TY - JOUR T1 - Estudio multimodal y tratamiento de la retinopatía tipo Purtscher JO - Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología T2 - AU - Espinosa-Barberi,G. AU - Alba Linero,C. AU - Llorens Bellés,V. AU - Adán Civera,A. SN - 03656691 M3 - 10.1016/j.oftal.2018.07.005 DO - 10.1016/j.oftal.2018.07.005 UR - https://www.elsevier.es/es-revista-archivos-sociedad-espanola-oftalmologia-296-articulo-estudio-multimodal-tratamiento-retinopatia-tipo-S0365669118302442 AB - Paciente de 52 años con múltiples factores de riesgo cardiovascular remitido por pérdida visual unilateral, aguda e indolora. En la fundoscopia destaca importante inflamación papilar con tortuosidad a este nivel y hemorragias. Las pruebas de imagen muestran edematización tanto del disco óptico como macular y afectación en capas internas retinianas. La angiografía con fluoresceína y la angiografía por tomografía de coherencia óptica de control muestran áreas de isquemia central y periférica. Dados los hallazgos clínicos y los antecedentes del paciente, se llega al diagnóstico de retinopatía de tipo Purtscher y se decide tratamiento con dexametasona intravítrea.La retinopatía de tipo Purtscher es una entidad de rara frecuencia que se presenta en pacientes con múltiples enfermedades sistémicas pero sin antecedentes traumáticos, lo que la diferencia de la retinopatía de Purtscher. En el pronóstico es importante el diagnóstico y la intervención precoz. No existen protocolos terapéuticos, pero con la terapia intravítrea con dexametasona se han obtenido buenos resultados. ER -