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Casos Clínicos
Mycophenolate mofetil-induced mouth ulcers in a kidney transplant patient: Case report and literature review
Adrià Plana-Pla, Laura Cañas Solé, Aram Boada Garcia, Ricardo Lauzurica Valdemoros
Nefrologia 2019;39:80-3
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Glomerulopatía por invaginación podocítica; reporte del primer caso en Latinoamérica y revisión de la literatura
Ana Malvar, Pedro Davila, Matías Ferrari, Pamela Delgado, Paula Iscoff, Bruno Lococo, Valeria Alberton
Nefrologia. 2020;40:469-73
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Nuestra experiencia en el tratamiento urgente de la hemorragia renal
Cristina Pantoja Peralta, Almudena Badenes Gallardo, Raúl García Vidal, Natalia Rodríguez Espinosa, Francesc Pañella Agustí, Benet Gómez Moya
Nefrologia 2019;39:301-8
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Failed ABO incompatible high titers kidney transplant using bortezomib. Case report
Erika De Sousa-Amorim, Ignacio Revuelta, Fritz Diekmann, Joan Cid, Miquel Lozano, Federic Oppenheimer
Nefrologia 2016;36:701-4
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Registro del diagnóstico de insuficiencia renal crónica en la historia clínica electrónica y su influencia en el manejo terapéutico
Eugenia Espinel, Francisca Benavides, M. Victoria Feijóo, Eladio Fernández-Liz, Yolima Cossio, Daniel Serón
Nefrologia 2016;36:315-7
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Glomerulonefritis extracapilar y lepra: una asociación infrecuente
Gabriel de Arriba, Ruth A. Fiallos, Alberto de Lorenzo, José Ramón Rodríguez-Palomares, Cristian Perna
Nefrologia 2016;36:313-4
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Chronic pancreatitis with polycystic kidney disease: A rare coincidence?
Gabriela Hrčková, Eszter Hegyi, Katarína Skalická, Iveta Čierna, Tomáš Dallos, Denisa Ilenčíková
Nefrologia. 2020;40:351-5
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Implementación de un método para la cuantificación de cistina intraleucocitaria como apoyo diagnóstico para la cistinosis
Johana Maria Guevara Morales, Olga Yaneth Echeverri Peña
Nefrologia. 2020;40:99-103
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Trasplante renal exitoso con protocolo de eculizumab, timoglobulina y belatacept en paciente altamente sensibilizada con síndrome hemolítico urémico atípico por mutación del factor H
John Fredy Nieto-Ríos, Mónica Zuluaga-Quintero, Diana Carolina Bello-Márquez, Arbey Aristizabal-Alzate, Catalina Ocampo-Kohn, Lina María Serna-Higuita, Lina Arias, Gustavo Zuluaga-Valencia
Nefrologia 2018;38:433-7
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Taurolidina como tratamiento adyuvante en casos de peritonitis recidivante en pacientes en diálisis peritoneal
Kamila Klimek, Nuria Aresté Fosalba, Miguel Ángel Ramírez López, Antonia Concepción Gómez Castilla, Mercedes Salgueira Lazo
Nefrologia. 2020;40:197-201
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Necesidad de estudio genético para el diagnóstico de algunos casos de acidosis tubular renal distal
Manuel Heras Benito, Miguel A. Garcia-Gonzalez, María Valdenebro Recio, Álvaro Molina Ordás, Ramiro Callejas Martínez, María Astrid Rodríguez Gómez, Leonardo Calle García, Lisbeth Sousa Silva, María José Fernández-Reyes Luis
Nefrologia 2016;36:552-5
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Hyponatremia in refractory congestive heart failure patients treated with icodextrin-based peritoneal dialysis: A case series
Margarita Kunin, Liat Ganon, Eli J. Holtzman, Dganit Dinour
Nefrologia 2018;38:87-91
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Inmunosupresión como desencadenante de un síndrome de hiperinfestación por Strongyloides stercolaris en la nefropatía membranosa
Mayra Ortega-Díaz, Marta Puerta Carretero, Juan A. Martín Navarro, Teresa Aramendi Sánchez, Roberto Alcázar Arroyo, Elena Corchete Prats, Patricia de Sequera Ortiz, Marta Albalate Ramón, M. Teresa Jaldo Rodríguez, Laura Medina Zahonero
Nefrologia. 2020;40:345-50
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TSC2 / PKD1 contiguous gene syndrome, with emphasis on a case with an atypical mild polycystic kidney phenotype and a novel genetic variant
Miriam E. Reyna-Fabián, Miguel A. Alcántara-Ortigoza, Nancy L. Hernández-Martínez, Jaime Berumen, Raquel Jiménez-García, Gilberto Gómez-Garza, Ariadna González-del Angel
Nefrologia. 2020;40:91-8
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Sangrado de angiomiolipoma renal en paciente con síndrome de genes contiguos (TSC2/PKD1) tras 17 años de tratamiento renal sustitutivo
Mónica Furlano, Yaima Barreiro, Teresa Martí, Carme Facundo, César Ruiz-García, Iara DaSilva, Nadia Ayasreh, Cristina Cabrera-López, José Ballarín, Elisabet Ars, Roser Torra
Nefrologia 2017;37:87-92
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Acidosis tubular renal distal en dos niñas diagnosticadas de hipotiroidismo adquirido
Norma E. Guerra-Hernández, Karen V. Ordaz-López, Rosa Vargas-Poussou, Laura Escobar-Pérez, Víctor M. García-Nieto
Nefrologia 2018;38:655-9
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Tres casos de gammapatía monoclonal de significado renal postrasplante renal: nefropatía c3 de novo
Núria Serra, Carme Facundo, Cristina Canal, Yolanda Arce, Nadia Ayasreh, Anna Vila, Beatriz Bardají, Irene Silva, Víctor López, Silvia Benito, Jose Ballarín, Lluís Guirado
Nefrologia 2019;39:198-201
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A novel mutation in complement 2 accompanied by susceptibility variants in C3 glomerulonephritis: A case study
Sha-sha Han, Xiao-juan Yu, Su-xia Wang, Fu-de Zhou, Feng Yu, Ming-hui Zhao
Nefrologia. 2019;39:664-71
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A case report of Gitelman syndrome resulting from two novel mutations in SLC12A3 gene
Wojciech Wolyniec, Sonia Kaniuka- Jakubowska, Mato Nagel, Zuzanna Wolyniec, Lukasz Obolonczyk, Renata Swiatkowska-Stodulska, Krzysztof Sworczak, Marcin Renke
Nefrologia 2016;36:304-9
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Anemia y fiebre en el postrasplante renal: su relación con el parvovirus humano B19
Yanet Parodis López, Raquel Santana Estupiñán, Silvia Marrero Robayna, Roberto Gallego Samper, Fernando Henríquez Palop, José Carlos Rivero Vera, Rafael Camacho Galán, María José Pena López, Nery Sablón González, Fayna González Cabrera, Elena Oliva Dámaso, Nicanor Vega Díaz, José Carlos Rodríguez Pérez
Nefrologia 2017;37:206-12
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