Gut microbiota (GM) comprises a diverse community of bacteria associated with a wide range of diseases. Emerging research indicates that GM dysbiosis may affect the progression of prostate cancer (PC) and its response to treatment. This study aimed to describe GM in patients with PC at various disease stages.
Materials and methodsA cross-sectional study was conducted at Complejo Hospitalario Universitario de Vigo between 2023 and 2024. 49 patientes were classified into three groups: active surveillance (AS), disease-free post-treatment (DF) and advanced disease (AD). Faecal samples were obtained for GM analysis and DNA was used for 16S rRNA sequencing. The structure of the microbial community was examined via alpha and beta diversity analysis, and differential abundance was measured using the LinDA model.
ResultsAlpha diversity analysis revealed diminished taxon richness in patients under AS and in those treated with androgen receptor pathway in hibitors (ARPI). Beta diversity analysis indicated substantial changes attributable to the treatment group, radiation, hormone therapy, and ARPI. The AD group had a diminished number of potentially advantageous bacteria (Methanobrevibacter, Paraprevotella, Colidextribacter) and an elevated abundance of Terrisporobacter and Streptococcus compared to the DF group. The AS group showed reduction in Intestinibacter, Adlercreutzia, Subdoligranulum, and Methanobrevibacter, along with an increase in Fusicatenibacter, Lachnospiraceae, and Lachnoclostridium.
ConclusionsPatients who remain disease-free after therapy have restored microbiota abundant in potential beneficial bacteria, in contrast to individuals with severe disease or those under active monitoring. This study indicates that gut microbiome characteristics could assist in risk assessment and act as possible treatment targets for prostate cancer.
La microbiota intestinal (MI) comprende una comunidad diversa de bacterias asociadas a una amplia gama de enfermedades. Las nuevas investigaciones indican que la disbiosis de la MI puede afectar a la progresión del cáncer de próstata (CP) y a su respuesta al tratamiento. El objetivo de este estudio es describir la MI en pacientes con CP en distintas fases de la enfermedad.
Material y métodosSe realizó un estudio transversal en el Complejo Hospitalario Universitario de Vigo entre 2023 y 2024. Se clasificaron 49 pacientes en tres grupos: vigilancia activa (VA), libre de enfermedad post-tratamiento (LE) y enfermedad avanzada (EA). Se obtuvieron muestras fecales para el análisis de MI y se utilizó ADN para la secuenciación de 16S rRNA. La estructura de la comunidad microbiana se examinó mediante análisis de diversidad alfa y beta, y la abundancia diferencial se midió utilizando el modelo LinDA.
ResultadosEl análisis de la diversidad alfa reveló una disminución de la riqueza de taxones en los pacientes sometidos a VA y en los tratados con inhibidores de la vía del receptor androgénico (IVRA). El análisis de diversidad beta indicó cambios sustanciales atribuibles al grupo de tratamiento, radiación, terapia hormonal e IVRA. El grupo EA presentó una disminución del número de bacterias potencialmente ventajosas (Methanobrevibacter, Paraprevotella, Colidextribacter) y una abundancia elevada de Terrisporobacter y Streptococcus en comparación con el grupo LE. El grupo VA mostró una reducción de Intestinibacter, Adlercreutzia, Subdoligranulum y Methanobrevibacter, junto con un aumento de Fusicatenibacter, Lachnospiraceae y Lachnoclostridium.
ConclusionesLos pacientes que permanecen LE después de la terapia han restaurado una microbiota abundante en bacterias potencialmente beneficiosas, en contraste con los individuos con enfermedad grave o los que están bajo VA. Este estudio indica que las características del microbioma intestinal podrían ayudar en la evaluación del riesgo y actuar como posibles dianas de tratamiento para el CP.
