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Síndrome de Dyggve-Melchior-Clausen: presentación de un caso con una mutación de posible origen español
Dyggve-Melchior-Clausen syndrome: presentation of a case with a mutation of possible Spanish origin
María Luisa Martínez-Fríasa, Valerie Cormier-Daireb, Daniel H Cohnc, Jacobo Mendioroza, Eva Bermejoa, Elena Mansillaa
a ECEMC. Centro de Investigación sobre Anomalías Congénitas (CIAC). Instituto de Salud Carlos III. Madrid.
b Department of Medical Genetics and INSERM U393. Hospital Necker Enfants Malades. París. Francia.
c Medical Genetics Institute. Steven Spielberg Pediatric Research Center. Los Ángeles. Department of Human Genetics and Department of Pediatrics. David Geffen School of Medicine. UCLA. Los Ángeles. EE.UU.

Artículo

Este artículo está disponible en español

Síndrome de Dyggve-Melchior-Clausen: presentación de un caso con una mutación de posible origen español

María Luisa Martínez-Frías, Valerie Cormier-Daire, Daniel H Cohn, Jacobo Mendioroz, Eva Bermejo, Elena Mansilla
10.1157/13098019
Med Clin. 2007;128:137-40
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