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Vol. 27. Issue S1.
Systemic Sclerosis
Pages 2-9 (April 2020)
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Vol. 27. Issue S1.
Systemic Sclerosis
Pages 2-9 (April 2020)
Original Investigation
DOI: 10.1016/j.rcreue.2020.05.002
Characterization of adult patients with systemic sclerosis in a reference center from northwestern Colombia: A descriptive survey
Úlceras digitales en esclerosis sistémica
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Jorge Luis Ferreira Moralesa, Ana María Gutiérrez Tamayoa, Estefanía Bahamonde Olayaa, Libia María Rodríguez Padillab, Carlos Jaime Velásquez-Francob,c,
Corresponding author
carjaivel@gmail.com

Corresponding author at: Carrera 72A #78b-50, Medellin, Colombia.
, Miguel Antonio Mesa Navasb,c
a School of Health Sciences, Universidad Pontificia Bolivariana, Calle 78b #72a-159, Medellin, Colombia
b School of Health Sciences, Universidad Pontificia Bolivariana, UNIR Investigation Group, Calle 78b #72a-159, Medellin, Colombia
c Rheumatology Department, Clinica Universitaria Bolivariana, Carrera 72A #78b-50, Medellin, Colombia
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Figures (1)
Tables (5)
Table 1. Sociodemographic characteristics of a cohort of patients with systemic sclerosis of northwestern Colombia.
Table 2. ACR/EULAR 2013 classification criteria in a cohort of patients with systemic sclerosis in northwestern Colombia.
Table 3. Cutaneous manifestations of a cohort of patients with systemic sclerosis of northwestern Colombia.
Table 4. Extra cutaneous affection in a cohort of patients with systemic sclerosis in northwestern Colombia.
Table 5. Diagnostic aids in a cohort of patients with systemic sclerosis in northwestern Colombia.
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ABSTRACT
Background

Systemic sclerosis is an autoimmune and multisystemic disease characterized by vascular involvement and fibrosis that mainly affects the skin and internal organs; its morbidity and mortality are the highest of rheumatic diseases.

Objective

To determine the sociodemographic, clinical, and paraclinical characteristics of adult patients with systemic sclerosis in a reference center in rheumatology in northwestern Colombia, between 2006 and 2016.

Methods

A retrospective descriptive study was conducted. Information on sociodemographic, clinical, and paraclinical variables was collected from the review of medical records. The data were processed with the IBM SPSS 22 statistical package. The qualitative variables were expressed in absolute and relative frequencies and the quantitative variables in mean and standard deviation or median and interquartile range, according to their distribution.

Results

44 patients were included, predominantly women (90.9%), with an average age of 59 years; the most common variety was the limited (61.3%). One hundred percent of the subjects presented Raynaud's phenomenon and the most common compromised systems were: cutaneous (100%), musculoskeletal (59.1%), and gastrointestinal (50%). 95.5% of the patients fulfilled the diagnostic criteria ACR / EULAR 2013. Regarding the immunological profile, 72.7% of the individuals had positive antinuclear antibodies, of which 53.1% had a centromeric pattern.

Conclusions

Sociodemographic, clinical and similar characteristics were found in this cohort, according to what was published in the literature. The most frequent extracutaneous systems involved were: musculoskeletal, gastrointestinal, and pulmonary, which cause a large part of the associated morbidity, as well as a decrease in quality of life.

Keywords:
Scleroderma
Systemic
Raynaud Disease
Autoimmunity
Antibodies
Latin America
Epidemiology
RESUMEN
Introducción

La esclerosis sistémica es una enfermedad autoinmune y multisistémica caracterizada por vasculopatía y fibrosis que afecta principalmente la piel y órganos internos; su morbilidad y mortalidad son las más altas de las enfermedades reumatológicas.

Objetivo

Determinar las características sociodemográficas, clínicas y paraclínicas de pacientes adultos con esclerosis sistémica en un centro de referencia en reumatología del noroccidente de Colombia, entre 2006 y 2016.

Métodos

Estudio descriptivo retrospectivo. La información sobre las variables sociodemográficas, clínicas y paraclínicas se recogió de la revisión de registros médicos. Los datos se procesaron con el paquete estadístico IBM SPSS 22. Las variables cualitativas se expresaron en frecuencias absolutas y relativas y las cuantitativas en media y desviación estándar o mediana y rango intercuartílico, según su distribución.

Resultados

Se incluyeron 44 pacientes, predominantemente mujeres (90,9%), con una edad promedio de 59 años; la variedad más común fue la limitada (61,3%). El 100% de los sujetos presentaron el fenómeno de Raynaud y los sistemas comprometidos más comunes fueron: cutáneo (100%), musculoesquelético (59,1%) y gastrointestinal (50%). El 95,5% de los pacientes cumplieron con los criterios diagnósticos ACR / EULAR 2013. Con respecto al perfil inmunológico, el 72,7% de los individuos tenía anticuerpos antinucleares positivos, de los cuales un 53,1% tenía un patrón centromérico.

Conclusiones

Se encontraron características sociodemográficas, clínicas y características similares en esta cohorte, de acuerdo a lo publicado en la literatura. Los sistemas extracutáneos más frecuentes involucrados fueron: musculoesquelético, gastrointestinal y pulmonar, que causan una gran parte de la morbilidad asociada, así como una disminución en la calidad de vida.

Palabras clave:
Esclerodermia
Sistémica
Enfermedad de Raynaud
Autoinmunidad
Anticuerpos
América Latina
Epidemiología

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