TY - JOUR T1 - La expresión de la molécula de adhesión CD44v6 en carcinomas ductales infiltrantes de mama se asocia con la hormonodependencia. Nuestra experiencia con 168 casos JO - Revista Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular T2 - AU - Ruibal,A AU - Schneider,J AU - del Río,M C AU - Arias,J AU - Núñez,M I AU - Tejerina,A SN - 2253654X UR - https://www.elsevier.es/es-revista-revista-espanola-medicina-nuclear-e-125-articulo-la-expresion-molecula-adhesion-cd44v6-10017785 AB - Con objeto de profundizar en la posible hormonodependencia del CD44v6, hemos determinado, mediante un ELISA, las concentraciones de dicha isoforma en las membranas celulares de 168 carcinomas ductales infiltrantes de mama (CDI), así como en las de 26 muestras tisulares mamarias normales, 18 fibroadenomas (FAD), 3 mastopatías fibroquísticas (MFQ), 7 carcinomas mucinosos, 15 carcinomas lobulillares y 4 carcinomas medulares infiltrantes de mama. Los resultados se han comparado con los de los receptores de estrógenos (RE), de progesterona (RP), pS2, activador del plasminógeno tipo tisular (t-AP), catepsina D, receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y proteína oncogénica c-erbB2/neu. Asimismo, se consideró el estado menopáusico, tamaño, afectación axilar ganglionar, grado histológico, ploidía, fase de síntesis celular, multicentricidad y multifocalidad. Utilizando 5 ng/mg prt. como dintel obtuvimos 64 CDI positivos, siendo el porcentaje superior al constatado en el tejido normal (0/26), similar al apreciado en los FAD (3/18), MFQ (0/3), carcinomas mucinosos (4/7) y lobulillares (3/15), e inferior al de los carcinomas mucinosos infiltrantes (4/4). Los CDI/CD44v6 + presentaron, en relación con los CDI/CD44v6-, mayores concentraciones (p <0,05) de RE, RP y catepsina, así como menores de EGFR que rozaron la significación estadística (p: 0,051). Estos hechos apoyan la relación entre la expresión de la isoforma CD44v6 y la hormonodependencia mediada a través de los RE y RP, pero no por otras sustancias hormonodependientes como la pS2 y t-AP. ER -