TY - JOUR T1 - Análisis de epistasia de polimorfismos de genes metabólicos asociados a cardiopatía isquémica en Yucatán JO - Clínica e Investigación en Arteriosclerosis T2 - AU - García-González,Igrid AU - López-Díaz,Roger Iván AU - Canché-Pech,José Reyes AU - Solís-Cárdenas,Alberto de Jesús AU - Flores-Ocampo,Jorge A. AU - Mendoza-Alcocer,Renán AU - Herrera-Sánchez,Luis Fernando AU - Jiménez-Rico,Marco Antonio AU - Ceballos-López,Adrián Alejandro AU - López-Novelo,María E. SN - 02149168 M3 - 10.1016/j.arteri.2017.11.002 DO - 10.1016/j.arteri.2017.11.002 UR - https://www.elsevier.es/es-revista-clinica-e-investigacion-arteriosclerosis-15-articulo-analisis-epistasia-polimorfismos-genes-metabolicos-S0214916817301390 AB - ObjetivoLa epistasia es un tipo de interacción genética que podría explicar gran parte de la variabilidad fenotípica que muestran las enfermedades complejas. En este trabajo se determinó el efecto de la epistasia de genes metabólicos y los factores de riesgo cardiovascular en la susceptibilidad al desarrollo de cardiopatía isquémica en Yucatán. MétodosEstudio de casos y controles en 79 pacientes yucatecos con cardiopatía isquémica y 101 controles sanos pareados por edad y origen con los casos. Se genotipificaron los polimorfismos -108CT, Q192R, L55M (paraoxonasa 1, PON1), C677T, A1298C (5,10 metilentetrahidrofolato reductasa, MTHFR) y la presencia/ausencia del gen glutatión S-transferasa T1 (GSTT1). El análisis de epistasia se realizó con el método de reducción dimensional multifactorial (MDR). El mejor modelo de predicción de riesgo se seleccionó con base en la precisión (%), la significación estadística (p < 0,05) y la consistencia de la validación cruzada. ResultadosSe encontró asociación independiente del genotipo nulo GSTT1*0/0 (OR = 3,39; IC: 1,29-8,87; p = 0,017) y el alelo nulo (OR = 1,86; IC: 1,19-2,91; p = 0,007) con la cardiopatía isquémica. La deleción GSTT1*0 y el genotipo 677TT (MTHFR) se identificaron de alto riesgo cardiovascular, mientras que el genotipo silvestre GSTT1*1 y la variante CC677 se clasificaron de bajo riesgo. La interacción gen-ambiente identificó al gen GSTT1, al polimorfismo C677T (MTHFR) y a la hipertensión arterial como los factores que mejor explican la cardiopatía isquémica en la población estudiada. ConclusionesLa interacción de los genes GSTT1 y MTHFR conjuntamente con la hipertensión arterial puede constituir un modelo de predicción de riesgo para el inicio temprano de cardiopatía isquémica en la población de Yucatán. ER -