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ARTÍCULO ESPECIAL
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Protocolo genético en Atención Primaria para enfermedades raras: el síndrome de Wolfram como prototipo
Genetic protocol in primary care for rare diseases: Wolfram syndrome as a prototype
Gema Esteban-Buenoa,
, Lucas Ramón Díaz-Anadónb, Antonio Rodríguez Gonzálezc, Miguel Navarro Cabrerod, Aída María Berenguel Hernándeze
Autor para correspondencia
a Medicina familiar y comunitaria, Unidad de Gestión clínica Almería Periferia, Distrito Sanitario Almería, Servicio Andaluz de Salud, Asociación Española para la Investigación y Ayuda al Síndrome de Wolfram, Miembro del Grupo de Trabajo SEMFYC sobre Genética Clínica y Enfermedades Raras, SAMFYC Genética Clínica y Enfermedades Raras, Almería, España
b Pediatría y sus Áreas Específicas, Hospital Público Carmen y Severo Ochoa, Cangas del Narcea, Asturias
c Medicina familiar y comunitaria, Área de Gestión Sanitaria Este de Málaga-Axarquía, Servicio Andaluz de Salud, Miembro Grupo SAMFYC Genética Clínica y Enfermedades Raras, Andalucía, España
d Ingeniería informática, Asociación Española para la Investigación y Ayuda al Síndrome de Wolfram, Almería, España
e Investigación biológica, Asociación Española para la Investigación y Ayuda al Síndrome de Wolfram, Departamento de Genética Clínica–Biogenox, Grupo Biomédico y Genética Clínica en Almería, Almería, España
Artículo
Este artículo está disponible en español
Protocolo genético en Atención Primaria para enfermedades raras: el síndrome de Wolfram como prototipo
Gema Esteban-Bueno, Lucas Ramón Díaz-Anadón, Antonio Rodríguez González, Miguel Navarro Cabrero, Aída María Berenguel Hernández
10.1016/j.aprim.2022.102285Aten Primaria. 2022;54: