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Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (English Edition)
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Vol. 42. Issue 4.
Pages 172-178 (April 2024)
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Vol. 42. Issue 4.
Pages 172-178 (April 2024)
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Molecular epidemiology of pneumococcal carriage in children from Seville, following implementation of the PCV13 immunization program in Andalusia, Spain
Epidemiología molecular de la colonización nasofaríngea neumocócica en niños de Sevilla, tras la implementación del programa de vacunación con VNC13 en Andalucía (España)
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Beatriz de Felipea, Marta Aboza-Garcíaa,b, Verónica González-Galánc, Ignacio Salamanca de la Cuevad, Juan Alfonso Martín-Quinteroe, Benito Amil-Pérezf, Cristóbal Coronel-Rodríguezg, María Ángeles Palacios-Soriah, María Isabel García Ruiz-Santaquiteriai, María José Torres-Sánchezj, Francisco Javier Morónk, Juan A. Cordero-Varelal, Pablo Obando-Pachecom,
Corresponding author
pabobapac@gmail.com

Corresponding author.
, Ignacio Obandoa,n
a Alteraciones Congénitas de la Inmunidad, Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBIS), Universidad de Sevilla/Hospital Universitario Virgen del Rocío (HUVR)/CSIC, Sevilla, Spain
b Centro de Salud Polígono Norte, Sevilla, Spain
c Servicio de Microbiología, UCEIMP, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, Spain
d Instituto Hispalense de Pediatría, Sevilla, Spain
e Enfermería, Unidad de Estudios, Grupo Instituto Hispalense de Pediatría, Sevilla, Spain
f Servicio de Pediatría, Grupo Instituto Hispalense de Pediatría, Sevilla, Spain
g Centro de Salud Amante Laffón, Distrito de Atención Primaria Sevilla, Servicio Andaluz de Salud, Sevilla, Spain
h Centro de Salud Pino Montano, Sevilla, Spain
i Centro de Salud Mercedes Navarro, Sevilla, Spain
j Departamento de Microbiología, Facultad de Medicina, Universidad de Sevilla, Sevilla, Spain
k Unidad de Genómica, Instituto de Biomedicina de Sevilla, Universidad de Sevilla/Hospital Universitario Virgen del Rocío/CSIC, Sevilla, Spain
l Unidad de Bioinformática, Instituto de Biomedicina de Sevilla, Universidad de Sevilla/Hospital Universitario Virgen del Rocío/CSIC, Sevilla, Spain
m UGC de Pediatría, Hospital Universitario Virgen de Valme, Sevilla, Spain
n Sección de Infectología e Inmunopatologías Pediátricas, Hospital Universitario Virgen de Valme, Sevilla, Spain
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Table 1. Comparative analysis of the demographic variables in the nasopharyngeal colonisation studies of the PCV13 and PCV7 periods.
Table 2. Univariate and multivariate analysis of demographic variables associated with an increased risk of pneumococcal colonization.
Table 3. Clonal complexes and sequence types with ≥3 isolates in the PCV13 or PCV7 study periods and associated serotypes.
Table 4. Serotypes associated with decreased susceptibility to β-lactam antibiotics and erythromycin in the 76 nasopharyngeal isolates from the PCV13 period.
Table 5. Serotypes and genotypes associated with resistance to ampicillin (MIC >1 μg/ml) during the 2018–2022 period.
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Abstract
Introduction

The 13-valent pneumococcal conjugate vaccine (PCV13) universal vaccination programme was introduced in December 2016 in Andalusia.

Methods

A cross-sectional study was conducted on the molecular epidemiology of pneumococcal nasopharyngeal colonization. A total of 397 healthy children were recruited from primary healthcare centres in Seville for the periods 1/4/2018 to 28/2/2020 and 1/11/2021 to 28/2/2022 (PCV13 period). Data from a previous carriage study conducted among healthy and sick children from 1/01/2006 to 30/06/2008 (PCV7 period), were used for comparison of serotype/genotype distributions and antibiotic resistance rates.

Results

Overall, 76 (19%) children were colonized with S. pneumoniae during the PCV13 period and there were information available from 154 isolates collected during the PCV7 period. Colonization with PCV13 serotypes declined significantly in the PCV13 period compared with historical controls (11% vs 38%, p = 0.0001), being serotypes 19F (8%), 3 (1%) and 6B (1%) the only circulating vaccine types. Serotypes 15B/C and 11A were the most frequently identified non-PCV13 serotypes during the PCV13 period (14% and 11%, respectively); the later one increased significantly between time periods (p = 0.04). Serotype 11A was exclusively associated in the PCV13 period with ampicillin-resistant variants of the Spain9V-ST156 clone (ST6521 and genetically related ST14698), not detected in the preceding period.

Conclusions

There was a residual circulation of vaccine types following PCV13 introduction, apart from serotype 19F. Serotype 11A increased between PCV13 and PCV7 periods due to emergence and clonal expansion of ampicillin-resistant genotype ST6521.

Keywords:
Streptococcus pneumoniae
Carriage
Molecular epidemiology
Pneumococcal conjugate vaccine
Antibiotic resistance
Resumen
Introducción

El programa de vacunación universal con la vacuna antineumocócica conjugada 13-valente (VNC13) se implantó en Andalucía en diciembre de 2016.

Métodos

Estudio transversal de colonización nasofaríngea por Streptococcus pneumoniae. Se reclutaron 397 niños sanos en centros de atención primaria de Sevilla durante los periodos 1/4/2018 al 28/2/2020 y 1/11/2021 al 28/2/2022 (periodo VNC13). Se utilizó una colección histórica de un estudio de colonización desarrollado en niños sanos y con infección respiratoria superior entre el 1/01/2006 y 30/06/2008 (período VNC7) para comparar las distribuciones de serotipos/genotipos y las tasas de resistencias antibióticas.

Resultados

Un total de 76 (19%) niños estaban colonizados con S. pneumoniae en el período VNC13 y se dispuso de 154 aislamientos del período VNC7. La colonización por serotipos incluidos en VNC13 disminuyó significativamente entre los periodos VNC13 y VNC7 (11% vs 38%, p = 0,0001), siendo los serotipos 19F (8%), 3 (1%) y 6B (1%) los únicos serotipos vacunales circulantes. Los serotipos 15B/C y 11A fueron los serotipos no VNC13 más prevalentes durante el período VNC13 (14% y 11%, respectivamente); este último se incrementó significativamente entre periodos de tiempo (p = 0,04). El serotipo 11A se asoció exclusivamente en el periodo VNC13 con variantes resistentes a la ampicilina del clon Spain9V-ST156 (ST6521 y genéticamente relacionado ST14698), no detectadas en el periodo anterior.

Conclusiones

Hubo una circulación muy residual de los serotipos vacunales durante el periodo VNC13, con excepción del serotipo 19F. El serotipo 11A se incrementó significativamente entre los periodos VNC13 y VNC7 por expansión clonal del genotipo resistente a la ampicilina ST6521.

Palabras clave:
Streptococcus pneumoniae
Portadores
Epidemiología molecular
Vacuna neumocócica conjugada
Resistencia a antimicrobianos

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