TY - JOUR T1 - Síndrome de POEMS en un hombre de 36 años: reporte de caso JO - Gaceta Mexicana de Oncología T2 - AU - Acosta Espinoza,Alicia AU - Landero Ruiz,Arturo AU - Sánchez Brown,Eduardo SN - 16659201 M3 - 10.1016/j.gamo.2016.09.007 DO - 10.1016/j.gamo.2016.09.007 UR - https://www.elsevier.es/es-revista-gaceta-mexicana-oncologia-305-articulo-sindrome-poems-un-hombre-36-S1665920116300839 AB - Presentación del casoSe reporta el caso de un paciente masculino de 36 años de edad que comienza con un cuadro de paresia de los miembros inferiores que limita la marcha, aunado a visión borrosa, estableciéndose el diagnóstico de polirradiculoneuropatía periférica y edema de papila. Aunado a los datos clínicos se demuestra, mediante estudios de laboratorio y de gabinete, esplenomegalia, mieloma plasmocítico en articulación sacroiliaca izquierda, aumento de IgM e hipertiroidismo. Fue manejado con corticoesteroide, radioterapia, fármacos antitiroideos y rehabilitación física. DiscusionesDebido a que no existe ninguna prueba única que establezca el diagnóstico, se deben ligar diferentes signos y síntomas para lograr diagnosticar el síndrome de polineuropatía, organomeglia, endocrinopatía, gammapatía monoclonal y cambios cutáneos (POEMS). En el caso de este paciente se cumplen los nuevos criterios diagnósticos para esta enfermedad. Comparando la presentación usual de esta entidad nosológica, cabe destacar que, a diferencia de lo reportado previamente, este paciente no presentó alteraciones sensitivas y la Ig que se detectó en niveles elevados fue la IgM, cuando se ha reportado principalmente elevación de la IgA o la IgG. ConclusionesEste síndrome es una enfermedad multisistémica, de difícil diagnóstico debido al tiempo prolongado que tardan los diferentes signos y síntomas en manifestarse. ER -