Current available vaccines have shown interindividual differences in the immune responses in terms of efficacy and toxicity. Several vaccine-pathogen factors and host-related factors could be involved in this variation in immune response. The basis of personalized vaccinology is the assessment of an individual's genetic background as well as other factors that may influence vaccine efficacy and safety. Vaccinomics utilizes immunogenetics and immunogenomics with systems biology approaches to identify specific immune response profiles, immunosignatures, and biomarkers that predict vaccine safety and efficacy, all of which may lead to new vaccine candidates. However, genetic research suffers from some important limitations, especially the difficulty to replicate significant results. In this review, we focus on those genes that showed replicated associations (at the gene level) with vaccine response in at least two different vaccines among hepatitis B, influenza, rubella and measles.
Las vacunas disponibles en la actualidad han mostrado diferencias interindividuales en la respuesta inmune, tanto en términos de eficacia como de toxicidad. Tanto los factores relacionados con el tipo de patógenos y su vacuna, como los factores relacionados con el huésped, podrían estar involucrados en esta variación en la respuesta inmune. La base de la vacunación personalizada es la identificación de perfiles genéticos de un individuo, así como otros factores que pueden influir en la eficacia y en la seguridad de la vacuna. El término «Vaccinomics» se refiere a la utilización de la inmunogenética e la inmunogenómica juntamente con la biología de sistemas para identificar perfiles específicos de respuesta inmune, inmunofirmas y biomarcadores que predicen la seguridad y la eficacia de las vacunas, todo lo cual puede ayudar en el desarrollo de nuevas vacunas. Sin embargo, la investigación genética presenta algunas limitaciones importantes, especialmente la dificultad para replicar resultados significativos. En esta revisión, nos centramos en aquellos genes que mostraron asociaciones replicadas (a nivel genético) con la respuesta a la vacuna en al menos 2 vacunas diferentes entre hepatitis B, influenza, rubéola y sarampión.
