PET-TAC con 18F-FDG en el seguimiento de pacientes con linfoma: detección de recidivas asintomáticas
Publicado en Rev Esp Med Nucl. 2012;31:22-7. - vol.31 núm 01
Resumen
Objetivos
Determinar la rentabilidad diagnóstica de la PET-TAC con 18F-FDG en la detección de recidivas asintomáticas en pacientes con linfoma. Definir patrones de captación indicativos de recidiva.
Material y métodos
Se incluyeron de forma retrospectiva y longitudinal pacientes afectos de linfoma con los siguientes criterios de inclusión: remisión completa clínica con estudio PET-TAC negativo. Se realizó seguimiento convencional de estos pacientes únicamente mediante PET-TAC con 18F-FDG según técnica estándar. Se analizaron las localizaciones patológicas (supra e infradiafragmáticas) y su carácter (único o múltiple) con vistas a determinar patrones metabólicos fidedignos de recidiva. El diagnóstico final se estableció por análisis histopatológico o seguimiento clínico-radiológico superior a 8 meses.
Resultados
Se incluyeron 199 exploraciones pertenecientes a 106 pacientes, 59 afectos de linfoma de Hodgkin y 47 de linfoma no Hodgkin. Veintisiete estudios fueron indicativos de recidiva desde el punto de vista metabólico. De ellos 14 fueron falsos positivos (FP), 10 pacientes y 13 verdaderos positivos, 8 pacientes. El resto de los estudios fueron verdaderos negativos y no se detectaron falsos negativos. El patrón más frecuentemente relacionado con recidiva fue la afectación adenopática infradiafragmática mientras que la mayoría de los FP poseían afectación supradiafragmática aislada. Los parámetros de sensibilidad, especificidad, VPP, VPN y exactitud diagnóstica por exploración fueron de: 100%, 92%, 48%, 100% y 93% respectivamente.
Conclusión
La PET-TAC con 18F-FDG es una técnica sensible en la detección de recidivas asintomáticas de pacientes con linfoma durante el seguimiento. El carácter múltiple y las localizaciones infradiafragmáticas fueron los parámetros mejor correlacionados con el diagnóstico de recidiva.
Palabras clave PET-TAC. 18F-FDG. Linfoma. Recidiva asintomática. Seguimiento.
Introducción
Introducción
Hasta un 50% de los pacientes con linfoma no Hodgkin (LNH) agresivos, y el 30% de los linfomas Hodgkin (LH) recurren tras tratamiento de primera línea1.
La importancia de la detección precoz de las recurrencias es la instauración de un tratamiento temprano, cuando aún la carga tumoral es baja, lo que puede mejorar la supervivencia de los pacientes2.
No existe acuerdo acerca de qué método emplear en la detección de recidivas y la mayoría optan por una combinación de datos clínico-exploratorios ayudados de técnicas de imagen morfológica. También es conocido el hecho de que la mayoría de las recidivas son detectadas por el paciente o por el clínico3, ya que los síntomas clínicos están generalmente presentes en el 80% de los casos antes de que la recidiva sea diagnosticada, especialmente en el LH4, documentándose tan solo un 6% de recidivas previas al desarrollo de síntomas en pacientes con linfoma de células grandes5.
La PET-TAC con 18F-FDG es una técnica altamente efectiva en la estadificación, tanto inicial como ante la sospecha de recidiva, y posee una alta efectividad en la valoración de respuesta al tratamiento en pacientes con linfoma6. Sin embargo, existen escasos trabajos que hayan analizado el papel de la PET-TAC en el seguimiento habitual de pacientes en remisión completa, describiendo algunos de ellos una tasa no despreciable de falsos positivos7, 8. Por ello, el papel de esta técnica en el seguimiento está por determinar9.
Dado que los pacientes con linfoma representan una tercera parte de las solicitudes de estudios PET-TAC con 18F-FDG en...
Bibliografía
1. Seshadri T, Kuruvilla J, Crump M, Keating A. Salvage therapy for relapsed/refractory diffuse large B cell lymphoma. Biol Blood Marrow Transplant. 2008; 14:259-67.
Pubmed
2. Hamlin PA, Zelenetz AD, Kewalramani T, Qin J, Satagopan JM, Verbel D, et-al. Age-adjusted International Prognostic Index predicts autologous stem cell transplantation outcome for patients with relapsed or primary refractory diffuse large B-cell lymphoma. Blood. 2003; 102:1989-96.
Pubmed
3. Torrey MJ, Poen JC, Hoppe RT. Detection of relapse in early-stage Hodgkin's disease: role of routine follow-up studies. J Clin Oncol. 1997; 15:1123-30.
Pubmed
4. Radford JA, Eardley A, Woodman C, Crowther D. Follow up policy after treatment for Hodgkin's disease: too many clinic visits and routine tests?. A review of hospital records. Br Med J. 1997; 314:343-6.
5. Weeks JC, Yeap BY, Canellos GP, Shipp MA. Value of follow-up procedures in patients with large-cell lymphoma who achieve a complete remission. J Clin Oncol. 1991; 9:1196-203.
Pubmed
6. Talavera Rubio MP, García Vicente AM, Domínguez Ferreras E, Calle Primo C, Poblete García VM, Hernández Ruiz B, et-al. PET-TAC con contraste intravenoso en la valoración de pacientes con linfoma. Aproximación hacia las indicaciones diagnósticas. Rev Esp Med Nucl. 2009; 28:235-44.
Pubmed
7. Zinzani PL, Stefoni V, Tani M, Fanti S, Musuraca G, Castellucci P, et-al. Role of [18F]Fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography Scan in the Follow-Up of Lymphoma. J Clin Oncol. 2009; 27:1781-7.
Pubmed
8. Zinzani PL, Tani M, Trisolini R, Fanti S, Stefoni V, Alifano M, et-al. Histological verification of positive positron emission tomography findings in the follow-up of patients with mediastinal lymphoma. Haematologica. 2007; 92:771-7.
Pubmed
9. Crocchiolo R, Fallanca F, Giovacchini G, Ferreri AJM, Assanelli A, Verona C, et-al. Role of 18FDG-PET/CT in detecting relapse during follow-up of patients with Hodgkin's lymphoma. Ann Hematol. 2009; 88:1229-36.
Pubmed
10. Jerusalem G, Beguin Y, Fassotte MF, Belhocine T, Hustinx R, Rigo P, et-al. Early detection of relapse by whole-body positron emission tomography in the follow-up of patients with Hodgkin's disease. Ann Oncol. 2003; 14:123-30.
Pubmed
11. García Garzón JR, Rodríguez A, Cabrera A. Tomografía por emisión de positrones de cuerpo completo (PET/TAC) con 18F-fluorodesoxiglucosa. Rev Esp Med Nucl. 2009; 28:85-9.
Pubmed
12. Castellucci P, Nanni C, Farsad M, Alinari L, Zinzani PL, Stefoni V, et-al. Potential pitfalls of 18F-FDG PET in a large series of patients treated for malignant lymphoma: prevalence and scan interpretation. Nucl Med Commun. 2005; 26:689-94.
Pubmed
13. Hasenclever D, Diehl V. A pronostic score for advance Hodgkin's disease. International Prognostic Factors Project on Advanced Hodgkin's disease. N Engl J Med. 1998; 339:1506-14.
Pubmed
14. The International Non-Hodgkin's Lymphoma Prognostic Factors Project. A predictive model for aggressive non-Hodgkin's lymphoma. The International Non-Hodgkin's Lymphoma Prognostic Factors Project. N Engl J Med. 1993;329:987–94.
15. Schaefer HG, Taverna C, Strobel K, Wastl C, Kurrer M, Hany TF, et-al. Hodgkin disease: diagnostic value of FDG PET/CT after first-line therapy-is biopsy of FDG-avid lesions still needed?. Radiology. 2007; 244:257-62.
Pubmed
16. Levine JM, Weiner M, Kelly KM. Routine use of PET scans after completion of therapy in pediatric Hodgkin disease results in a high false positive rate. J Pediatr Hematol Oncol. 2006; 28:711-4.
Pubmed
17. Meany HJ, Gidvani VK, Minniti CP. Utility of PET scans to predict disease relapse in pediatric patients with Hodgkin lymphoma. Pediatr Blood Cancer. 2007; 48:399-402.
Pubmed
18. Sonet A, Graux C, Nollevaux NC, Krug B, Bosly A, Vander Borght T. Unsuspected FDGPET findings in the follow-up of patients with lymphoma. Ann Hematol. 2007; 86:9-15.
Pubmed
19. Rhodes MM, Delbeke D, Whitlock JA, Martin W, Kuttesch JF, Frangoul HA, et-al. Utility of FDG-PET/CT in follow-up of children treated for Hodgkin and non-Hodgkin lymphoma. J Pediatr Hematol Oncol. 2006; 28:300-6.
Pubmed
20. Petrausch U, Samaras P, Veit-Haibach P, Tschopp A, Soyka JD, Knuth A, et-al. Hodgkin's lymphoma in remission after first-line therapy: which patients need FDG–PET/CT for follow-up?. Ann Oncology. 2010; 21:1053-7.
21. Spaepen K, Stroobants S, Dupont P, Bormans G, Balzarini J, Verhoef G, et-al. 18F-FDG PET monitoring of tumour response to chemotherapy: 18F FDG uptake correlate with the viable tumour cell fraction?. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2003; 30:682-8.
Pubmed
22. Liedtke M, Hamlin PA, Moskowitz CH, Zelenetz AD. Surveillance imaging during remission identifies a group of patients with more favorable aggressive NHL at time of relapse: a retrospective analysis of a uniformly-treated patient population. Ann Oncology. 2006; 17:909-13.
23. Dryver ET, Jernström H, Tompkins K, Buckstein R, Imrie KR. Follow-up of patients with Hodgkin's disease following curative treatment: the routine CT scan is of little value. Br J Cancer. 2003; 89:482-6.
Pubmed
24. Brenner DJ, Hall EJ. Computed tomography-an increasing source of radiation exposure. N Engl J Med. 2007; 357:2277-84.
Pubmed
25. Cheson B. The case against heavy PETing. J Clin Oncol. 2009; 27:1742-3.
Pubmed
26. Lee AI, Zuckerman DS, Van den Abbeele AD, Aquino SL, Crowley D, Toomey C, et-al. Surveillance imaging of Hodgkin Lymphoma patients in first remission. A clinical and economic analysis. Cancer. 2010; 116:3835-42.
Pubmed
27. Connors JM. Clinical manifestations and natural history of Hodgkin's lymphoma. Cancer J. 2009; 15:124-8.
Pubmed
28. Guppy AE, Tebbutt NC, Norman A, Cunningham D. The role of surveillance CT scans in patients with diffuse large B-cell non-Hodgkin's lymphoma. Leuk Lymphoma. 2003; 44:123-5.
Pubmed
García Vicente, A.M.a; Bellón Guardia, M.a; Soriano Castrejón, A.a; Calle Primo, C.b; Cordero García, J.M.a; Palomar Muñoz, A.a; Pilkington Woll, J.P.a; Talavera Rubio, M.P.a; Hernández Ruiz, B.b
aServicio de Medicina Nuclear, Hospital General Universitario, Ciudad Real, España
bServicio de Hematología, Hospital General Universitario, Ciudad Real, España