TY - JOUR T1 - Amniocentesis genéticas durante los últimos 6 años en nuestro hospital JO - Clínica e Investigación en Ginecología y Obstetricia T2 - AU - Hijona,J.J. AU - Zorrilla,A. AU - Frutos,F.J. AU - Contreras,A. AU - Pallarés,C. AU - Torres Martí,J. SN - 0210573X M3 - 10.1016/j.gine.2009.09.013 DO - 10.1016/j.gine.2009.09.013 UR - https://www.elsevier.es/es-revista-clinica-e-investigacion-ginecologia-obstetricia-7-articulo-amniocentesis-geneticas-durante-ultimos-6-S0210573X1000002X AB - IntroducciónLa identificación de posibles alteraciones cromosómicas fetales es sin duda uno de los principales retos a los que ha de enfrentarse cualquier obstetra involucrado en el diagnóstico prenatal de anomalías congénitas. ObjetivosEvaluar el rendimiento diagnóstico del procedimiento en nuestro servicio, así como sus complicaciones asociadas. Pacientes y métodosEn el presente artículo realizamos un análisis retrospectivo de las amniocentesis realizadas en nuestro centro durante un periodo de 6 años, prestando atención a la rentabilidad diagnóstica del procedimiento, las complicaciones asociadas más frecuentes y las indicaciones que llevaron a la realización de la técnica, revisando finalmente las estrategias de cribado poblacional actualmente aplicadas. ResultadosEl riesgo de cromosomopatía asociado a la edad materna fue el motivo principal por el cual la técnica fue realizada. El 2,16% de amniocentesis condujeron al diagnóstico de una cromosomopatía, con una tasa de complicaciones asociadas a la técnica del 1,02%. ConclusionesAunque nuestros resultados son similares a los comunicados en otras series, debemos reconsiderar las estrategias de cribado que hasta ahora se han venido aplicando, particularmente para las gestantes de mayor edad. ER -