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Síndrome de Crouzon: a propósito de 2 casos. Entidades craneoestenóticas alélicas de los genes FGFR
Presentation of two cases of Crouzon syndrome: allelic cranio-stenotic conditions of FGFR genes
R. Vidal Sanahujaa,
Autor para correspondencia
rvidal@cst.cat

Autor para correspondencia.
, E. Gean Molinsb, C. Sánchez Garréc, J. Quilis Esquerrad, G. García Fructuosoe, J.M. Costa Clarae
a Unitat de Neuropediatria, Servei de Pediatria, Consorci Sanitari de Terrassa, Terrassa, Barcelona, España
b Servei de Genètica Clínica, Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat, Barcelona, España
c Unitat d’Endocrinologia, Servei de Pediatria, Consorci Sanitari de Terrassa, Terrassa, Barcelona, España
d Servei de Pediatria, Consorci Sanitari de Terrassa, Terrassa, Barcelona, España
e Servei de Neurocirurgia Pediàtrica, Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat, Barcelona, España

Artículo

Este artículo está disponible en español

Síndrome de Crouzon: a propósito de 2 casos. Entidades craneoestenóticas alélicas de los genes FGFR

R. Vidal Sanahuja, E. Gean Molins, C. Sánchez Garré, J. Quilis Esquerra, G. García Fructuoso, J.M. Costa Clara
10.1016/j.anpedi.2012.03.024
An Pediatr (Barc). 2012;77:272-8
Idiomas
Anales de Pediatría
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