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FI 2016

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© Thomson Reuters, Journal Citation Reports, 2016

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© Thomson Reuters, Journal Citation Reports, 2016

Rev Esp Med Nucl Imagen Mol 2017;36:371-6 - DOI: 10.1016/j.remn.2017.03.001
Original article
131I-trazodone: preparation, quality control and in vivo biodistribution study by intranasal and intravenous routes as a hopeful brain imaging radiopharmaceutical
131I-trazodona: preparación, control de calidad y estudio de biodistribución in vivo por vía intranasal y endovenosa. Un radiofármaco prometedor para imagen cerebral
M.A. Motaleba, I.T. Ibrahima, M.E. Sayyeda,, , G.A.S. Awadb
a Labeled Compounds Department, Hot Labs Centre, Egyptian Atomic Energy Authority, Cairo, Egypt
b Department of Pharmaceutics and Industrial Pharmacy, Faculty of Pharmacy, Ain Shams University, Cairo, Egypt
Recibido 25 enero 2017, Aceptado 08 marzo 2017
Abstract
Objectives

The preparation of 131I-trazodone hydrochloride and its biological evaluation as a promising brain imaging radiopharmaceutical using two routes of administration.

Material and methods

Trazodone (TZ) was radiolabelled with 131I using direct electrophilic substitution, and different factors affecting labelling yield were studied. Quality control of 131I-TZ was carried out using ascending paper chromatography, paper electrophoresis, and high pressure liquid chromatography (HPLC). In vivo biodistribution of 131I-TZ was evaluated in Swiss albino mice using 3 methods: intravenous 131I-TZ solution (IVS), intranasal 131I-TZ solution (INS), and intranasal 131I-TZ microemulsion (INME).

Results

Optimum labelling yield of 91.23±2.12% was obtained with in vitro stability of 131I-TZ up to 6h at room temperature. The biodistribution results showed a notably higher and sustained brain uptake for INME compared to IVS and INS at all time intervals. In addition, heart and blood uptake levels for INME were lower than those for IV solution which, in turn, could decrease the systemic side effects of trazodone. Also, the 131I-trazodone INME brain uptake of 6.7±0.5%ID/g was higher than that of 99mTc-ECD and 99mTc-HMPAO (radiopharmaceuticals currently used for brain imaging).

Conclusion

131/123I-trazodone formulated as INME could be used as a promising radiopharmaceutical for brain imaging.

Resumen
Objetivos

Preparación del hidrocloruro de 131I-Trazodona y su evaluación biológica como radiofármaco prometedor de imagen cerebral utilizando dos vías de administración.

Material y métodos

El marcaje de la Trazodona (TZ) con 131I se realizó mediante sustitución electrofílica directa y se estudiaron diferentes factores que pueden afectar al rendimiento del marcaje. El control de calidad de 131I-TZ se realizó usando cromatografía en papel ascendente, electroforesis en papel y HPLC. La biodistribución in vivo de 131I-TZ se evaluó en ratones albinos suizos de tres maneras: solución intravenosa de 131I-TZ (IV), solución intranasal de 131I-TZ (IN) y microemulsión intranasal 131I-TZ (MEIN).

Resultados

Se obtuvo un rendimiento de marcaje óptimo de 91,23±2,12% con una estabilidad in vitro de 131I-TZ hasta 6 horas a temperatura ambiente. Los resultados de biodistribución mostraron una captación cerebral elevada y mayor para la MEIN en comparación con la solución IV e IN en todos los intervalos de tiempo. Además, la captación vascular y cardíaca para la MEIN fueron más bajos que los de la solución IV, lo que disminuiría los efectos secundarios sistémicos de la TZ. La captación cerebral de 131I-TZ MEIN fue de 6,7±0,5% ID/g, siendo mayor que la de 99mTc-ECD y 99mTc-HMPAO (radiofármacos utilizados actualmente para la imagen cerebral).

Conclusión

El 131/123I-TZ formulado como MEIN podría ser utilizado como un radiofármaco prometedor para la imagen cerebral.

Keywords
Trazodone hydrochloride, 131I, Chloramine-T, Brain imaging, Intranasal microemulsion
Palabras clave
Clorhidrato de Trazodona, 131I, Cloramina-T, Imagen cerebral, Microemulsión intranasal
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Artículo

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