TY - JOUR T1 - Hipercalcemia tumoral JO - Endocrinología y Nutrición T2 - AU - Quesada,M. AU - De La Higuera,M. AU - Fernández,D. AU - Reyes,R. AU - Palma,M. AU - Rozas,P. AU - Quevedo,E. AU - Muúoz,M. AU - Escobar,F. SN - 15750922 M3 - 10.1016/S1575-0922(04)74616-1 DO - 10.1016/S1575-0922(04)74616-1 UR - https://www.elsevier.es/es-revista-endocrinologia-nutricion-12-articulo-hipercalcemia-tumoral-S1575092204746161 AB - Las neoplasias y el hiperparatiroidismo primario son las causas más frecuentes de hipercalcemia y comprenden el 90% de éstas. Hace casi medio siglo que se describió el síndrome de la hipercalcemia humoral tumoral y 15 años que se identificó su agente etiológico, la proteína relacionada con la paratirina (PTHrP), y se introdujo su medida en la práctica clínica y de investigación. El desarrollo de la hipercalcemia humoral tumoral constituye un signo de mal pronóstico. Disponemos de nuevos y potentes fármacos hipocalcemiantes (fundamentalmente bifosfonatos) para el tratamiento de estas situaciones, lo que permite a los pacientes mejorar su calidad de vida en fases a menudo terminales de la enfermedad. ER -