TY - JOUR T1 - Criopreservación de células estromales derivadas del tejido adiposo: comparación de diferentes medios de criopreservación JO - Revista Chilena de Cirugía T2 - AU - Pereira,Nicolás AU - González,Esteban AU - Caviedes,Pablo SN - 03793893 M3 - 10.1016/j.rchic.2016.03.007 DO - 10.1016/j.rchic.2016.03.007 UR - https://www.elsevier.es/es-revista-revista-chilena-cirugia-266-articulo-criopreservacion-celulas-estromales-derivadas-del-S0379389316000107 AB - ObjetivoObtener células estromales derivadas del tejido adiposo, medir y comparar las tasas de viabilidad antes e inmediatamente después un ciclo de criopreservación con diferentes combinaciones de criopreservantes de manera de obtener el mejor medio de criopreservación. Material y métodoMedición de la tasa de viabilidad poscriopreservación de células estromales derivadas del tejido adiposo obtenidas de 5 pacientes utilizando medios definidos (DMEM/Ham F12) libres de suero bovino y suplementados con una de los siguientes combinaciones de compuestos: dimetilsulfóxido (DMSO) 10%; DMSO 10% +trehalosa 7,6%; DMSO 10% +albúmina humana 10% y DMSO 10% +trehalosa 7,6% +albúmina humana 10%, mediante citometría de flujo con ioduro de propidio. ResultadosNo existen diferencias estadísticamente significativas en las tasas de viabilidad de las células estromales posterior a un ciclo de criopreservación. Sin embargo, se observa una tendencia a mejorar la tasa de recuperación de células vitales al agregar albúmina humana. ConclusionesNo se observaron diferencias significativas entre las condiciones estudiadas, sugiriendo que ninguna es superior a las demás en cuanto a rendimiento. Es así como podemos afirmar que la criopreservación de las células estromales derivadas del tejido adiposo en un medio que combine DMEM/F12 con DMSO 10%+trehalosa 7,6%+albúmina humana 10% no logra una tasa de recuperación de células vitales significativamente mayor que las congeladas solo con DMSO 10%. ER -