5HT-1A receptor polymorphism effects ejaculatory function in Egyptian patients with lifelong premature ejaculation

Abstract

Introduction and objectives

Lifelong premature ejaculation (LPE) is identified as the inability to delay ejaculation for more than 1 min after vaginal penetration occurring on all or almost all sexual experiences together with feelings of frustration of both the patient and his partner with avoidance of sexual intimacy. Recently, a role for (HTR1A)-C (1019) G gene polymorphism in patients with LPE was postulated.

Materials and methods

Three hundred and fifty participants were prospectively enrolled in this study. They were recruited from the outpatient clinic of Andrology & STDs Department Cairo University from December 2015 to January 2017. Two hundred and forty-five of them were suffering from lifelong premature ejaculation joined this study, in addition to 105 controls. We instructed the wives of the patients to measure the intra-vaginal ejaculation latency time (IELT) of the first intercourse only using a stopwatch for 1 month. Genotyping was performed at the end of the study.

Results

The results showed that the majority of the patients were CG, while; the controls were GG. This difference revealed a statistically significant association (p-value < 0.001). A highly significant statistical association was found between the studied gene polymorphisms and the IELT among cases (p-values = 0.001).

Conclusion

The study replicated the potential role of 5HT-1A receptor gene polymorphisms in patients with lifelong premature ejaculation.

Resumen

Introducción y objetivos

La eyaculación precoz permanente (LPE) se identifica como la incapacidad para retrasar la eyaculación más de 1 min después de la penetración vaginal, que en todas o casi todas las experiencias sexuales provoca sentimientos de frustración tanto en el paciente como en su pareja y conduce a la abstención de las relaciones sexuales. Recientemente, se ha propuesto que el polimorfismo del gen (HTR1A)-C (1019) G tiene un papel en pacientes con LPE.

Materiales y métodos

Se incluyó a 350 participantes en este estudio. Se los reclutó en la clínica ambulatoria del Departamento de Andrología y ETS de la Universidad del Cairo entre diciembre de 2015 y enero de 2017. Doscientos cuarenta y cinco de ellos con eyaculación precoz permanente se incorporaron a este estudio, además de 105 controles. Instruimos a las esposas de los pacientes para medir el tiempo de latencia de la eyaculación (TLE) intravaginal de la primera relación sexual utilizando solamente un cronómetro durante 1 mes. La genotipificación se realizó al final del estudio.

Resultados

Los resultados mostraron que la mayoría de los pacientes fueron CG, mientras los controles fueron GG. Esta diferencia reveló una asociación estadísticamente significativa (valor de p < 0,001). Se encontró una asociación estadística muy significativa entre los polimorfismos de los genes estudiados y el TLE entre casos (valores de p = 0,001).

Conclusión

El estudio reprodujo el papel potencial de los polimorfismos del gen del receptor de 5-HT1A en pacientes con eyaculación precoz permanente.