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Vol. 63. Núm. 3.
Páginas 218-227 (Mayo - Junio 2021)
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Vol. 63. Núm. 3.
Páginas 218-227 (Mayo - Junio 2021)
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Hallazgos en la tomografía computarizada de tórax en las fases evolutivas de la infección por SARS-CoV-2
Chest computed tomography findings in different phases of SARS-CoV-2 infection
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I. Soriano Aguadero
Autor para correspondencia
isoriano@unav.es

Autor para correspondencia.
, A. Ezponda Casajús, F. Mendoza Ferradas, A. Igual Rouilleault, A. Paternain Nuin, J. Pueyo Villoslada, G. Bastarrika
Departamento de Radiología, Clínica Universidad de Navarra, Pamplona, España
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Tabla 1. Datos demográficos y analíticos de los pacientes en las fases precoz, intermedia/progresiva y avanzada de la enfermedad
Tabla 2. Apariencia, patrón y distribución predominante de los hallazgos tomográficos en pacientes con COVID-19, en función del curso de la infección
Tabla 3. Hallazgos en las TC torácicas de pacientes con COVID-19 en las fases precoz, intermedia/progresiva y avanzada de la enfermedad
Tabla 4. Score visual de gravedad total y para cada lóbulo en las fases precoz, intermedia/progresiva y avanzada de la enfermedad
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Resumen
Objetivo

Comparar los hallazgos radiológicos mediante tomografía computarizada (TC) torácica en pacientes con COVID-19 en diferentes fases de la enfermedad y evaluar la reproducibilidad de un score radiológico visual para estimar la extensión de la afectación pulmonar.

Métodos

Se evaluaron retrospectivamente las tomografías computarizadas de tórax de 182 pacientes con RT-PCR positiva para SARS-CoV-2. En función del tiempo de evolución de la infección, los pacientes fueron clasificados en tres grupos/estadios: fase precoz (0-4 días), intermedia/progresiva (5-9 días) y avanzada (≥10 días). Se analizó la frecuencia de cada hallazgo radiológico, así como el patrón, la apariencia y la distribución predominantes de la afectación pulmonar. La extensión de la afectación pulmonar se estimó para cada lóbulo pulmonar y para el volumen pulmonar total mediante un score tomográfico visual (rango 0-25).

Resultados

El hallazgo tomográfico predominante fue el patrón en vidrio deslustrado (n=110, 60,4%), la distribución más frecuente, la periférica (n=116, 66,7%) y la apariencia más prevalente, la típica (n=112, 61,5%). El “signo del halo” se encontró más frecuentemente en la fase precoz (25%), mientras que las opacidades en vidrio deslustrado, el patrón en empedrado y las líneas subpleurales fueron más frecuentes en las fases intermedia/progresiva y avanzada. La mediana del score de gravedad fue de 10 (RIQ: 5-13), aumentando los valores con la progresión de la enfermedad. El acuerdo interobservador (kappa, k) para la apariencia, la distribución y el patrón predominante, así como para el score visual fueron de 0,92; 0,84; 0,70, y 0,89; respectivamente.

Conclusión

Los hallazgos tomográficos en la COVID-19 varían con el curso de la infección. El score radiológico sugerido es una herramienta sencilla, reproducible y fiable para evaluar la afectación pulmonar en la neumonía COVID-19.

Palabras clave:
Tomografía computarizada
Neumonía
COVID-19
Abstract
Objective

To compare the findings on chest computed tomography (CT) in patients with COVID-19 during different phases of the disease and to evaluate the reproducibility of a visual radiologic score for estimating the extent of lung involvement.

Methods

We retrospectively reviewed chest CT studies from 182 patients with RT-PCR findings positive for SARS-CoV-2. Patients were classified according to the time elapsed from the onset of symptoms, as follows: early (0-4 days), intermediate/progressive (5-9 days), or advanced (≥10 days). We analyzed the frequency of each radiologic finding, as well as the pattern, appearance, and predominant distribution of lung involvement. A visual tomographic score (range, 0-25) was used to estimate the extent of involvement in each lobe and in the total lung volume.

Results

The predominant CT finding was the ground-glass pattern (n=110; 60.4%), the most common distribution was peripheral (n = 116; 66.7%), and the most prevalent appearance was typical (n=112; 61.5%). The halo sign was seen most frequently in the early phase (25%), whereas ground-glass opacities were more common in the intermediate/progressive and advanced phases. The median severity score was 10 (IQR: 5-13), and the scores increased as the disease progressed. The interobserver agreement (kappa) was 0.92 for the appearance, 0.84 for the distribution, 0.70 for the predominant pattern, and 0.89 for the visual score.

Conclusion

The CT findings in patients with COVID-19 vary with the course of the infection. The proposed visual radiologic score is a simple, reproducible, and reliable tool for assessing lung involvement in COVID-19 pneumonia.

Keywords:
Computed tomography
pneumonia
COVID-19.
Texto completo
Introducción

En diciembre de 2019 se registró un creciente número de casos de pacientes con neumonía de etiología desconocida en la ciudad de Wuhan (Hubei, China). En el estudio de las células epiteliales de la vía aérea de pacientes infectados se descubrió un nuevo tipo de coronavirus mutado, llamado Severe Acute Respiratory Syndrome CoronaVirus 2 (SARS-CoV-2)1–3. Desde entonces, el número de casos confirmados de coronavirus aumentó rápidamente en todo el mundo. El 11 de marzo, la Organización Mundial de la Salud (OMS) declaró la infección como pandemia y designó el término oficial COVID-19 (Coronavirus Disease 2019) para referirse a la enfermedad causada por el SARS-CoV-24. Más de 93 millones de casos globales y más de 2 millones de muertes por COVID-19 han sido confirmados a fecha de 19 de enero de 20212.

Clínicamente, la neumonía COVID-19 se caracteriza por fiebre, fatiga, disnea y tos seca. Otros síntomas de presentación de la infección por SARS-CoV-2 son la diarrea, la cefalea, las mialgias, la anorexia y la anosmia5. Entre los factores de riesgo para el desarrollo del síndrome de distrés respiratorio del adulto (SDRA) se encuentran la edad avanzada (mayores de 65 años, especialmente varones) y la coexistencia de comorbilidades, como diabetes y enfermedades cardiovasculares o pulmonares crónicas3.

La tomografía computarizada (TC) de tórax adquiere un gran valor en el diagnóstico y pronóstico de pacientes con sospecha de neumonía COVID-191,6–9. Se ha descrito una gran variedad de hallazgos en la tomografía torácica de estos pacientes10–12. Entre ellos, la presencia de opacidades en vidrio deslustrado, con o sin consolidaciones asociadas, ha sido descrita como un hallazgo típico (aunque no específico) en la neumonía COVID-19, especialmente en las fases iniciales6–10. De hecho, la identificación de opacidades bilaterales en vidrio deslustrado con una distribución predominantemente periférica y posterior ha demostrado mayor sensibilidad que la prueba de la reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa (RT-PCR)13–15. Sin embargo, algunos de los hallazgos de imagen se asemejan a aquellos vistos en otras neumonías virales o no muestran una distribución específica para el diagnóstico de COVID-196,16.

Desde el punto de vista pronóstico, algunos grupos de investigación han propuesto diferentes scores radiológicos (por estimación visual o por evaluación automática usando inteligencia artificial) para la evaluación de la extensión y gravedad de la neumonía COVID-1917–21. La validación de scores radiológicos que evalúen la severidad de la neumonía por SARS-CoV-2 proporcionaría información adicional para identificar a los pacientes que puedan beneficiarse de tratamiento antiviral o que se encuentren en riesgo de desarrollar SDRA22.

El objetivo principal de este estudio es describir la prevalencia de los distintos hallazgos radiológicos en el curso temporal de la neumonía COVID-19 en una cohorte de pacientes procedente de dos centros españoles. De forma secundaria, se evaluó la reproducibilidad de un score radiológico visual (semicuantitativo) para evaluar la extensión y gravedad de la neumonía COVID-19.

Materiales y métodosReclutamiento de pacientes y recogida de datos

En este estudio retrospectivo observacional, entre el 7 y el 30 de marzo de 2020 se realizaron estudios de TC a 218 pacientes con sospecha o diagnóstico de neumonía COVID-19 procedentes de dos hospitales terciarios españoles. De la muestra inicial de TC torácicas, se incluyeron aquellos pacientes que presentasen clínica sospechosa de infección por SARS-CoV-2 y que tuvieran una RT-PCR positiva. Como criterios de exclusión se consideraron: a) pacientes menores de 18 años, b) prueba RT-PCR negativa, c) neumonía causada por un patógeno diferente al SARS-CoV-2 y d) TC consecutivas realizadas al mismo individuo. En función del tiempo de evolución de la infección por COVID-19, los pacientes fueron clasificados en tres grupos6–12: fase precoz, menos de 5 días desde el inicio de los síntomas; fase intermedia/progresiva, entre 5 y 9 días desde el inicio de los síntomas, y fase avanzada, más de 9 días desde el inicio de los síntomas. El comité de ética del hospital aprobó el protocolo del estudio de ambos hospitales (2020.55) y todos los pacientes firmaron el consentimiento informado.

Protocolo de adquisición de TC

Las TC de tórax se realizaron al ingreso con dos equipos de TC multidetector (SOMATOM Sensation 64 y SOMATOM Emotion 16; Siemens Healthineers, Forchheim, Alemania) dedicados especialmente al estudio de pacientes con sospecha o diagnóstico de infección por SARS-CoV-2. Los estudios se obtuvieron con el paciente en decúbito supino y en apnea. Los parámetros utilizados fueron: voltaje del tubo de 120 kV, corriente del tubo de 190 mAs con sistema antropomórfico de modulación de la corriente (CareDose 4D, Siemens Healthineers), colimación del detector de 32 × 0,6 mm y pitch de 1. Las imágenes se reconstruyeron con un grosor de corte de 1 mm y un incremento de reconstrucción de 1 mm utilizando filtros de partes blandas (B31f) y de alta resolución (B60f) para evaluar el mediastino y el parénquima pulmonar, respectivamente. Las imágenes se almacenaron en PACS (Picture Archiving and Communication Systems) para su estudio.

Análisis de imagen

Las imágenes de las TC torácicas fueron analizadas, de forma independiente, por dos radiólogos (un residente con 2 años de experiencia en imagen de TC de tórax y un radiólogo de tórax con 16 años de experiencia). Los observadores no conocían el resultado obtenido por cada uno de ellos (estudio doble ciego). Los hallazgos fueron descritos utilizando como referencia la terminología de la sociedad Fleischner23.

Se evaluaron 16 hallazgos radiológicos que podían objetivarse en las distintas TC torácicas de pacientes con neumonía COVID-19, de acuerdo con la literatura9–12: opacidades en vidrio deslustrado, consolidación, opacidades en vidrio deslustrado asociadas a áreas de consolidación, patrón reticular, nódulos, líneas subpleurales, opacidades redondas/seudonodulares, cavitación, patrón en empedrado, ingurgitación vascular intralesional, broncograma aéreo, signo del halo, signo del halo invertido, engrosamiento de las paredes bronquiales, bronquiolectasias y fibrosis pulmonar. De entre estas alteraciones, se definieron los 6 patrones radiológicos principales de afectación pulmonar (opacidades en vidrio deslustrado, opacidades en vidrio deslustrado con áreas de consolidación, consolidación, patrón en empedrado, patrón reticular y líneas subpleurales). Asimismo, se evaluó el patrón predominante (opacidades en vidrio deslustrado, consolidación o fibrosis) para cada lóbulo (>50% del lóbulo afectado) y para el volumen pulmonar total (>50% del pulmón). La distribución de las alteraciones pulmonares se describió como predominantemente periférica, central o mixta (afectación periférica y central).

Siguiendo la declaración consensuada de la RSNA (Radiological Society of North America) y en función de los hallazgos radiológicos de cada paciente, se determinaron cuatro categorías que indican la probabilidad de neumonía COVID-19 (patrón típico, indeterminado, atípico y negativo)24. También se evaluó la presencia de adenopatías torácicas (≥10 mm de diámetro menor) y de derrame o engrosamiento pleural o pericárdico.

Se empleó un score radiológico visual para la evaluación semicuantitativa de la extensión de la afectación pulmonar en cada uno de los cinco lóbulos pulmonares9: score = 0, ausencia de afectación; score = 1, afectación del 1-5% del volumen del lóbulo; score = 2, afectación del 6-25%; score = 3, afectación del 26-50%; score = 4, afectación del 51-75%; y score = 5, afectación del 76-100%. La puntuación total se obtuvo de la suma de los scores de cada lóbulo. Las discrepancias se resolvieron por consenso.

Análisis estadístico

Las variables categóricas se expresaron como proporciones y porcentajes, y las variables cuantitativas continuas, como media ± desviación estándar (intervalo de confianza al 95% para la media) o como mediana y rango intercuartílico (RIQ). El análisis de la normalidad se evaluó con la prueba de Kolmogorov-Smirnov. Las diferencias entre los grupos previamente establecidos se compararon con la prueba de χ2 para las variables categóricas y con la prueba de ANOVA para las variables continuas.

Se empleó el estadístico de kappa ponderado de Cohen (κ) para establecer el acuerdo interobservador para el patrón predominante, la distribución y la apariencia de los hallazgos en la TC y el score de gravedad entre observadores. El valor de kappa obtenido se interpretó de la siguiente manera: ≤0,20, acuerdo pobre; 0,21-0,40, acuerdo aceptable; 0,41-0,60, acuerdo moderado; 0,61-0,80, acuerdo fuerte; >0,80, acuerdo excelente25. El análisis estadístico se realizó mediante el programa SPSS (versión 25.0; IBM Corporation). Se consideró un valor de p < 0,05 como estadísticamente significativo.

ResultadosPoblación

De los 218 pacientes iniciales, 20 fueron excluidos por tener pruebas RT-PCR negativas y 16 pacientes presentaron infecciones por otros patógenos distintos de SARS-CoV-2. En 2 sujetos se realizaron TC subsiguientes por complicaciones secundarias, incluyendo en el análisis final solo la TC inicial (fig. 1). Finalmente, se incluyeron 182 pacientes, de los cuales 48, 80 y 54 presentaron una fase precoz, intermedia/progresiva y avanzada de la enfermedad, respectivamente.

Figura 1.

Diagrama de flujo.

(0,14MB).

Los datos demográficos y las pruebas de laboratorio al momento del ingreso se presentan en la tabla 1. La mayoría de los individuos eran varones (58,2%), con una media de edad de 60,7 ± 15,3 (rango 20-94) años. El tiempo medio desde el inicio de los síntomas hasta la realización de la TC fue de 7,31 ± 3,98 (6,73-7,89) días. Se encontró una mayor proporción de varones en los pacientes pertenecientes a los grupos de fases intermedia/progresiva (65%) y avanzada (62,9%). Asimismo, los pacientes en fases intermedia/progresiva o avanzada presentaron valores más elevados de plaquetas, proteína C reactiva (PCR), lactato deshidrogenasa (LDH), dímero D y ferritina (p < 0,05) (tabla 1).

Tabla 1.

Datos demográficos y analíticos de los pacientes en las fases precoz, intermedia/progresiva y avanzada de la enfermedad

  Total(n = 182)  Fase precoz(n = 48)  Fase intermedia/progresiva (n = 80)  Fase avanzada (n = 54)  Valor de p 
Datos demográficos
Edad (años)  60,7 ± 15,3(rango 20-94)  61,7 ± 17,3(rango 22-89)  59,7 ± 14,7(rango 20-94)  61,3 ± 14,5(rango 30-86)  0,722 
Género (varones)  106 (58,2%)  20 (41,7%)  52 (65%)  34 (62,9%)  0,025 
Datos analíticos
Linfocitos (x 109/L)  1,99 ± 8,97(0,67-3,3)  1,3 ± 2,1(0,69-1,91)  2,98 ± 13,47(0,04-5,99)  1,15 ± 0,48(1,02-1,29)  0,427 
Plaquetas (x 109/L)  192,93 ± 67,46(183,04-202,83)  175,8 ± 55,99(159,62-192,13)  189,47 ± 65,19(174,87-204,07)  213,17 ± 75,65(192,52-233,81)  0,016 
PCR (mg/dL)  7,79 ± 8,33(6,57-9,01)  4,34 ± 5,53(2,73-5,94)  8,55 ± 8,77(6,58-10,51)  9,76 ± 8,94(7,31-12,19)  0,002 
Procalcitonina (ng/mL)  0,21 ± 0,76(0,1-0,33)  0,17 ± 0,41(0,05-0,29)  0,25 ± 1,06(0,01-0,5)  0,21 ± 0,43(0,09-0,33)  0,847 
Creatina (mg/dL)  0,96 ± 0,68(0,86-1,06)  1,07 ± 1,23(0,71-1,43)  0,91 ± 0,3(0,85-0,98)  0,93 ± 0,28(0,85-1,00)  0,405 
LDH (UI/L)  303,03 ± 129,14(283,88-322,19)  243,77 ± 85,3(217,84-269,71)  293,91 ± 120,77(266,86-320,96)  364,67 ± 145,26(325,02-404,32)  <0,001 
Bilirrubina (mg/dL)  0,55 ± 0,35(0,5-0,61)  0,61 ± 0,51(0,46-0,77)  0,52 ± 0,28(0,46-0,59)  0,54 ± 0,26(0,47-0,62)  0,403 
Troponina T (ng/L)  18,96 ± 25,46(14,96-22,96)  28,41 ± 47,56(13,39-43,42)  15 ± 6,09(13,49-16,51)  16,44 ± 8,73(14,01-18,87)  0,02 
Dímero D (ng/mL)  1041,4 ± 1185,5(860,83-1221,97)  737,38 ± 511,66(577,94-896,83)  979,58 ± 850,63(781,11-1178,04)  1367,47 ± 1765,46(880,85-1854,09)  0,03 
Pro-BNP (pg/mL)  779,23 ± 3386,93(215,32-1343,15)  2347,54 ± 6529,31(104,65-4590,44)  216,68 ± 564,9(65,4-367,96)  311,48 ± 702,72(111,77-511,19)  0,006 
Ferritina (ng/mL)  997,37 ± 997,15(827,63-1167,1)  471,69 ± 520,98(286,96-656,42)  1134,76 ± 825,52(907,21-1362,29)  839,16 ± 1265,97(839,16-1566,41)  0,002 
IL-6 (pg/mL)  88,25 ± 318,29(28,38-148,12)  30,84 ± 18,98(22,64-39,05)  66,07 ± 190,04(8,97-123,16)  142,2 ± 471,17(2,83-287,18)  0,336 
Hallazgos en tomografía computarizada

Las TC de tórax se realizaron en una media de 2,38 ± 1,25 (2,01-2,74), 7,08 ± 1,17 (6,82-7,33) y 12,04 ± 2,39 (11,38-12,69) días desde el inicio de los síntomas en los grupos precoz, intermedio/progresivo y avanzado, respectivamente. De forma global, el patrón predominante fueron las opacidades en vidrio deslustrado (n = 110, 60,4%), la distribución más frecuente, la periférica (n = 116, 63,7%), y la apariencia más frecuente, la típica (n = 112, 61,5%). La mayoría de los pacientes presentaron una afectación pulmonar bilateral (n = 153, 84,1%). Catorce pacientes (7,7%) con una prueba RT-PCR positiva presentaron una TC de tórax normal (tabla 2).

Tabla 2.

Apariencia, patrón y distribución predominante de los hallazgos tomográficos en pacientes con COVID-19, en función del curso de la infección

  Total(n = 182)  Fase precoz(n = 48)  Fase intermedia/progresiva (n = 80)  Fase avanzada (n = 54)  Valor de p 
Apariencia          0,001 
Típica  112 (61,5%)  19 (39,6%)  58 (72,5%)  35 (64,8%)   
Indeterminada  52 (28,6%)  18 (37,5%)  28 (22,5%)  16 (29,6%)   
Atípica  4 (2,2%)  4 (8,3%)  0 (0%)  0 (0%)   
Negativa  14 (7,7%)  7 (14,6%)  4 (5%)  3 (5,6%)   
Patrón predominante          0,259 
Opacidades en vidrio deslustrado  110 (60,4%)  28 (58,3%)  53 (66,3%)  29 (53,7%)   
Consolidación  48 (26,4%)  11 (22,9%)  20 (25%)  17 (31,5%)   
Fibrosis  10 (5,5%)  2 (4,2%)  3 (3,8%)  5 (9,3%)   
Distribución          0,187 
Periférica  116 (63,7%)  31 (64,6%)  54 (67,5%)  31 (57,4%)   
Central  2 (1,1%)  1 (2,1%)  1 (1,3%)  0 (0%)   
Mixta  50 (27,5%)  9 (18,8%)  21 (26,3%)  20 (37%)   

Los hallazgos en TC de todos los pacientes analizados se resumen en la tabla 3. El hallazgo más frecuente fueron las opacidades en vidrio deslustrado (n = 153, 84,1%), seguido del patrón en empedrado (n = 100, 54,9%), las bronquiolectasias (n = 95, 52,2%) y la ingurgitación vascular (n = 88, 48,4%). El signo del “halo” se detectó más frecuentemente en la fase precoz que en las fases intermedia/progresiva o avanzada (25% vs. 18,8% vs. 13%, respectivamente) (fig. 2). La presencia de opacidades en vidrio deslustrado, el patrón reticular, el patrón en empedrado, las líneas subpleurales, el engrosamiento pleural o la fibrosis se encontraron con mayor frecuencia en la fase intermedia/progresiva (fig. 3) y, especialmente, en la fase avanzada (fig. 4). No se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre los grupos en trece de los hallazgos analizados; entre los que se encontraban las consolidaciones, las opacidades redondas/seudonodulares, el broncograma aéreo, el signo del “halo”, la ingurgitación vascular y la presencia de bronquiolectasias. Hallazgos más infrecuentes, como las adenopatías, derrame pleural y derrame pericárdico, fueron identificados en un 24,2%, 7,7% y 9,3% de los pacientes, respectivamente. Los distintos patrones predominantes en TC en función del tiempo de evolución de la infección se resumen en la figura 5.

Tabla 3.

Hallazgos en las TC torácicas de pacientes con COVID-19 en las fases precoz, intermedia/progresiva y avanzada de la enfermedad

  Total(n = 182)  Fase precoz(n = 48)  Fase intermedia/progresiva(n = 80)  Fase avanzada (n = 54)  Valor de p 
Opacidades en vidrio deslustrado  153 (84,1%)  35 (72,9%)  71 (88,8%)  47 (94%)  0,047 
Consolidación  69 (37,9%)  18 (37,5%)  27 (33,8%)  24 (44,4%)  0,456 
Opacidades en vidrio deslustrado con consolidación  85 (46,7%)  24 (50%)  36 (45%)  25 (46,3%)  0,858 
Patrón reticular  38 (20,9%)  4 (8,3%)  16 (20%)  18 (33,3%)  0,008 
Nódulos  10 (5,5%)  4 (8,3%)  4 (5%)  2 (3,7%)  0,572 
Opacidades redondas  64 (35,2%)  20 (41,7%)  29 (36,3%)  15 (27,8%)  0,329 
Cavitación  0 (0%)  0 (0%)  0 (0%)  0 (0%) 
Patrón en empedrado  100 (54,9%)  12 (25%)  47 (58,8%)  41 (75,9%)  <0,001 
Broncograma aéreo  86 (47,3%)  22 (45,8%)  36 (45%)  28 (51,9%)  0,719 
Signo del halo  34 (18,7%)  12 (25%)  15 (18,8%)  7 (13%)  0,298 
Signo del halo invertido  17 (9,3%)  4 (8,3%)  7 (8,8%)  6 (11,1%)  0,865 
Engrosamiento de las paredes bronquiales  69 (37,9%)  15 (31,3%)  31 (38,8%)  23 (42,6%)  0,489 
Ingurgitación vascular  88 (48,4%)  21 (43,8%)  40 (50%)  27 (50%)  0,759 
Bronquiolectasias  95 (52,2%)  21 (43,8%)  43 (53,8%)  31 (57,4%)  0,361 
Líneas subpleurales  66 (36,3%)  5 (10,4%)  32 (40%)  29 (53,7%)  <0,001 
Fibrosis  54 (29,7%)  6 (12,5%)  23 (28,7%)  25 (46,3%)  0,001 
Adenopatías  44 (24,2%)  14 (29,2%)  21 (26,3%)  9 (16,7%)  0,286 
Derrame pleural  14 (7,7%)  7 (14,6%)  3 (3,8%)  4 (7,4%)  0,083 
Engrosamiento pleural  55 (30,2%)  9 (18,8%)  22 (27,5%)  24 (44,4%)  0,015 
Derrame pericárdico  17 (9,3%)  7 (14,6%)  7 (8,8%)  3 (5,6%)  0,286 
Figura 2.

Tomografía computarizada de tórax de un paciente de 44 años con COVID-19 en la fase precoz de la enfermedad. Se observa una opacidad nodular con signo del “halo” en el lóbulo superior derecho (flecha). También se identifica una opacidad en vidrio deslustrado más anterior (cabeza de flecha).

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Figura 3.

Tomografía computarizada de tórax (ventana de parénquima) de una mujer de 57 años con COVID-19 realizada 8 días tras el inicio de los síntomas (fase intermedia/progresiva de la enfermedad). A) Reconstrucción axial. B) Reconstrucción sagital. Opacidades periféricas en vidrio deslustrado, de predominio en segmentos posteriores de lóbulos inferiores y lóbulo superior izquierdo (flechas), ingurgitación vascular (estrella) y líneas subpleurales (cabezas de flecha).

(0,24MB).
Figura 4.

Tomografía computarizada de tórax en un varón de 83 años con COVID-19 y con síntomas desde hace 15 días (fase avanzada de la enfermedad). A y B) Imágenes axiales que muestran opacidades en vidrio deslustrado con consolidación (flechas) y patrón reticular con engrosamiento de los septos interlobulillares (cabezas de flecha) con distribución periférica.

(0,25MB).
Figura 5.

Patrones predominantes por lóbulo en las fases precoz, intermedia/progresiva y avanzada de la enfermedad.

(0,29MB).
Score visual de gravedad en tomografía computarizada

La mediana (RIQ) de la puntuación de gravedad para el volumen pulmonar total fue de 10 (5-13). Para cada lóbulo, se obtuvieron las siguientes medianas (RIQ) de puntuación: LSD 2 (1-3), LM 1 (0-2), LID 2 (2-3), LSI 2 (1-3), LII 2 (1-3). Los pacientes en la fase precoz de la enfermedad presentaron un score de gravedad significativamente más bajo (4,5 [2,25-9,75]) que los individuos pertenecientes a las fases intermedia/progresiva (10 [6-13]) o avanzada (12,5 [9-17,25]) (p < 0,001). De forma similar, en el análisis independiente de cada lóbulo, las puntuaciones de gravedad más elevadas se obtuvieron en las fases más avanzadas de la enfermedad (tabla 4).

Tabla 4.

Score visual de gravedad total y para cada lóbulo en las fases precoz, intermedia/progresiva y avanzada de la enfermedad

Score  Fase precoz(n = 48)  Fase intermedia/progresiva (n = 80)  Fase avanzada (n = 54)  Valor de p 
Total  4,5 (2,25-9,75)  10 (6-13)  12,5 (9-17,25)  <0,001 
LSD  1 (0-2)  2 (1-2,75)  2 (2-3,25)  <0,001 
LM  0,5 (0-2)  1 (0-2)  2 (1-3)  <0,001 
LID  1 (0-2)  2 (2-3)  3 (2-4)  <0,001 
LSI  1 (0-2)  2 (1-3)  2 (2-3)  <0,001 
LII  1 (0-2)  2 (1-3)  3 (1,75-4)  <0,001 

LID: lóbulo inferior derecho; LII: lóbulo inferior izquierdo; LM: lóbulo medio; LSD: lóbulo superior derecho; LSI: lóbulo superior izquierdo.

Acuerdo interobservador

El acuerdo interobservador (k) para la apariencia, distribución y patrón predominantes fue de 0,92; 0,84 y 0,70; respectivamente. Respecto a la extensión de la afectación pulmonar, el acuerdo interobservador fue excelente para el score total (k = 0,89), así como para el score de cada uno de los lóbulos (LSD, k = 0,9; LM, k = 0,89; LID, k = 0,87; LSI, k = 0,88; LII, k = 0,83).

Discusión

En este estudio observacional se describen los principales hallazgos tomográficos de pacientes con sospecha o diagnóstico de neumonía COVID-19 en función del tiempo transcurrido desde el inicio de los síntomas. De forma global, la afectación en vidrio deslustrado fue el patrón radiológico predominante; la periferia de los pulmones, la zona más frecuentemente afectada; y la apariencia típica, la más detectada. No obstante, en un considerable número de casos (30,8%), la presentación radiológica de la infección fue considerada como “indeterminada” o “atípica”, especialmente en las fases precoces de la enfermedad.

Especialmente en momentos en que la evolución de la pandemia condicione limitaciones diagnósticas de la RT-PCR (disponibilidad de kits, tiempo necesario para procesar las muestras biológicas o las altas tasas de falsos positivos), la TC de tórax se alza como una herramienta útil y complementaria que contribuye no solo al diagnóstico temprano de la neumonía COVID-19, sino que proporciona, además, un valor pronóstico añadido a los parámetros clínicos y analíticos. Un metaanálisis demostró una sensibilidad para la TC de tórax y para la prueba RT-PCR del 94% y del 89%, respectivamente, mientras que el valor predictivo negativo oscilaba entre el 95,4% y el 99,8% para la primera y entre un 96,8% y un 99,9% para la RT-PCR26. Teniendo en cuenta estos resultados, la National Health Commission of the People's Republic of China promovió el diagnóstico de infección por SARS-CoV-2, con alto grado de certeza, basándose únicamente en los datos clínicos y en los hallazgos de la TC de tórax27,28. No obstante, en nuestro estudio, 14 pacientes (7,7%) con RT-PCR positiva no presentaron alteraciones en la TC de tórax, lo que sugiere que la prueba de imagen posee un valor predictivo negativo menor en las fases iniciales de la enfermedad. En su estudio, Caruso et al.29 también observaron 2 TC de tórax negativas en pacientes con RT-PCR positiva (3,3%). Al igual que en estudios previos11,30, la presencia de opacidades en vidrio deslustrado fue el hallazgo principal en nuestra cohorte (84,1% de los pacientes). Dichas opacidades fueron más frecuentemente identificadas de forma bilateral (84,1%) y con una distribución periférica (63,7%). De forma similar, Bernheim et al. describieron una afectación pulmonar bilateral en el 28% de los pacientes en fase precoz, en el 76% de los pacientes en fase intermedia/progresiva y en el 88% de los pacientes que se encontraban en fase avanzada de la enfermedad10. Además, las opacidades en vidrio deslustrado se asociaron frecuentemente con otros patrones, como el patrón en empedrado o las consolidaciones, ambos encontrados con mayor frecuencia en las fases intermedia/progresiva y avanzada de la enfermedad10,12. Sin embargo, aunque la afectación pulmonar bilateral, multilobar y periférica manifestada como opacidades en vidrio deslustrado, con o sin consolidaciones asociadas, se considera una característica típica por TC de la neumonía COVID-19, este patrón no es específico ni, por tanto, exclusivo de la infección por SARS-CoV-2, pudiendo encontrarse en otras neumonías virales. Por ello, algunos autores han sugerido que las TC de tórax solo deberían usarse como herramienta de cribado en regiones de alta prevalencia, para evitar una alta proporción de falsos positivos30.

Otros hallazgos de la TC, como el patrón en empedrado, la ingurgitación vascular y las bronquiolectasias fueron también frecuentemente identificados en nuestra cohorte. Por el contrario, los nódulos sólidos, el signo del “halo invertido”, las cavitaciones y el derrame pleural o pericárdico fueron hallazgos inusuales6–11. La presencia de un mayor número o mayor extensión de áreas consolidadas y los signos de fibrosis (entre otros como el patrón reticular, las líneas subpleurales o el engrosamiento pleural) fueron más prevalentes en pacientes que se encontraban en la fase avanzada de la enfermedad. Dado el carácter dinámico de los hallazgos tomográficos de la neumonía COVID-19, la imagen puede tener un papel importante en el control evolutivo de la infección, así como en la valoración de la respuesta al tratamiento31.

Por otro lado, la cuantificación de la extensión de la afectación pulmonar puede ser una de las piedras angulares del uso de la TC en la evaluación inicial de los pacientes con COVID-19. En ausencia de un software de posprocesado sofisticado (p. ej., programas de autoaprendizaje), la evaluación visual de la extensión de la afectación inflamatoria pulmonar puede proporcionar información clínica útil. En nuestro estudio observamos mayor grado de gravedad de la neumonía, evaluado con el score visual descrito, en pacientes con mayor tiempo de evolución de la infección. Los pacientes en la fase precoz de la enfermedad mostraron un menor score (4,5 [2,25-9,75]) que los individuos en fase intermedia/progresiva (10 [6-13]) o avanzada (12,5 [9-17.25]) de la enfermedad. Del mismo modo, Zhou et al.6 obtuvieron puntuaciones de gravedad más altas en las TC torácicas de pacientes pertenecientes a la fase intermedia/progresiva que en los que se encontraban en la fase precoz. El excelente acuerdo interobservador observado en nuestro trabajo demuestra, además, que el score tomográfico sugerido es una herramienta accesible y reproducible para estimar la gravedad de la afectación pulmonar en la neumonía COVID-19, incluso cuando la emplean radiólogos con menos experiencia.

Nuestro estudio presenta varias limitaciones. En primer lugar, se analiza un reducido número de pacientes con COVID-19 y se incluyen únicamente las TC torácicas de pacientes con RT-PCR positiva. La inclusión de pacientes con RT-PCR negativa o con infecciones causadas por otros patógenos podría ser de interés para comparar los hallazgos radiológicos. Del mismo modo, un análisis secundario de los hallazgos tomográficos de pacientes con infección subclínica (asintomáticos) también podría ser de interés. Algunos estudios32 han demostrado la presencia de alteraciones en las TC de pacientes asintomáticos, previo al inicio de los síntomas. En segundo lugar, no se han correlacionado los scores visuales de TC con los scores clínicos de gravedad. Recientemente, Xiong Y et al. observaron que algunos valores clínicos o analíticos, como la RT-PCR, la tasa de sedimentación eritrocitaria y la LDH, se correlacionaban con la gravedad de la neumonía evaluada en la TC inicial33. Finalmente, la relación entre las comorbilidades clínicas y los hallazgos en TC no fueron evaluados. Sería interesante incluir, en futuras investigaciones, un mayor número de pacientes con neumonía COVID-19 y estudiar el valor pronóstico que proporcionan las pruebas de imagen a los parámetros clínicos y analíticos.

En conclusión, nuestro estudio sugiere que la TC de tórax es una técnica de imagen útil para evaluar la afectación pulmonar en pacientes COVID-19. Aunque el diagnóstico tomográfico de neumonía COVID-19 típica se basa en la presencia de opacidades en vidrio deslustrado, bilaterales y periféricas, es frecuente encontrar otras manifestaciones en la TC de tórax que, además, varían en función del tiempo transcurrido desde el inicio de los síntomas. Reconocer los patrones de imagen es crucial para entender la historia natural de la enfermedad. El score visual semicuantitativo utilizado en este trabajo es una herramienta fácil, útil y reproducible para la evaluación de la gravedad de la afectación pulmonar en COVID-19. Se requiere la validación de este score en futuras investigaciones y su correlación con los hallazgos clínicos y analíticos.

Autoría

  • 1.

    Responsable de la integridad del estudio: ISA.

  • 2.

    Concepción del estudio: ISA, GBA.

  • 3.

    Diseño del estudio: ISA, GBA.

  • 4.

    Obtención de los datos: ISA, AEC, FMF, AIR, APN, JPV, GBA.

  • 5.

    Análisis e interpretación de los datos: ISA, AEC, APN, GBA.

  • 6.

    Tratamiento estadístico: ISA, AEC, APN, GBA.

  • 7.

    Búsqueda bibliográfica: ISA, GBA.

  • 8.

    Redacción del trabajo: ISA, GBA.

  • 9.

    Revisión crítica del manuscrito con aportaciones intelectualmente relevantes: ISA, AEC, APN, GBA.

  • 10.

    Aprobación de la versión final: ISA, GBA.

Conflicto de intereses

Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.

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