Factores de riesgo de neumonía nosocomial por Staphylococcus aureus resistente a meticilina

Resumen

Fundamento y objetivo

Es necesario predecir una neumonía nosocomial (NN) por Staphylococcus aureus resistente a meticilina (SARM) para facilitar la inclusión de un antibiótico específico en la terapia empírica. En este estudio se desarrolla un modelo para predecir la probabilidad de NN por SARM cuando se desconoce el estado de portador y el diagnóstico microbiológico.

Pacientes y método

Se diseñó un estudio de casos y controles, realizándose una regresión logística multivariable para identificar los factores de riesgo de NN por SARM. Se incluyeron factores demográficos, relacionados con la hospitalización, la inmunodepresión, neutropenia, la medicación y la gravedad.

Resultados

Se estudiaron 363 pacientes (121 casos y 242 controles). Permanecieron en el modelo final la edad>14 años (odds ratio [OR] 7,4, intervalo de confianza del 95% [IC 95%] 1,5-37,4, p<0,015), la aparición de la NN>6 días después del ingreso (OR 4,1, IC 95% 2,4-7,1, p<0,001), el desarrollo de la NN fuera del verano (OR 2,5, IC 95% 1,2-5,2, p = 0,015), las enfermedades respiratorias (OR 4,9, IC 95% 1,5-15,8, p = 0,007) y la afectación multilobar (OR 4, IC 95% 2,3-7,2, p<0,001). Con estas variables se calculó la probabilidad de desarrollar neumonía por SARM para cada una de las posibles combinaciones, clasificándose en criterios mayores y menores.

Conclusiones

Se debe incluir cobertura de SARM en el tratamiento empírico de la NN cuando: a) un paciente adulto (>14 años) tiene, al menos, 2 criterios mayores o un criterio mayor y 2 menores, y b) un paciente<14 años tiene los 2 criterios mayores y los 2 menores.

Palabras clave Infección. Respiratoria. Bacteriana. Staphylococcus aureus. Nosocomial.

Introducción

Introducción La neumonía nosocomial (NN) es la segunda causa de infección adquirida en el hospital (10-20% del total), con una incidencia de 5-10 casos/1.000 admisiones/año. En las Unidades de Cuidados Intensivos (UCI) representa la primera causa de infección, observándose en el 31% de los pacientes sometidos a ventilación mecánica, con una incidencia de 16 episodios/1.000 días de ventilación1, 2, 3. La mortalidad bruta asociada a la NN es muy elevada. En distintos estudios realizados en pacientes ingresados en UCI ha variado entre 30-50%4. No obstante, resulta difícil saber la mortalidad atribuible a la misma debido a que suele afectar a pacientes con graves comorbilidades5. Probablemente esta tenga mayor impacto en pacientes con enfermedades de base menos graves, no ingresados en UCI, puesto que en ellos una estrategia terapéutica adecuada permitiría reducir la mortalidad de esta infección más significativamente6, 7, 8. Para reducir la mortalidad atribuible resulta crucial la selección apropiada del tratamiento antibiótico empírico9, 10, 11, 12. Es conocido que la causa fundamental de un tratamiento inicial incorrecto es la infección por bacterias multirresistentes, entre ellas Staphylococcus aureus resistente a meticilina (SARM)9, 13. Sabemos que la eficacia de la vancomicina en el tratamiento de NN por SARM es limitada14. De hecho, en un estudio realizado en pacientes con neumonía por S. aureus sensible a meticilina (SASM), el tratamiento con vancomicina se asoció a una mayor mortalidad bruta que el tratamiento con cloxacilina (47 frente a 0%)15. Esta elevada mortalidad se ha intentado explicar por las bajas concentraciones alcanzadas por vancomicina en tejido pulmonar14,...

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aUnidad Clínica de Enfermedades Infecciosas, Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba, España

bServicio de Microbiología, Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba, España