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Revista Portuguesa de Estomatologia, Medicina Dentária e Cirurgia Maxilofacial #025. Tumor de células granulares
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Vol. 57. Issue S1.
Pages 11 (December 2016)
Open Access
#025. Tumor de células granulares
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Sérgio Barreto*, Gonçalo Nuno Abreu de Amorim e Castilho, Patrícia Fonseca, Luís Monteiro
IUSC, IUCS, IUCS‐N, Instituto de Ciências da Saúde ‐ Viseu ‐ Universidade Católica
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Descrição do caso clínico: Os autores apresentam um caso clínico de um doente do género masculino, com 50 anos, encaminhado para a consulta de medicina oral devido a lesão na língua. Ao exame intraoral foi observado lesão nodular, séssil, no dorso da língua, 1/3 anterior. A palpação nota‐se tumoração dura, móvel, com aproximadamente 1cm de diâmetro, bem delimitada, textura lisa, despapilada, apresentando flutuação circunscrita. Sem úlceras, nem gânglios palpáveis. O doente foi submetido a biopsia excisional com margens de segurança. O relatório anatomopatológico descreve a lesão como tumor de células granulares. A exérese foi completa.

Discussão e conclusões: O tumor de células granulares é definido como um neoplasma, relativamente incomum. A origem do tumor de células granulares é incerta e controversa. Originalmente, acreditava‐se em origem do musculoesquelético, sendo chamado de mioblastoma de célula granular. Entretanto, outros estudos apontam para uma derivação através das células de Schwann ou de uma célula mesenquimal indiferenciada. A maioria dos casos de tumor de células granulares tem um comportamento benigno. Ocasionalmente, pode tornar‐se localmente agressivo e, em 2% dos casos, manifestar malignidade com envolvimento a distância. O tratamento do tumor de células granulares é essencialmente cirúrgico e é geralmente curativo. A recidiva é extremamente rara. Neste caso clínico, a exérese foi total e até agora não houve sinais de recidiva.

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