TY - JOUR T1 - Actualización en glaucoma anirídico JO - Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología T2 - AU - Muñoz-Negrete,F.J. AU - Teus,M.A. AU - García-Feijoó,J. AU - Canut,M.I. AU - Rebolleda,G. SN - 03656691 M3 - 10.1016/j.oftal.2020.11.005 DO - 10.1016/j.oftal.2020.11.005 UR - https://www.elsevier.es/es-revista-archivos-sociedad-espanola-oftalmologia-296-articulo-actualizacion-glaucoma-aniridico-S0365669120304287 AB - La aniridia es un trastorno ocular bilateral congénito de herencia habitualmente autosómica dominante, más infrecuentemente recesiva asociada al síndrome de Gillespie. Más de un 50% de pacientes con este trastorno van a presentar glaucoma anirídico (GA) a lo largo de su vida. En la mayoría de los casos es de ángulo abierto, pero también puede producirse un mecanismo de cierre angular por rotación progresiva del muñón de iris que ocluye la malla trabecular. El diagnóstico y seguimiento de glaucoma se ve complicado por la presencia de alteraciones asociadas como queratopatía, nistagmo e hipoplasia foveal. El espesor corneal central frecuentemente es mayor de 600micras, lo que dificulta aún más disponer de un valor fiable de tensión ocular.El tratamiento médico del GA no difiere del resto de glaucomas, recomendándose evitar conservantes y siendo frecuente la necesidad de terapia combinada.Es muy común que los pacientes con GA precisen cirugía. Aunque no existe consenso sobre la cirugía de primera línea, en el GA de ángulo abierto suele ser indicada como primera línea la cirugía angular, seguida por los dispositivos de drenaje, y en el GA por cierre angular suelen ser indicados preferentemente los dispositivos de drenaje seguidos por la trabeculectomía. ER -