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Albinismo oculocutáneo 1B asociado a una nueva mutación en el gen TYR
Oculocutaneous albinism 1B associated with a new mutation in the TYR gene
P. Vidal-Ríosa, M.J. Fernández-Searab, E. Cortésa, L. Hurtadob, M.L. Couceb,
Autor para correspondencia
maria.luz.couce.pico@sergas.es

Autor para correspondencia.
a Servicio de Genética Clínica, Hospital Clínico Universitario de Santiago, Santiago de Compostela, A Coruña, España
b Servicio de Neonatología, Departamento de Pediatría, Hospital Clínico Universitario de Santiago, Santiago de Compostela, A Coruña, España

Artículo

Este artículo está disponible en español

Albinismo oculocutáneo 1B asociado a una nueva mutación en el gen TYR

P. Vidal-Ríos, M.J. Fernández-Seara, E. Cortés, L. Hurtado, M.L. Couce
10.1016/j.anpedi.2012.09.006
An Pediatr (Barc). 2013;78:339-40
Idiomas
Anales de Pediatría
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