Tratamiento de quistes hepáticos no parasitarios gigantes con destechamiento y aplicación de argón plasma
Publicado en Rev Med Hosp Gen Mex.2011; 74 :200-8 - vol.74 núm 04
Resumen
Los quistes congénitos no parasitarios del hígado son lesiones poco frecuentes. La mayoría son asintomáticos y no requieren tratamiento. Los quistes que adquieren grandes dimensiones habitualmente producen sintomatología y necesitan resolución definitiva; sin embargo, no existe un acuerdo generalizado acerca de cuál es el mejor tratamiento. La resección total del quiste ha sido considerada por muchos autores como el tratamiento de elección. Sin embargo, la resección hepática es una cirugía mayor, potencialmente con altos rangos de morbilidad y mortalidad. Para el tratamiento definitivo se han utilizado procedimientos más conservadores (destechamiento) lo que ha traído como consecuencia menos complicaciones, pero puede asociarse con recurrencia. Las células del epitelio de la pared del quiste secretan el líquido que ocasiona su crecimiento. La aplicación de coagulación con argón plasma en la pared de la cavidad del quiste genera calor en el tejido, causando diferentes efectos térmicos como son: desvitalización, coagulación y desecación, automáticamente limitado a una profundidad de 3 mm a 4 mm. La coagulación con argón plasma definitivamente desvitaliza las células y permanentemente dejaran de secretar. Dos pacientes con sintomatología por quistes gigantes no parasitarios del hígado fueron tratadas exitosamente con destechamiento del mismo y aplicación de coagulación con argón plasma a la pared de la cavidad del quiste. Tuvieron una recuperación posoperatoria satisfactoria. No ha ocurrido recurrencia del quiste tratado y se encuentran asintomáticas después de un seguimiento de 10 años. El destechamiento con aplicación de argón plasma es un procedimiento seguro y efectivo para tratar los quistes hepáticos no parasitarios grandes y sintomáticos.
Palabras clave Quiste hepático congénito, argón plasma, México.
Introducción
¿ Introducción
Los quistes hepáticos se clasifican en congénitos y adquiridos.1 Los quistes hepáticos congénitos (QHC)
pueden ser únicos ("quistes solitarios o simples") o
distribuirse difusamente en el parénquima hepático ("poliquistosis hepática"). Esta última entidad se
transmite de forma autosómica dominante en la mayoría de los casos1 y puede estar asociado con quistes
en otros órganos (riñón, páncreas, bazo, etc.). Los adquiridos pueden ser parasitarios (quiste hidatídico) o
consecuencia de patologías traumáticas, neoplásicas
o inflamatorias.
Los QHC son una entidad rara que se presentan
en 4% a 5% de la población adulta2 con una incidencia establecida en autopsias de 0.14% a 0.30%.3 En la actualidad con el avance en los procedimientos
diagnósticos de imagen cada vez es más frecuente detectarlos. Se originan por un defecto congénito del
desarrollo y organización de las vías biliares, con formación excesiva de conductos en la etapa fetal, falta de
unión e involución de algunos de ellos, con dilatación
quística posterior de estos conductos aberrantes intrahepáticos.4,5 Los quistes pueden ser únicos o múltiples. El revestimiento del quiste es de epitelio cubico
o columnar similar al de las vías biliares, recubierto
por una membrana basal y tejido fibroso, rodeados
de parénquima hepático normal, sin comunicación
con la vía biliar. El líquido quístico habitualmente es amarillento o marrón claro, con una composición
parecida a la del suero. Se cree que su crecimiento es
propiciado por factores hormonales en la edad adulta.6 Son más frecuentes en mujeres con una relación
5:1 después...
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aServicio de Gastroenterología. Hospital General de México Secretaría de Salud. México, D. F.