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DOI: 10.1157/13089924
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Síndrome de Holt-Oram: caracterización de una nueva mutación
Holt-oram syndrome: characterization of a novel mutation
L. Fernández García-Moyaa,
, P. Lapunzina Badíaa, A. Delicado Navarroa, A. Sharifb, G. Crossb, M.ªA. Mori Álvareza, M.ªL. de Torres Perezhidalgoa, M. Palomares Braloa, P. García Sánchezc, L. García-Guereta Silvad, I. López Pajaresa
Autor para correspondencia
lfernandez.hulp@salud.madrid.org
Correspondencia: L. Fernández García-Moya. Servicio de Genética Médica. Hospital Universitario La Paz. P.° de la Castellana, 261. 28046 Madrid. España.
Correspondencia: L. Fernández García-Moya. Servicio de Genética Médica. Hospital Universitario La Paz. P.° de la Castellana, 261. 28046 Madrid. España.
a Servicio de Genética Médica. Hospital Universitario La Paz. Madrid. España
b Department of Molecular Genetics. Centre for Medical Genetics. Nottingham City Hospital. Nottingham. United Kingdom
c Servicios de. Neonatología. Hospital Universitario La Paz. Madrid. España
d Servicios de. Cardiología Infantil. Hospital Universitario La Paz. Madrid. España
Artículo
Este artículo está disponible en español
Síndrome de Holt-Oram: caracterización de una nueva mutación
L. Fernández García-Moya, P. Lapunzina Badía, A. Delicado Navarro, A. Sharif, G. Cross, M.ªA. Mori Álvarez, M.ªL. de Torres Perezhidalgo, M. Palomares Bralo, P. García Sánchez, L. García-Guereta Silva, I. López Pajares
10.1157/13089924An Pediatr (Barc). 2006;64:578-82