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La secuenciación masiva (NGS) como método diagnóstico en la enfermedad de Stargardt
Next generation sequencing in the diagnosis of Stargardt's disease
B. Jimenez-Rolandoa,
, S. Novalb, I. Rosa-Perezb, E. Mata Diaza, A. del Pozoc, C. Ibañezc, J.C. Sillac, V.E.F. Montañod, R. Martin-Arenasd, E. Vallespind
Autor para correspondencia
a Servicio Oftalmología, Hospital Central de la Cruz Roja, Madrid, España
b Servicio Oftalmología, IdiPAZ, Hospital Universitario La Paz, Madrid, España
c Sección de Bioinformática, Servicio Genética INGEMM-IdiPAZ-CIBERER, Hospital Universitario La Paz, Madrid, España
d Sección de Genómica Estructural y Funcional, Servicio Genética INGEMM-IdiPAZ-CIBERER, Hospital Universitario La Paz, Madrid, España
Artículo
Este artículo está disponible en español
La secuenciación masiva (NGS) como método diagnóstico en la enfermedad de Stargardt
B. Jimenez-Rolando, S. Noval, I. Rosa-Perez, E. Mata Diaz, A. del Pozo, C. Ibañez, J.C. Silla, V.E.F. Montaño, R. Martin-Arenas, E. Vallespin
10.1016/j.oftal.2017.03.012Arch Soc Esp Oftalmol. 2018;93:119-25
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Next generation sequencing in the diagnosis of Stargardt's disease
B. Jimenez-Rolando, S. Noval, I. Rosa-Perez, E. Mata Diaz, A. del Pozo, C. Ibañez, J.C. Silla, V.E.F. Montaño, R. Martin-Arenas, E. Vallespin
10.1016/j.oftale.2017.06.004Arch Soc Esp Oftalmol. 2018;93:119-25