La prueba de tiroglobulina tras hormona estimulante de la tiroides recombinante modifica la estrategia del seguimiento del cáncer diferenciado de tiroides
CORTÉS, JULIA;
ESCALADA, JAVIER;
ÁNGELES VICENTE, M;
IGNACIO ALONSO, JUAN;
IRIGOYEN, LUIS;
MALDONADO, GONZALO;
ÁLVAREZ, SOLEDAD;
PILAR ALCORTA, M;
EZQUERRA, RAFAEL;
ANGELES ANTÓN, M
Publicado en Endocrinol Nutr. 2006;53:543-9. - vol.53 núm 09
Resumen
Introducción: El seguimiento del carcinoma diferenciado de tiroides (CDT) ha cambiado en los últimos años con la incorporación de la medición de la tiroglobulina (Tg) y de los rastreos corporales isotópicos (RCT) tras la administración de la hormona estimulante de la tiroides (TSH). Pacientes y métodos: En un estudio longitudinal que incluye a 60 pacientes que fueron diagnosticados de CDT, 37 de ellos de bajo riesgo, se ha evaluado la efectividad diagnóstica de la hormona estimulante de la tiroides recombinante humana (TSH-rh). Determinación sérica de Tg y del RCT tras la administración de TSH-rh. Resultados: La sensibilidad de la Tg bajo tratamiento supresor (inferior a 1 ng/ml) es de un 83% para el diagnóstico de recidiva, y su valor predictivo es negativo en un 98%. En el caso de la Tg tras TSH-rh (inferior a 2 ng/ml) esta sensibilidad es del 100%, con una especificidad del 98% y un valor predictivo negativo del 100%. El RCT
no aportó ningún dato adicional. Conclusiones: La determinación de Tg tras la administración de TSH-rh es una prueba diagnóstica eficaz en el seguimiento de los pacientes con CDT. La concentración de Tg tras TSH-rh inferior a 2 ng/ml permite identificar con seguridad a los pacientes libres de enfermedad. Este hecho, y el hallazgo de que en nuestra serie el RCT tras TSH-rh no haya mejorado la sensibilidad diagnóstica que la determinación de Tg tras TSH-rh tiene aisladamente, permiten apoyar la aplicación de esta última como método único de seguimiento en pacientes de bajo riesgo.
Palabras clave Tiroglobulina. TSH recombinante humana. Carcinoma diferenciado de tiroides. Rastreo con yodo radiactivo.
Introducción
INTRODUCCIÓN
El pronóstico del carcinoma diferenciado de tiroides
(CDT) ha experimentado una notable mejoría, con una
mortalidad a 10 años menor del 10% en la última
década1. Esto se debe principalmente al
diagnóstico más temprano y al tratamiento inicial
más efectivo. Actualmente, este tratamiento consiste en la
tiroidectomía total o casi total, seguido de ablación
de restos con I131 y tratamiento con levotiroxina (LT4)
para disminuir la hormona estimulante de la tiroides (TSH) a una
concentración que minimice el riesgo de estímulo de
crecimiento de cualquier célula tiroidea cancerosa, evitando
los efectos deletéreos de la sobredosificación de LT4
sobre el corazón o el hueso2-4.
Sin embargo, el índice de recurrencia tumoral puede ser
tan alta como un 20% en estos pacientes5-7, por lo que
es preciso el seguimiento estrecho que permita la detección
temprana de enfermedad persistente o recurrente. Este seguimiento
se ha realizado habitualmente mediante la exploración
física, la medición de tiroglobulina (Tg) y los
rastreos corporales totales (RCT) isotópicos, inicialmente
en situación de hipotiroidismo, y últimamente, tras
la administración de TSH recombinante humana (TSH-rh) al
demostrarse que el estímulo con TSH-rh es un método
efectivo y seguro de evaluación de pacientes con CDT, sin
producir pérdida de calidad de vida, como ocurre cuando se
induce hipotiroidismo en estos pacientes8,9.
La prueba más sensible para la detección de
enfermedad residual en pacientes con CDT sometidos a
tiroidectomía y ablación isotópica de
remanentes es la respuesta de Tg a la TSH-rh10,11.
Mazzaferri y Kloos12 estudiaron a 107...
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aServicio de Medicina Nuclear. Hospital Santiago Apóstol. Vitoria. Álava. España
bServicio de Endocrinología. Hospital Santiago Apóstol. Vitoria. Álava. España.
cServicio de Endocrinología. Hospital de Txagorritxu. Vitoria. Álava. España.