TY - JOUR
T1 - Valoración de un método de dilución para la resolución de resultados no valorables en la detección de Chlamydia trachomatis y Neisseria gonorrhoeae con la plataforma cobas 4800
JO - Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica
T2 -
AU - Parra-Sánchez,Manuel
AU - García-Rey,Silvia
AU - Zakariya-Yousef Breval,Ismail
AU - Sierra-Atienza,Celestina
AU - Bernal-Martínez,Samuel
AU - Palomares-Folía,José Carlos
SN - 0213005X
M3 - 10.1016/j.eimc.2015.06.017
DO - 10.1016/j.eimc.2015.06.017
UR - https://www.elsevier.es/es-revista-enfermedades-infecciosas-microbiologia-clinica-28-articulo-valoracion-un-metodo-dilucion-resolucion-S0213005X1500275X
AB - IntroducciónUn porcentaje variable de muestras analizadas por el equipo cobas 4800 pueden dar un resultado invalidado por inhibición de la PCR o erróneo al no extraerse el ADN correctamente con el test cobas 4800 CT/NG. MétodoValoración de un protocolo de agitación y dilución de la muestra original (exudado u orina) en un total de 116 muestras. Para analizar la sensibilidad de este método, 100 muestras (exudados y orinas) con resultado conocido fueron retestadas. ResultadosUn 98,3% (114/116) de las muestras se resolvieron con este protocolo con un 100% de concordancia al consultar con datos clínicos, tinción de Gram y otras muestras analizadas en paralelo del mismo paciente. DiscusiónLos datos indican que no hay pérdida de sensibilidad con este protocolo, por lo que los usuarios de esta plataforma podrían usarlo sin necesidad de métodos alternativos.
ER -