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Neuropatía auditiva secundaria a la mutación Q829X en el gen de la otoferlina (OTOF) en un lactante sometido a screening neonatal de hipoacusia
Auditory neuropathy due to the Q829X mutation in the gene encoding otoferlin (OTOF) in an infant screened for newborn hearing impairment
J. Gallo-Terán1,1
Autor para correspondencia
cmorales@mundivia.es

Correspondencia: Dr. Carmelo Morales Agudo Alto de las Veneras, 8 39478 Puente Arce (Cantabria)
, C. Morales-Angulo1
1 Servicio de ORL. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Santander
N. Sánchez2, M. Manrique2
2 Departamento de ORL. Clínica Universitaria de la Universidad de Navarra. Pamplona
M. Rodríguez-Ballesteros3, M.A. Moreno-Pelayo3, F. Moreno3, I. del Castillo3
3 Unidad de Genética Molecular. Hospital Ramón y Cajal. Madrid

Artículo

Este artículo está disponible en español

Neuropatía auditiva secundaria a la mutación Q829X en el gen de la otoferlina (OTOF) en un lactante sometido a screening neonatal de hipoacusia

J. Gallo-Terán, C. Morales-Angulo
10.1016/S0001-6519(06)78722-2
Acta Otorrinolaringol Esp. 2006;57:333-5
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