TY - JOUR T1 - Linfoma y proliferación melanocítica uveal difusa unilateral: cuando ambas entidades coexisten en el ojo JO - Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología T2 - AU - Campos Polo,R. AU - García Guisado,D. AU - Rubio Sánchez,C. AU - Bueno García,P. AU - Márquez Ivacevich,N.T. SN - 03656691 M3 - 10.1016/j.oftal.2019.10.002 DO - 10.1016/j.oftal.2019.10.002 UR - https://www.elsevier.es/es-revista-archivos-sociedad-espanola-oftalmologia-296-articulo-linfoma-proliferacion-melanocitica-uveal-difusa-S0365669119303028 AB - Varón de 60 años que presenta disminución de agudeza visual rápida y progresiva en su ojo izquierdo (OI). En la exploración funduscópica se pueden observar alteraciones pigmentarias asociadas a placas anaranjadas subretinianas que, mediante autofluorescencia, aparecen como múltiples puntos hipoautofluorescentes en el polo posterior. A los 3 meses, el paciente desarrolla una importante vitritis asociada a grandes placas blanco-amarillentas subretinianas en el polo posterior del OI; el ojo derecho no presenta alteraciones. El coeficiente intravítreo IL-10/IL-6 fue de 0,87 y la resonancia nuclear magnética cerebral evidenció una lesión densa en el lóbulo frontal, sugestiva de linfoma. Se diagnosticó al paciente un linfoma primario del sistema nervioso central, con afectación ocular de su OI, que se asoció a una proliferación melanocítica uveal difusa del mismo ojo. La proliferación melanocítica uveal difusa se trata de un proceso paraneoplásico bilateral que ocurre como consecuencia de procesos tumorales carcinomatosos, aunque no siempre cumple estas características. ER -