mecanismo de resistencia, c) determinación de modificaciones en el fenotipo de resistencia11,25.
Antes de iniciar debemos conocer los conceptos de patrón de resistencia26:
Multifarmacorresistente: Resistencia a 3 familias de antibiótico distintos.
Extremadamente farmacorresistente: Resistencia a 3 o más familias de antimicrobianos incluido un carbapenémico.
Panfarmacorresistente: Resistente a todos los antimicrobianos disponibles.
Enfoque por pasos de la lectura interpretadaAnteriormente la lectura del antibiograma era mucho más sencilla basándose solo en la administración del antibiótico al cual el microorganismo se mostraba sensible. Actualmente, debido a múltiples mecanismos de resistencia que los microorganismos han creado para eludir el efecto de los antibióticos, la interpretación del antibiograma ha tomado algún grado de complejidad, naciendo así el concepto de lectura interpretada del antibiograma3.
Para una correcta lectura interpretada del antibiograma es necesario conocer y saber aplicar unos pasos esenciales. A continuación, describiremos los que consideramos los pasos más importantes a la hora de una correcta interpretación.
¿El paciente?Uno de los pilares fundamentales es la condición clinicopatológica del paciente. Hay que evaluar las comorbilidades debido a que algunas condiciones preexistentes pueden predisponer a la colonización de ciertos gérmenes. Para evaluar este riesgo es necesario calcular el índice de Charlson, el cual nos evalúa el pronóstico a 30 días y a un año. Fue creado en 1987 y es sin duda el más utilizado; consiste en 19 condiciones médicas cada una de las cuales una representa un puntaje, el cual va de 0 a>8 puntos y nos evalúan el riesgo estimado de comorbilidades del paciente. Un individuo con más de 4 puntos presenta un alto riesgo de infección por gérmenes multifarmacorresistentes 27.
¿Cuál es el microorganismo identificado en el antibiograma?Es importante que la determinación del microorganismo causal de la infección sea tanto en género como en especie, ya que microorganismos del mismo género pero de especies distintas pueden presentar respuesta variable ante un mismo antibiótico. Otro aspecto a tener en cuenta es la CMI la cual según los diferentes consensos internacionales es distinta para cada microorganismo; así, una CMI de un antibiótico puede ser sensible para un microorganismo, pero para otro no. Por ejemplo, un microorganismo X, con una CMI<1mg/dl y un punto de corte para ese mismo antibiótico de 2mg/dl comparado con un antibiótico Y con una CMI de<1mg/dl pero con un punto de corte de 8mg/dl el antibiótico con mayor capacidad de inhibición sería el antibiótico Y ya que tiene un mayor rango entre la CMI y el punto de corte para hacer resistencia, por eso se hace de vital importancias incluir en cada reporte de antibiograma los breakpoints establecidos por las guías internacionales como la CSLI, COESANT o EUCAST6,7,25 (figs. 1-3).
Enfoque de bacterias gramnegativas. Adaptada de: Mandell et al.28.
Para una interpretación integral del antibiograma es importante tener conocimientos generales sobre los mecanismos de resistencia bacteriana. La resistencia puede ser natural o adquirida. En la primera, las bacterias poseen intrínsecamente dichos mecanismos, aun sin exposición a algún antibiótico, mientras que en la segunda no hay respuesta favorable a un fármaco por adquisición de elementos (p. ej., los plásmidos) que modifican la genética de la bacteria22,29. Los plásmidos son estructuras circulares de ADN con capacidad replicativa independiente de la maquinaria genética del patógeno y que pueden ser transferidos por distintos mecanismos entre las bacterias. Este proceso puede implicar la transferencia de genes que conducen a resistencia antibiótica15.
En general, una bacteria puede poseer múltiples mecanismos de resistencia que confieren un reto a la hora de determinar una terapia farmacológica, por lo que deben conocerse. La resistencia natural de las bacterias más frecuentes se exponen en la tabla 3.
Mecanismos de resistencia por modificación en los sitios de acción
| Grupo antimicrobiano | Sitio de acción | Mecanismo de resistencia | Bacterias |
|---|---|---|---|
| Betalactámicos a | Actúan uniéndose a la PBP, proteína responsable de la unión de los peptidoglicanos | Presencia del gen MecA que codifica una nueva PBP: PBP2a | Staphylococos aureus |
| Quinolonas a,b | Inhiben la síntesis de ADN bacteriano, al inhibir la topoisomerasa y la DNA girasa | Mutaciones en los genes gyrA y gyrB que codifican las enzimas responsables de la síntesis | Staphylococos aureusEscherichia coliPseudomonas aeruginosa |
| Macrólidos, lincosamidas y estreptograminas a,c | Inhiben la síntesis de proteínas al unirse al ARN 23S de la subunidad 50 | La presencia de enzimas que metilan al ARN 23S o por cambios en la secuencia del ARN | Staphylococcus aureusStreptococcus pyogenesStreptococcus pneumoniaeClostridium perfringesBacteroides fragilis |
| Oxazolidinonas(linezolid) a,d | Inhibición de la síntesis de proteínas por su unión a la subunidad 50 ribosomal | Mutaciones en la subunidad 50S | Staphylococcus aureusEnterococcus faeciumEnterococcus faecalis |
| Glucopéptidos | Inhibición de la síntesis de la pared bacteriana por su unión a la terminación d-alanina-d-alanina del peptidoglicano | Presencia del gen VanA que modificación la terminación a d-alanina d-lactato | Staphylococcus spp.Enterococcus spp. |
Fuentes:
Adaptada de Rodríguez-Martínez JM. Mecanismos de resistencia a quinolonas mediada por plásmidos. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2005;23:25-31.
Realizar este paso es importante debido a que nos ayuda a inferir el mecanismo de resistencia habitual del microorganismo, teniendo en cuenta su frecuencia local. Además, permite encontrar en el antibiograma cambios en los patrones de sensibilidad a medicamentos a los cuales previamente era sensible según datos epidemiológicos locales. Lo anterior, nos indicaría nuevos mecanismos de resistencias no conocidos4,25.
¿Cuál es el fármaco marcador para ese microorganismo en específico?Para determinar el mecanismo de resistencia principal de la bacteria estudiada se hace necesario realizar este paso. Consta de observar la no sensibilidad a un antibiótico específico para ese microorganismo y a partir de esto inferir la resistencia bacteriana a ese grupo de medicamentos e incluso permite establecer el mecanismo de resistencia. Por ejemplo, la resistencia al ácido nalidíxico en el antibiograma de enterobacterias predice la ineficacia del tratamiento antibiótico a todo el grupo de quinolonas4,7. A continuación, mostraremos los fenotipos de resistencias más comunes y los fármacos marcadores esenciales para su identificación.
Claves de la lectura de un antibiogramaBacterias con patrón de resistencia tipo betalactamasas de espectro extendidoLas BLEE) son bacterias capaces de hidrolizar a todos los antibióticos del grupo de los betalactámicos, con excepción de los carbapenémicos, además, se caracteriza por ser inhibidas por los inhibidores de betalactamasas (IBL) tales como el ácido clavulánico, tazobactam y sulbactam, siendo la K. pneumoniae y el E. coli las bacterias más frecuentes en las que se identifica este mecanismo30,31.
Para su identificación en el antibiograma hay que tener en cuenta básicamente los siguientes fármacos marcadores; a) Cefalosporinas de tercera y cuarta generación, debe ser resistente a estas; b) sensible a cefalosporinas de segunda generación (cefoxitin y cefotetan); c) sensibilidad a carbapenémicos; d) sensibles a los inhibidores de betalactamasas31. Estos hallazgos en el antibiograma nos indicarían que la bacteria tiene un mecanismo de resistencia tipo BLEE.
En cuanto a la medida terapéutica indicada, los carbapenémicos son los medicamentos de elección, sin embargo, debido al incremento en la resistencia bacteriana de esta, se han intentado crear otras alternativas tales como penicilinas en combinación con IBL, quinolonas o aminoglucósidos, en caso de ser sensibles, entre otros31.
Bacterias con patrón de resistencia tipo AmpCEstas bacterias son capaces de hidrolizar cefalosporinas de primera y segunda generación y en menos medida a las de tercera. Por el contrario, son ineficientes hidrolizando a cefalosporinas de cuarta generación y a los carbapenémicos, sin embargo, existe el concepto de bacterias AmpC de espectro extendido, las cuales son resistentes a cefalosporinas de cuarta generación. Estas bacterias pueden ser inhibidas por algunas sustancias tales como cloxacilina, aztreonam e incluso el ácido borónico, sin embargo, los IBL son ineficaces32.
Para su identificación en el antibiograma hay que tener en cuenta básicamente los siguientes fármacos marcadores; a) resistencia a cefalosporinas de primera y segunda generación (en estas últimas, cefoxitin y cefotetan); b) sensibilidad a cefalosporinas de tercera generación (variable, puede haber resistencia); c) sensibilidad a cefalosporinas de cuarta generación; d) sensibilidad a carbapenémicos; e) resistente a IBL; f) sensible a aztreonam31.
Bacterias con patrón de resistencia tipo carbapenemasasEstas bacterias capaces de hidrolizar y por ende ser resistentes a todo el grupo de antibióticos betalactámicos (penicilinas, cefalosporinas, carbapenémicos y monobactámicos) han generado gran preocupación debido al reto terapéutico que representan, además de estar relacionadas con elementos genéticos transferibles, es decir, son capaces de transferir esta característica a otras bacterias32.
Para su identificación en el antibiograma hay que tener en cuenta básicamente los siguientes fármacos marcadores; a) resistencia a todo el grupo de betalactámicos con excepción del aztreonam (monobactámicos); b) resistentes a IBL32.
Existen algunas variantes de este grupo de bacterias las cuales siguen siendo resistentes a los carbapenémicos e incluye resistencia al aztreonam y, en menos medida, a las cefalosporinas de tercera y cuarta generación, sin embargo pueden ser inhibidas por ácido clavulánico o tazobactam32 (figs. 4 y 5).
La profusión de opciones farmacológicas, el gravísimo incremento en la resistencia bacteriana y los avances en métodos de diagnóstico microbiológico obligan al médico a adquirir el conocimiento en esas áreas y estar al día con los avances y cambios correspondientes. De igual manera es fundamental que se adquieran y desarrollen las destrezas necesarias para una correcta lectura interpretada del antibiograma que con toda seguridad redundará en una mejor práctica clínica. El conocimiento de los pasos básicos para una correcta interpretación del antibiograma debe ser un objetivo para cada profesional de la salud a fin implementar un adecuado tratamiento ante un determinado proceso infeccioso.
FinanciaciónLos autores declaran que no hubo financiación por entidades externas.
Conflicto de interesesLos autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.
