Neoplasia sólida seudopapilar de páncreas. Estudio de 6 casos

Introducción

Introducción La neoplasia sólida seudopapilar (NSSP) es un tumor pancreático poco frecuente ya que representa alrededor del 1% de los tumores que se originan en el tejido exocrino del páncreas. Descrito inicialmente por Franz en 1959¹, ha recibido múltiples nomenclaturas (neoplasia epitelial papilar, neoplasia quística papilar, neoplasia epitelial sólida papilar, tumor de células acinares quístico y sólido, neoplasia papilar de bajo grado y tumor de Hamoudi) hasta que en 1996 la OMS editó la nueva clasificación de tumores pancreáticos, revisada en los años 2000 y 2010, y le otorgó el término por el que se la conoce actualmente². Se trata de una neoplasia que alcanza un importante crecimiento, de forma que se producen amplias zonas de necrosis por una irrigación defectuosa, lo que le da un aspecto seudoquístico muy característico. La neoplasia se presenta generalmente en mujeres entre los 20 y 30 años. Aunque la supervivencia es muy prolongada (superior a 12 años) pueden producir metástasis peritoneales o hepáticas e invasión vascular y perineural. En 2005 se publicó una revisión que incluía 718 pacientes de diferentes artículos editados en Europa, EE.UU. y Japón³. Más recientemente ha aparecido otra publicación que incluye 553 casos de población china⁴ y, en el último año, se han publicado 2 observaciones clínicas en revistas españolas que describen 3 y 5 casos, respectivamente^{5, 6}. El objetivo de este trabajo fue describir las características de las NSSP tratadas en nuestro hospital. Pacientes y método Se seleccionaron todos los casos de NSSP de la base de datos del Servicio de Anatomía Patológica de...