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Vol. 19. Núm. 1.
Páginas 41-46 (Enero - Marzo 2019)
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Vol. 19. Núm. 1.
Páginas 41-46 (Enero - Marzo 2019)
Reporte de caso
DOI: 10.1016/j.acci.2018.06.012
Hipercoagulabilidad con pérdida de la competencia inmunológica en paciente críticamente enfermo con síndrome de inmunodeficiencia adquirida relacionada con deficiencia de proteínaC, proteínaS y antitrombinaIII
Hypercoagulability with loss of immunological competence in acquired immune deficiency syndrome in a critically ill patient associated with a deficiency of proteinC, proteinS, and antithrombinIII
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Javier Mauricio Giraldo Sánchez
Medicina Interna, Cuidado Crítico, Medicina Intensiva del Tolima, UCI Honda, Honda, Tolima, Colombia
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Resumen

Existen profundos y potentes fenómenos inflamatorios en el endotelio de los pacientes con virus de inmunodeficiencia adquirida, los cuales resultan ser de origen multifactorial y constituyen desencadenantes para enfermedad tromboembólica, que, de acuerdo a la severidad de la enfermedad, aumentaría exponencialmente el riesgo de trombofilia. Presentamos el caso clínico de un paciente cuyo sustrato inflamatorio, relacionado con la criticidad de su enfermedad y la terapia antirretroviral, condicionó embolismo pulmonar con serias limitaciones para el abordaje terapéutico en virtud a las disfunciones establecidas.

Palabras clave:
Glicoproteínas
Hipercoagulabilidad
Trombina
Trombomodulina
Peroxisomas
Abstract

There are profound and powerful inflammatory phenomena in the endothelium of patients with acquired immune deficiency virus. These are multifactorial, and are triggers for thromboembolic diseases that, depending on their severity, exponentially increase the risk of thrombophilia. The clinical case is presented on a patient in whom the inflammatory substrate related with the severity of the disease and antiretroviral therapy led to a pulmonary embolism. The therapeutic approach had serious limitations due to established dysfunctions.

Keywords:
Glycoproteins
Hypercoagulability
Thrombin
Thrombomodulin
Peroxisome

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