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Síndrome poliglandular autoinmune tipo 1 y mutación C322fsX372
Type i polyglandular autoimmune syndrome associated with C322fsx372 mutation
P. Roncalés-Samanesa,
Autor para correspondencia
Pilar.roncales@gmail.com

Autor para correspondencia.
, A. de Arriba Muñoza, G.M. Lou Francésa, M. Ferrer Lozanoa, M.L. Justa Roldánb, J.I. Labarta Aizpuna
a Unidad de Endocrinología Pediátrica, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España
b Unidad de Nefrología Pediátrica, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España

Artículo

Este artículo está disponible en español

Síndrome poliglandular autoinmune tipo 1 y mutación C322fsX372

P. Roncalés-Samanes, A. de Arriba Muñoz, G.M. Lou Francés, M. Ferrer Lozano, M.L. Justa Roldán, J.I. Labarta Aizpun
10.1016/j.anpedi.2014.01.012
An Pediatr (Barc). 2015;82:e60-3
Idiomas
Anales de Pediatría
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