TY - JOUR T1 - Síndrome de Stewart-Treves JO - Cirugía Española T2 - AU - Echenique-Elizondo,Miguel AU - Tuneu-Valls,Ana AU - Zubizarreta,José AU - Lobo,Carmen SN - 0009739X M3 - 10.1016/S0009-739X(05)70959-3 DO - 10.1016/S0009-739X(05)70959-3 UR - https://www.elsevier.es/es-revista-cirugia-espanola-36-articulo-sindrome-stewart-treves-13082154 AB - El linfangiosarcoma es un tumor vascular infrecuente que asienta habitualmente sobre linfedema de larga evolución. Hemos recogido los casos observados de linfangioma en un hospital intentando analizar sus características: la edad, el sexo, la ubicación, tratamiento y los datos de seguimiento. Hemos estudiado 5 casos: 3 casos de síndrome de Steward-Treves tras mastectomía y radioterapia, y 2 que asientan en pacientes afectados de linfedema congénito (forma tardía). Cuatro eran mujeres y 1 varón. Se realizó cirugía radical en 4 pacientes. Las técnicas empleadas fueron: amputación supragoneal: 1; desarticulación de cadera: 1; desarticulación escapulohumeral: 2, y 1 tratado con gemcitabina y radioterapia ante la existencia de enfermedad metastásica en el momento del diagnóstico. Dentro de los primeros 14 meses de seguimiento fallecieron 3 pacientes y 2 se encuentran libres de enfermedad pasados 46 y 86 meses, respectivamente. Este estudio confirma el mal pronóstico de estos pacientes. ER -