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Revista Española de Medicina Nuclear e Imagen Molecular
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Vol. 39. Núm. 1.
Páginas 20-26 (Enero - Febrero 2020)
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Vol. 39. Núm. 1.
Páginas 20-26 (Enero - Febrero 2020)
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Importancia pronóstica de la captación de 18F-Fluorodeoxiglucosa mediante tomografía de emisión de positrones para el cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio III tratado con quimio-radioterapia definitiva
Prognostic importance of 18F-fluorodeoxyglucose uptake by positron emission tomography for stage III non-small cell lung cancer treated with definitive chemoradiotherapy
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G. Kanyilmaza,
Autor para correspondencia
drgulgun@yahoo.com

Autor para correspondencia.
, B. Benli Yavuza, M. Aktana, O. Sahinb
a Department of Radiation Oncology, Meram Medicine School, Necmettin Erbakan University, Konya, Turquía
b Department of Nuclear Medicine, Meram Medicine School, Necmettin Erbakan University, Konya, Turquía
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Tabla 1. Características de los pacientes, tumores y tratamientos
Tabla 2. Análisis de regresión de Cox mono y multifactorial relacionados con la SG
Tabla 3. Análisis de regresión de Cox mono y multifactorial relacionados con la SLR
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Resumen
Objetivos

Existe heterogeneidad en la supervivencia entre los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC), aun dentro del mismo estadio. Nuestro objetivo fue evaluar el papel pronóstico del máximo valor de captación estandarizado pretratamiento (SUVmáx) en pacientes tratados con quimiorradioterapia concurrente definitiva para NSCLC estadio III.

Materiales y métodos

Entre 2010 y 2017, se incluyó en el estudio a 103 pacientes con NSCLC estadio III sometidos a PET/TC con 18F-FDG en el momento del diagnóstico.

Resultados

Los estadios tumorales superiores se correlacionaron con el SUVmáx pretratamiento de los ganglios linfáticos (p=0,005), pero no guardaron relación con el SUVmáx del tumor primario (p=0,2). El SUVmáx medio de los ganglios linfáticos fue de 2,84, 8,06, y 11,11 en los estadios IIIa, IIIb y IIIc, respectivamente. Los estadios nodales superiores se correlacionaron también con un SUVmáx superior de los ganglios linfáticos (p=0,01). Con arreglo al análisis ROC, no se observó ningún valor de corte significativo de SUVmáx para el tumor primario, por lo que las variables continuas se utilizaron para los análisis de supervivencia. El mejor punto de corte para SUVmáx fue de 3,5 para los ganglios linfáticos, por lo que el SUVmáx de los mismos se evaluó como variable dicotómica y continua. El SUVmáx pretratamiento del tumor primario no predijo los resultados de supervivencia, pero tanto las variables dicotómica y continua de SUVmáx de los ganglios linfáticos predijeron la supervivencia libre de recurrencia y la supervivencia global. El estadio nodal (N0-2 vs. N3) y la estadificación de la AJCC (IIIa vs. IIIb vs. IIIc) constituyeron el resto de factores pronósticos.

Conclusiones

El SUVmáx pretratamiento de los ganglios linfáticos tuvo un valor pronóstico en los pacientes tratados con quimiorradioterapia concurrente definitiva para el NSCLC en estadio III. En ensayos futuros, el SUVmáx pretratamiento de los ganglios linfáticos podría servir de guía a los pacientes que pudieran utilizar tratamientos más agresivos.

Palabras clave:
Cáncer de pulmón de células no pequeñas
PET/TC
Quimiorradioterapia
Pronóstico
Abstract
Objectives

Survival heterogeneity exists among patients with non-small cell lung cancer (NSCLC), even within the same stage. We aimed to evaluate the prognostic role of pre-treatment maximum standardized uptake value (SUVmax) in patients treated with definitive concurrent chemoradiotherapy for stage III NSCLC.

Materials and methods

Between 2010 and 2017, 103 patients with stage III NSCLC who underwent 18F-FDG PET/CT at the time of diagnosis were included in the study.

Results

Higher tumor stages were correlated with higher pre-treatment SUVmax of lymph nodes (LNs) (p=0.005) but were not correlated with higher SUVmax of primary tumor (p=0.2). The median SUVmax of LNs was 2.84, 8.06, and 11.11 in stage IIIa, IIIb and IIIc, respectively. Higher nodal stage was also correlated with higher SUVmax of LNs (p=0.01). According to ROC analysis, there was no significant cut-off value of SUVmax observed for primary tumor, therefore continuous variables were used for survival analyses. The best SUVmax cut-off was 3.5 for the LNs, therefore the SUVmax of LNs was evaluated as both a dichotomous and a continuous variable. Pre-treatment SUVmax of primary tumor did not predict survival outcomes but both the continuous and dichotomous variables of SUVmax of LNs predicted recurrence free survival and overall survival. Nodal stage (N0–2 vs. N3) and AJCC stage (IIIa vs IIIb vs. IIIc) were the other prognostic factors.

Conclusions

Pre-treatment SUVmax of LNs had prognostic value in patients treated with definitive concurrent chemoradiotherapy for stage III NSCLC. In future trials, pre-treatment SUVmax of the LNs would serve as a guide for patients who might benefit from more aggressive treatments.

Keywords:
Non-small cell lung cancer
PET/CT
Chemoradiotherapy
Prognosis

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