TY - JOUR T1 - Diagnosticar un síndrome de Brugada: el papel de la atención primaria JO - Medicina de Familia. SEMERGEN T2 - AU - Retana-Puigmartí,M. AU - De Frutos-Echaniz,E. AU - Castro-Acuña-Baixauli,I. AU - Val-Jimenez,A. SN - 11383593 M3 - 10.1016/j.semerg.2011.05.015 DO - 10.1016/j.semerg.2011.05.015 UR - https://www.elsevier.es/es-revista-medicina-familia-semergen-40-articulo-diagnosticar-un-sindrome-brugada-el-S113835931100267X AB - Presentamos el caso de un varón de 36 años sin antecedentes de interés, que tras una micción sufre una pérdida de conciencia y es diagnosticado de síndrome de Brugada tipo I. El síndrome de Brugada es una entidad clínica asociada a síncopes recurrentes que predomina en varones sin cardiopatía estructural. Se trata de una cardiopatía eléctrica que predispone a presentar arritmias ventriculares y muerte súbita. El 70% son esporádicos y el 30% presentan mutaciones en el gen de la subunidad alfa del canal del sodio cardiaco (herencia autosómica dominante). Electrocardiográficamente presenta una elevación del segmento ST en precordiales V1-V3 con punto J elevado que estimula una R’ dando la apariencia de BRD. Se han descrito 3 patrones distintos, demostrándose que el tipo 1 (como el caso que nos ocupa) se asocia con muerte súbita en el seguimiento, por lo que no son necesarios otros estudios complementarios para realizar el diagnóstico. ER -