TY - JOUR T1 - Consenso de expertos sobre el uso de alemtuzumab en la práctica clínica diaria en España JO - Neurología T2 - AU - Meca-Lallana,J.E. AU - Fernández-Prada,M. AU - García Vázquez,E. AU - Moreno Guillén,S. AU - Otero Romero,S. AU - Rus Hidalgo,M. AU - Villar Guimerans,L.M. AU - Eichau Madueño,S. AU - Fernández Fernández,Ó. AU - Izquierdo Ayuso,G. AU - Álvarez Cermeño,J.C. AU - Arnal García,C. AU - Arroyo González,R. AU - Brieva Ruiz,L. AU - Calles Hernández,C. AU - García Merino,A. AU - González Platas,M. AU - Hernández Pérez,M.Á. AU - Moral Torres,E. AU - Olascoaga Urtaza,J. AU - Oliva-Nacarino,P. AU - Oreja-Guevara,C. AU - Ortiz Castillo,R. AU - Oterino,A. AU - Prieto González,J.M. AU - Ramió-Torrentá,L. AU - Rodríguez-Antigüedad,A. AU - Saiz,A. AU - Tintoré,M. AU - Montalbán Gairin,X. SN - 02134853 M3 - 10.1016/j.nrl.2019.11.003 DO - 10.1016/j.nrl.2019.11.003 UR - https://www.elsevier.es/es-revista-neurologia-295-articulo-consenso-expertos-sobre-el-uso-S021348531930146X AB - IntroducciónAlemtuzumab es un fármaco de alta eficacia aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos como tratamiento modificador de la enfermedad en pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente. ObjetivoElaborar un documento de consenso sobre el manejo de alemtuzumab en la práctica clínica habitual, que sea de aplicación en el ámbito español. DesarrolloUn grupo de expertos en esclerosis múltiple revisó las publicaciones disponibles hasta diciembre de 2017, de tratamiento con alemtuzumab y esclerosis múltiple. Se incluyeron trabajos sobre eficacia, efectividad y seguridad, despistaje de infecciones y vacunación, administración y monitorización. La propuesta inicial de recomendaciones fue desarrollada por un grupo coordinador con base en la evidencia disponible y en su experiencia clínica. El proceso de consenso se llevó a cabo en 2 etapas; se estableció como porcentaje inicial de acuerdo grupal el 80%. El documento final con todas las recomendaciones acordadas por el grupo de trabajo se sometió a revisión externa y los comentarios recibidos fueron considerados por el grupo coordinador. ConclusionesEl documento aportado pretende ser una herramienta útil para facilitar el manejo del fármaco en condiciones de práctica clínica habitual. ER -