TY - JOUR T1 - Síndrome de Sweet mielodisplásico corticodependiente. A propósito de un caso JO - Revista del Laboratorio Clínico T2 - AU - Ortiz García,Carmen AU - García de la Torre,Ángela AU - de la Torre Prados,María Victoria AU - Hidalgo Sánchez,Ramón AU - Enguix Armada,Alfredo AU - Camino León,Rafael SN - 18884008 M3 - 10.1016/j.labcli.2018.06.002 DO - 10.1016/j.labcli.2018.06.002 UR - https://www.elsevier.es/es-revista-revista-del-laboratorio-clinico-282-articulo-sindrome-sweet-mielodisplasico-corticodependiente-a-S1888400818300497 AB - Fundamento y objetivoEl síndrome de Sweet o dermatosis neutrofílica febril aguda es una enfermedad inflamatoria infrecuente de fisiopatología desconocida, aunque las evidencias clínicas y bioquímicas sugieren que las citocinas tienen un papel importante en su etiopatogenia. Se distinguen 5 grupos etiológicos: idiopático, parainflamatorio, secundario a fármacos, asociado a embarazo y paraneoplásico. Este último grupo representa el 20% de los casos, asociados el 85% de ellos a neoplasias hematológicas y el 15% a tumores sólidos. PacienteSe presenta el caso de un paciente afecto de síndrome de Sweet con afectación dermatológica atípica, asociado a un síndrome mielodisplásico y también a un síndrome de Cushing iatrogénico secundario a altas dosis de corticoides cuya evolución fue desfavorable. ResultadosPositividad de los reactantes de fase aguda (RFA) durante los brotes, destacando la elevación precoz de la interleucina 6 (IL-6) seguida del seroamiloide A (SAA) y proteína C reactiva (PCR), encontrándose diferencias estadísticamente significativas (p<0,05) entre la PCR y el SAA. ConclusionesUn síndrome de Sweet en un varón con múltiples recaídas y localización dermatológica no clásica, cuando se asocia a alteraciones hematológicas, con un incremento de los RFA y elevación precoz de la IL-6 debe orientar el diagnóstico clínico hacia un origen paraneoplásico y hematológico. ER -