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Estudio de la proteína FMRP en la raíz de cabello: aplicación al diagnóstico del síndrome del cromosoma X frágil
FMRP immunodetection on hair roots: application to the diagnosis of fragile x syndrome
M. Rifé Solera,b, A. Sánchez Díaza,b, F. Ramosc, M. Milà Recasensa,b,
Autor para correspondencia
mmila@clinic.ub.es

Correspondencia: Servicio de Genética. Centro de Diagnóstico Biomédico. Hospital Clínic. Villarroel, 170. 08036 Barcelona. España.
a Servicio de Genética. Centro de Diagnóstico Biomédico. Hospital Clínic. Barcelona. España
b Institut d’Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer. Barcelona. España.
c Cátedra de Pediatría. Universidad de Zaragoza. España.

Artículo

Este artículo está disponible en español

Estudio de la proteína FMRP en la raíz de cabello: aplicación al diagnóstico del síndrome del cromosoma X frágil

M. Rifé Soler, A. Sánchez Díaz, F. Ramos, M. Milà Recasens
10.1016/S1695-4033(03)78756-6
An Pediatr (Barc). 2003;59:431-5
Idiomas
Anales de Pediatría
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