TY - JOUR T1 - Ictiosis hereditaria: desafío diagnóstico y terapéutico JO - Revista Chilena de Pediatría T2 - AU - Vega Almendra,Nadia AU - Aranibar Duran,Ligia SN - 03704106 M3 - 10.1016/j.rchipe.2015.07.025 DO - 10.1016/j.rchipe.2015.07.025 UR - https://www.elsevier.es/es-revista-revista-chilena-pediatria-219-articulo-ictiosis-hereditaria-desafio-diagnostico-terapeutico-S0370410615002028 AB - Las ictiosis hereditarias son un grupo de trastornos genéticos de la cornificación, que se caracterizan por presentar hiperqueratosis y/o descamación. La nueva clasificación identifica 36 tipos de ictiosis, las cuales se subdividen según su frecuencia, patrón de herencia y compromiso extracutáneo. El diagnóstico se basa principalmente en las características clínicas, ya que los estudios genéticos no se encuentran disponibles en nuestro medio. El tratamiento es sintomático y su manejo debe ser realizado por un equipo multidisciplinario. En este artículo se revisan los aspectos diagnósticos y terapéuticos de los distintos tipos de ictiosis, considerando la nomenclatura y modificaciones expuestas en la nueva clasificación. ER -