TY - JOUR T1 - Epiteliopatía pigmentaria placoide posterior multifocal aguda unilateral. A propósito de un caso JO - Revista Mexicana de Oftalmología T2 - AU - Díaz Zapién,Ana Isabel AU - López Mendoza,Sofía AU - Nuño Suarez,Moisés Alejandro AU - Aceves Monroy,Luis Eduardo SN - 01874519 M3 - 10.1016/j.mexoft.2015.07.002 DO - 10.1016/j.mexoft.2015.07.002 UR - https://www.elsevier.es/es-revista-revista-mexicana-oftalmologia-321-articulo-epiteliopatia-pigmentaria-placoide-posterior-multifocal-S0187451915001055 AB - Se presenta el caso de una mujer de 48 años de edad, que inicia su cuadro clínico con disminución súbita de agudeza visual acompañado de la presencia de un escotoma central en ojo derecho unilateral, sin otros síntomas acompañantes, antecedentes personales patológicos negados, 4 semanas después la paciente recupera visión llegando a un 20/20 sin la presencia del escotoma. La epiteliopatía pigmentaria placoide posterior multifocal aguda (EPPPMA) es una patología inflamatoria coriorretiniana, que se presenta en adultos jóvenes, sanos, sin predominio por algún género, produciendo alteraciones visuales agudas, con hallazgos fundoscópicos característicos de lesiones placoides blanco-amarillentas a nivel del epitelio pigmentario de la retina. El diagnóstico se basa en los datos clínicos y la evolución complementado con la fluorangiografía, la mayoría de los casos con buen pronóstico visual, con una recuperación de la agudeza visual completa dentro de las primeras 3-6 semanas. ER -