La infección congénita por citomegalovirus (CMV) supone una importante causa de discapacidad. Existen escasas evidencias acerca del valor pronóstico de las lesiones presentes en los estudios de neuroimagen.
ObjetivoAnalizar la gravedad de las lesiones en la resonancia magnética (RM) y la ecografía transfontanelar, y su relación con déficits neurológicos a largo plazo.
Pacientes y métodosSe realizó un estudio observacional analítico retrospectivo de 36 pacientes con infección congénita por CMV. Se revisaron los estudios de neuroimagen y se clasificaron según la escala de Noyola et al. modificada. Se relacionaron los hallazgos de neuroimagen con la afectación neurológica en su última visita en la consulta de neuropediatría.
ResultadosUn total de 36 pacientes fueron estudiados, habiéndose realizado ecografía transfontanelar en 30 y RM cerebral en 29. La ecografía transfontanelar estuvo alterada en 20/30 pacientes, de los cuales, 11 tuvieron alteración en la RM (p=0,04) y 10 afectación neurológica (p=0,008). Tuvo una sensibilidad del 83,3%, IC 90%: 58-100 y una especificidad del 44,4%, IC 90%: 18,7-70,2 para la predicción de secuelas neurológicas. La RM estuvo alterada en 20/29 pacientes. Dieciséis de ellos tuvieron afectación neurológica (p<0,001), teniendo una sensibilidad del 94%, IC 95%: 80-100 y una especificidad del 66,6%, IC 95%: 36-97,5 para la predicción de secuelas neurológicas. Una escala de Noyola et al. ≥2 se asoció a retraso psicomotor (p<0,001).
ConclusiónNuestro trabajo valida los estudios previos en los que se encuentra correlación estadísticamente significativa entre la extensión de las lesiones en neuroimagen y la gravedad de los déficits neurológicos.
Congenital cytomegalovirus (CMV) infection is an important cause of disability. There is little evidence on the prognostic value of lesions identified in neuroimaging studies.
AimThe study aimed to assess the severity of lesions detected with brain MRI and transfontanellar ultrasound and their relationship with long-term neurological deficits.
Patients and methodsWe performed a retrospective, analytical, observational study of 36 patients with congenital CMV infection. Neuroimaging studies were reviewed and classified according to the modified Noyola’ scale. Imaging findings were compared with neurological alterations in the patients’ most recent follow-up evaluation at the paediatric neurology department.
ResultsThirty-six patients were studied (transfontanellar ultrasound: 30; brain MRI: 29). Twenty of 30 patients showed ultrasound abnormalities; of these, 11 showed alterations on brain MR images (P=.04) and 10 had neurological impairment (P=.008). Transfontanellar ultrasound had a sensitivity of 83.3%, 90% CI: 58-100 and a specificity of 44.4%, 90% CI: 18.7-70.2 for predicting neurological sequelae. Brain MRI displayed abnormalities in 20 of 29 patients, of whom 16 had neurological impairment (P<.001). MRI had a sensitivity of 94%, 95% CI: 80-100 and a specificity of 66.6%, 95% CI: 36-97.5 for predicting neurological sequelae. Modified Noyola’ scale values >2 were correlated with psychomotor retardation (P<.001).
ConclusionsOur findings validate previous studies reporting a statistical significant correlation between the extension of neuroimaging lesions and severity of neurological deficits.
La infección congénita por citomegalovirus (CMV) es una de las infecciones prenatales más frecuentes en paÃses desarrollados, afectando entre el 0,3 y el 0,6% de los recién nacidos de Europa1. Es la causa más frecuente de retraso psicomotor y sordera de origen infeccioso2.
Solo el 10% de los recién nacidos tendrá clÃnica al nacimiento (crecimiento intrauterino retardado, hepato-esplenomegalia, trombocitopenia, ictericia, petequias, microcefalia o exploración neurológica alterada)3, siendo el 90% asintomáticos, aunque el 13% de estos pacientes asintomáticos tendrán secuelas a lo largo de su vida1.
La afectación del sistema nervioso central (SNC) ocurre en el 50% de los niños con infección sintomática1, dando lugar a alteraciones del desarrollo psicomotor, sordera neurosensorial y coriorretinitis3–7.
Las alteraciones de las pruebas de neuroimagen realizadas a los pacientes afectos solo se objetivan en 2/3 de estos, siendo las más frecuentes la presencia de calcificaciones cerebrales, ventriculomegalia, alteraciones de la sustancia blanca periventricular, alteraciones de la migración neuronal, atrofia cortical, quistes periventriculares e hipoplasia cerebelosa8,9.
La mayorÃa de los estudios sobre la afectación cerebral del CMV están basados en los hallazgos presentes en la tomografÃa axial computarizada (TAC), sin embargo, esta se trata de una técnica que produce radiaciones ionizantes y no es superior a los ultrasonidos para la detección de ventriculomegalia, quistes subependimarios, calcificaciones y vasculopatÃa lenticuloestriada (VLE)2,7,10–13.
Estudios recientes han intentado establecer el papel pronóstico de la ecografÃa transfontanelar y la resonancia magnética (RM) en la afectación cerebral del CMV congénito14, sin embargo. son necesarios más estudios para determinar el papel pronóstico exacto de la RM cerebral, particularmente cuando aparecen lesiones de sustancia blanca2.
El objetivo de este estudio es analizar la relación entre las alteraciones de las pruebas de imagen (ecografÃa prenatal, ecografÃa transfontanelar y RM) y la afectación neurológica de los pacientes con infección congénita por CMV.
Pacientes y métodosTipo de estudio: estudio analÃtico observacional retrospectivo.
Lugar: servicio de neuropediatrÃa con la colaboración de los servicios de radiologÃa pediátrica e infectologÃa pediátrica de un hospital terciario de la Comunidad de Madrid, España.
Periodo: enero de 2003-agosto 2017.
Criterios de selección: se incluyeron los pacientes con seguimiento en neuropediatrÃa y diagnóstico de infección congénita por CMV. En esta consulta se realiza seguimiento de todos los pacientes con infección confirmada, ya sean sintomáticos o asintomáticos. Se definió infección congénita por CMV el hallazgo de PCR o cultivo de orina positivos para CMV durante los primeros 15 dÃas de vida, o aquellos con PCR positiva para CMV en sangre seca de papel de filtro (Guthrie card), extraÃda en las primeras 48h de vida.
La infección fue considerada sintomática al nacimiento cuando los pacientes presentaron: crecimiento intrauterino retardado (definido como un peso al nacimiento menor de 2DE), petequias, hepatomegalia, esplenomegalia, microcefalia (definida como un perÃmetro cefálico al nacimiento menor de 2DE), sordera neurosensorial (alteración de las otoemisiones acústicas, confirmada con potenciales evocados auditivos), coriorretinitis, trombocitopenia (menos de 100.000 plaquetas/mcl), elevación de enzimas hepáticas (alanina transferasa >100U/l [nivel de referencia: 5-50U/l]) o de colestasis (bilirrubina directa >3mg/dl [rango: 0-0,3mg/dl]).
Estudios de neuroimagen y score utilizadoEcografÃa cerebral: se consideró patológica si se objetivaban calcificaciones intracraneales, ventriculomegalia (como un diámetro de las astas posteriores a nivel del atrio de >10mm), quistes germinolÃticos y/o vasculopatÃa lenticuloestriada. Los modelos de ecógrafo empleados fueron Toshiba Xario y Toshiba Aplio.
RM cerebral de 1,5T: se realizaron cortes sagital, axial y coronal en secuencias T1 y T2. Las imágenes fueron interpretadas por un radiólogo pediátrico. Un segundo radiólogo pediátrico revisó las imágenes, asignando un valor de gravedad según la escala de Noyola et al.9 modificada14 según se expone en la tabla 1.
Escala de Noyola modificada
| Clasificación | Hallazgos encontrados |
|---|---|
| 0 | Ninguno de los siguientes. |
| 1 | Calcificaciones periventriculares únicas, vasculopatÃa lenticuloestriada, germinolisis caudotalámica, ventriculomegaliaa (excepto grave) y/o anomalÃas unifocales/multifocales de la sustancia blanca. |
| 2 | Calcificaciones periventriculares múltiples, quistes germinolÃticos paraventriculares, ventriculomegalia grave, alteración difusa de la sustancia blanca y/o afectación del lóbulo temporal. |
| 3 | Calcificaciones extensas, atrofia cerebral, alteraciones de la migración neuronal, malformaciones corticales, disgenesia del cuerpo calloso y/o hipoplasia cerebelosa. |
Se evaluó la afectación neurológica en la última consulta teniendo en cuenta los siguientes Ãtems: microcefalia (considerada como perÃmetro cefálico <2DE según las tablas de Fernández et al. España 2002)15, retraso psicomotor de acuerdo a la escala de Denver (según la valoración de un neuropediatra experimentado), alteración motora (clasificada en leve, moderada o grave), alteración del comportamiento, alteración de la cognición, del lenguaje y convulsiones. Se evaluó si habÃa alteración de la audición (considerándose alterado una pérdida de más de 20dB) y la presencia o no de coriorretinitis.
Análisis estadÃsticoLas variables cualitativas se expresaron como número y porcentaje. Las variables continuas se expresaron como media ±DE si tenÃan una distribución normal, y como mediana ± rango intercuartÃlico si no la tenÃan. Las variables cualitativas se compararon usando el test de Chi-cuadrado o Fisher. Las variables continuas se compararon usando la t de Student o la U de Mann-Whitney. Los análisis estadÃsticos fueron realizados con el programa SPSS®. Un valor de p menor de 0,05 fue considerado significativo.
ResultadosDe un total de 36 pacientes analizados, 17 (47,2%) eran varones. Seis (16,7%) de los pacientes fueron prematuros y 10 de ellos (27%) presentaron bajo peso al nacimiento. El peso medio al nacimiento fue de 2.775,6±622,8g y el perÃmetro cefálico medio de 33,1±2,0cm. Ocho (22%) de los pacientes analizados presentaron microcefalia al nacimiento.
En 24 (66,7%) de los pacientes existÃa sospecha prenatal de infección congénita por CMV. En 13 pacientes (36%) se objetivaron alteraciones en la ecografÃa prenatal, siendo los principales hallazgos en esta la presencia de crecimiento intrauterino retardado y la ventriculomegalia objetivada en el tercer trimestre de gestación.
Veinte de los pacientes (55,6%) presentaron clÃnica compatible con infección congénita por CMV al nacimiento, siendo las presentaciones clÃnicas más frecuentes las que se exponen en la tabla 2.
Presentación clÃnica al nacimiento
| Hipoacusia | 13 pacientes (36,1%) |
| CIRÂ | 9 pacientes (25%)Â |
| Microcefalia | 5 pacientes (13,9%) |
| Trombocitopenia | 4 pacientes (11,1%) |
| Petequias | 3 pacientes (8,3%) |
| Hepatoesplenomegalia | 3 pacientes (8,3%) |
| Hepatitis | Un paciente (2,8%) |
| Hiperbilirrubinemia | Un paciente (2,8%) |
| Coriorretinitis | Un paciente (2,8%) |
CIR: crecimiento intrauterino retardado.
Se administró tratamiento antiviral a 20 de los pacientes (55,6%), siendo el fármaco de elección valganciclovir vÃa oral. Dieciséis de los pacientes (66,7%) recibieron el tratamiento antes del primer mes de vida.
La revisión más reciente en la consulta de neuropediatrÃa se realizó teniendo los pacientes una edad media de 49,6±40,0 meses (4 años). Dieciocho (50%) de los pacientes estudiados se encontraban asintomáticos, y en los 18 restantes se objetivaron secuelas neurológicas: 15 pacientes (41,7%) presentaban retraso psicomotor, siendo grave únicamente en 2 pacientes. Once (30%) de los pacientes presentaban alteraciones cognitivas y 12 pacientes (33%) tenÃan alteración del lenguaje. Únicamente 2 pacientes (5,6%) presentaron convulsiones. Doce de los pacientes del estudio (33,3%) presentaban alteraciones de la audición y 3 de ellos (25%) necesitaron implante coclear. Dos de los pacientes (5,6%) presentaron alteraciones de la visión secundaria a coriorretinitis. Ninguno de los 36 pacientes analizados falleció en el periodo del estudio.
Quince (83,3%) de los pacientes con alteraciones neurológicas en la última revisión habÃan presentado clÃnica al nacimiento (p=0,001). Diez de ellos (55,6%) presentó alteraciones en la ecografÃa transfontanelar realizada en los primeros meses de vida (p=0,013) y 16 (88,9%) presentaban alteraciones en la RM cerebral (p<0,001).
Técnicas de neuroimagenEn todos los pacientes del estudio se realizó al menos una prueba de imagen (ecografÃa transfontanelar, RM cerebral o ambas).
Los principales hallazgos en las pruebas de neuroimagen se exponen en la tabla 3.
Hallazgos en las pruebas de neuroimagen
| EcografÃa transfontanelar N=30 (normal n=10, alterada n=20) | |
| Alteraciones de la sustancia blanca | 8 pacientes (22,2%) |
| VasculopatÃa lenticuloestriada | 8 pacientes (22,2%) |
| Ventriculomegalia | 6 pacientes (16,7%) |
| Calcificaciones | 5 pacientes (13,9%) |
| Atrofia cortical | Un paciente (2,8%) |
| RM cerebral N=29 (normal n=9, alterada n=20) | |
| Alteraciones de la sustancia blanca | 18 pacientes (50%) |
| Quistes | 9 pacientes (25%) |
| Ventriculomegalia | 7 pacientes (19,4%) |
| VasculopatÃa | 6 pacientes (16,7%) |
| Atrofia cortical | 4 pacientes (11,1%) |
| Calcificaciones | 3 pacientes (8,3%) |
| Atrofia cerebelosa | Un paciente (2,7%) |
| ClÃnica neurológica en pacientes con alteración de RM cerebral (n=20) | |
| Retraso psicomotor | 13 pacientes (65%) (p=0,007) |
| Sordera | 11 pacientes (57,9%) (p=0,004) |
| Alteraciones cognitivas | 10 pacientes (50%) (p=0,009) |
| Alteraciones lenguaje | 10 pacientes (50%) (p=0,046) |
| Convulsiones | Un paciente (5%) (p=0,495) |
| Coriorretinitis | Un paciente (5%) (p=0,548) |
RM: resonancia magnética.
En 13 pacientes del estudio se encontraron anomalÃas en la ecografÃa prenatal compatibles con infección congénita por CMV. De estos pacientes, 11 (84,6%) presentaron clÃnica al nacimiento (p=0,008). Diez de ellos (79,6%) presentaron posteriormente alteraciones en la RM cerebral (p=0,07). Doce de los pacientes con alteraciones compatibles con infección por CMV en ecografÃa prenatal (92,3%) presentaban alteraciones neurológicas en la revisión más reciente en la consulta de neurologÃa (p<0,001).
Se realizó RM prenatal a 4 de los pacientes del estudio, y en 3 de ellos se encontraron alteraciones de la misma (ventriculomegalia, atrofia cortical y/o alteraciones de la sustancia blanca).
EcografÃa transfontanelarSe realizó ecografÃa transfontanelar a 30 de los pacientes (83,3%), estando alterada en 20 de ellos (66%).
Once (55%) de los 20 pacientes con ecografÃa transfontanelar alterada habÃan presentado clÃnica al nacimiento compatible con infección congénita por CMV (p=0,024). Once de los 20 pacientes con ecografÃa transfontanelar alterada (55%) presentaron asimismo anomalÃas en la RM cerebral (p=0,044), siendo el 50% de estas anomalÃas de tipo grave. Ocho de 10 pacientes con ecografÃa transfontanelar sin alteraciones tuvieron desarrollo psicomotor normal (p=0,003). Diez de los 20 pacientes con ecografÃa transfontanelar alterada tuvieron un desarrollo psicomotor alterado (p=0,001).
En 8 de 30 ecografÃas transfontanelares se encontró VLE. No se encontró asociación entre la presencia de VLE y clÃnica al nacimiento (p=0,108), de los 8 pacientes con VLE, 5 (62,5%) tuvieron desarrollo psicomotor alterado (p=0,045).
En la predicción de secuelas neurológicas la ecografÃa transfontanelar tuvo una sensibilidad del 83,3%, IC 90%: 58-100; una especificidad del 44,4%, IC 90%: 18,7-70,2; un valor predictivo positivo del 50%, IC 90%: 25,6-74,4, y un valor predictivo negativo del 80%, IC 90%: 50,2-100.
RM cerebralSe realizó RM cerebral a 29 (80%) de los pacientes, siendo la edad promedio de realización de la prueba de 19,25 meses (0,23-111,41 meses). La RM estaba alterada en 19 de los casos (70%), y las alteraciones más frecuentemente encontradas se detallan en la tabla 3 (fig. 1).
Hallazgos de neuroimagen correspondientes a cada estadio de la escala de Noyola et al. modificada: a y b) Corte axial T1 de la RM cerebral y ecografÃa transfontanelar del paciente de 43 dÃas de vida, clasificado como grado 1 en la escala de Noyola modificada: se objetiva la presencia de un quiste germinolÃtico de 6mm en el surco talamocaudado izquierdo, asà como ventriculomegalia leve del ventrÃculo lateral izquierdo; c y d) RM cerebral, corte axial T2. Paciente de 2 meses de vida, clasificado como grado 2. EncefalopatÃa multiquÃstica; e) RM cerebral, corte axial T1. Paciente de 4 meses de vida, clasificado como grado 3 en la escala de Noyola modificada. Extensa pérdida de la diferenciación corticosubcortical de la sustancia gris cortical perisilviana. Hipoplasia del cuerpo calloso. AnomalÃas de la migración neuronal y/o heterotopia en banda. Aumento de señal de la sustancia blanca subcortical de ambos polos temporales por gliosis o malacia. VentrÃculos en el lÃmite alto de la normalidad, y f) RM cerebral, corte axial secuencia FLAIR. Paciente de 6 meses, clasificado como grado de 3 en la escala de Noyola modificada. Alteración parcheada de la señal de la sustancia blanca de ambos hemisferios y asimetrÃa hemisférica con menor tamaño de hemisferio derecho y ventriculomegalia asociada. Pérdida de la diferenciación córtico-subcortical y aumento de la sulcación compatible con polimicrogiria.
Se encontró una correlación positiva entre el hallazgo de anomalÃas en la RM cerebral, la clÃnica al nacimiento y la presencia de alteraciones neurológicas. Trece de los pacientes con alteraciones compatibles con CMV congénito en la RM cerebral (68,4%) habÃan presentado clÃnica al nacimiento (p=0,25). Dieciséis (84,2%) de los pacientes con RM cerebral alterada presentaban afectación neurológica en el momento de su última revisión en la consulta de neuropediatrÃa (p<0,001), siendo los principales déficits neurológicos los que se enumeran en la tabla 3.
Según la clasificación de Noyola et al. modificada, hubo 14 pacientes (38,9%) con alteraciones de tipo 0, 6 pacientes (16,6%) con alteraciones tipo 1, 12 pacientes (33,3%) con alteraciones tipo 2 y 4 pacientes (11,1%) con alteraciones tipo 3, se objetivó una correlación positiva entre la presencia de alteraciones graves en las pruebas de neuroimagen y la afectación neurológica: el 100% de los 4 pacientes con alteraciones de tipo 3 presentaban retraso psicomotor (p=0,002) y alteraciones cognitivas (p=0,001).
Presentaron alteraciones en la RM de tipo 2-3, 12 de los 18 pacientes (66%) con retraso psicomotor (p<0,001), 6 de 6 pacientes con alteración del comportamiento (p=0,003), 10 de 11 pacientes (90%) con alteración de la cognición (p<0,001), 10 de 12 pacientes (83%) con alteración del lenguaje (p=0,001) y 10 de los 12 pacientes (83%) con sordera (p=0,001).
La RM tuvo una sensibilidad del 94%, IC 95%: 80-100; una especificidad del 66,6%, IC 95%: 36-97,5; un VPP del 80%, IC 95%: 60-100, y un VPN del 88%, IC 95%: 68-100.
DiscusiónLa infección por CMV durante el periodo prenatal puede dar lugar a alteraciones del neurodesarrollo muy variadas, que serán diferentes en función del trimestre en el que se produjo la infección. La infección al inicio de la gestación puede dar lugar a importantes malformaciones del SNC como lisencefalia, polimicrogiria, esquisencefalia, calcificaciones, hipoplasia cerebelosa e hipoplasia/agenesia del cuerpo calloso. La infección en los últimos meses de la gestación da lugar a alteraciones menos prominentes como alteraciones de la sustancia blanca o alteraciones de la mielinización16,17.
Aunque la TAC craneal es útil para detectar algunas alteraciones relacionadas con retraso en el neurodesarrollo de estos pacientes8,16,18, no es la mejor herramienta para detectar alteraciones de la migración neuronal ni alteraciones de la sustancia blanca, además de exponer a los pacientes a altos niveles de radiaciones ionizantes2. En nuestro estudio no se realizó TAC cerebral a ninguno de los pacientes, siendo el primer trabajo en el que todos los pacientes diagnosticados de CMV congénito tienen realizada ecografÃa transfontanelar, RM o ambas.
En el periodo neonatal, la RM y la ecografÃa son los métodos de elección para detectar alteraciones cerebrales como los quistes periventriculares, la hipoplasia cerebelosa y la displasia de hipocampo10. Actualmente, existe un interés creciente en el papel de la RM en el pronóstico de la infección congénita por CMV3,11,14,19,20. El beneficio de dar un diagnóstico preciso y temprano del riesgo de desarrollo neurológico alterado ayuda a aconsejar correctamente a los padres y hacer un seguimiento y tratamiento individualizado de los pacientes11.
La ecografÃa transfontanelar es una herramienta muy útil en la evaluación de los hallazgos tÃpicos de la afectación cerebral por el CMV, como la ventriculomegalia, los quistes periventriculares y las calcificaciones cerebrales2. Además, presenta los beneficios de no exponer a los pacientes a radiación y no requerir sedación2,10,20. El estudio de Alarcón confirma que la ecografÃa transfontanelar es comparable al TAC en la capacidad para detectar la mayorÃa de las lesiones cerebrales por CMV, y demuestra que la clasificación de Noyola originalmente realizada para el TAC es aplicable asimismo para la ecografÃa transfontanelar11. Al igual que en nuestro estudio, la presencia de alteraciones grado 2-3 tuvieron un alto valor predictivo en la asociación con alteraciones del desarrollo psicomotor.
El papel de los hallazgos de la ecografÃa transfontanelar y, en especial, la VLE, han sido ampliamente estudiados21–23. En nuestro estudio se realizó ecografÃa transfontanelar en el 83,3% de los pacientes, objetivándose que de los que tenÃan una ecografÃa transfontanelar normal, la mayorÃa tuvieron un desarrollo neurológico adecuado, mientras que en aquellos pacientes que tuvieron ecografÃa transfontanelar alterada hubo el mismo número de pacientes con desarrollo neurológico normal y alterado. Estos resultados no concuerdan con otros estudios como el de Capretti et al.2, en que se correlacionaron los hallazgos de neuroimagen y la evolución neurológica en 40 pacientes con CMV congénito, teniendo la ecografÃa transfontanelar una sensibilidad del 57%. Sin embargo, esto puede ser debido a que no se consideraron patológicos hallazgos como la ventriculomegalia leve o la VLE.
Por otro lado, el papel de la VLE como signo ecográfico de CMV congénito está discutido. En el estudio de Giannattasio et al. se vio que la presencia de VLE no estaba asociada a mal pronóstico, teniendo alteración del desarrollo neurológico el 39% de los pacientes con VLE, asà como el 54% de los pacientes que no presentaban dicha alteración20. Estos datos concuerdan con los resultados obtenidos en nuestro estudio.
En el estudio de Alarcon et al.14, realizado de forma prospectiva con 26 pacientes con CMV congénito se llegó a la conclusión de que una ecografÃa transfontanelar normal era suficiente para predecir un desarrollo neurológico favorable. Sin embargo, en nuestro estudio hubo 2 pacientes con ecografÃa transfontanelar normal y desarrollo neurológico alterado; haciendo necesaria la realización de RM cerebral para descartar afectación cerebral en los pacientes diagnosticados de infección congénita por CMV.
En algunos estudios se ha objetivado que la RM aporta información adicional en el 20% de los pacientes, especialmente en el diagnóstico de desórdenes del desarrollo cerebral14 como daño del lóbulo temporal, malformaciones corticales y alteraciones de la sustancia blanca2. Sin embargo, escasos estudios demuestran la asociación entre las alteraciones de la ecografÃa transfontanelar y la RM, y el pronóstico neurológico en los pacientes con infección congénita por CMV.
Las alteraciones de la sustancia blanca son en muchas ocasiones la única manifestación de la infección por CMV, pudiendo estar relacionadas con alteración del desarrollo psicomotor9,24,25. En nuestro estudio se realizó RM en el 75% de los pacientes, siendo la afectación radiológica más frecuentemente encontrada las alteraciones de la sustancia blanca, seguido de los quistes periventriculares. De estos pacientes, el 84,2% presentó afectación neurológica en la última revisión en neuropediatrÃa.
En el estudio de Kwak et al.26 se encontró que el volumen de sustancia blanca afectada en la RM cerebral realizada a los 2 años de edad estaba relacionado con el cociente intelectual. Sin embargo, en ocasiones es difÃcil distinguir la lesión de la sustancia blanca con un retraso en la mielinización10,27.
Los quistes periventriculares son sugestivos de infección viral por la vulnerabilidad de la matriz germinal a la infección: en nuestro estudio en el 25% de los pacientes en los que se realizó RM se objetivó la presencia de quistes germinolÃticos.
En nuestra serie hemos obtenido unos resultados similares a los de Alarcón et al.14, encontrando una correlación positiva entre la gravedad de las alteraciones en la neuroimagen y la afectación neurológica. Además, la presencia de alteraciones grado 2-3 tuvo un alto valor predictivo en la asociación con alteraciones del desarrollo psicomotor.
El beneficio de dar un diagnóstico preciso y temprano del riesgo de desarrollo neurológico alterado ayuda a aconsejar correctamente a los padres y hacer un seguimiento y tratamiento individualizado de los pacientes14.
Los puntos fuertes de nuestro estudio son la inclusión de pacientes sintomáticos y asintomáticos, habiéndose realizado en todos ellos una prueba de imagen. Además, se ha realizado un seguimiento de los pacientes durante un largo periodo de tiempo (el paciente más mayor de nuestro estudio tenÃa 14,3 años). Como principales limitaciones, no se tuvieron en cuenta aquellos pacientes con infección congénita por CMV en los que no se realizó seguimiento en la consulta de neuropediatrÃa, lo que podrÃa sesgar la serie hacia pacientes con mayor gravedad neurológica. Por otro lado, la realización de RM cerebral no tuvo lugar a una edad concreta, por lo que parte de las lesiones pueden haberse confundido con una mielinización inmadura. Además, al no haberse realizado RM seriadas no se ha podido objetivar evolución de las lesiones.
ConclusionesEn base a los resultados de nuestro trabajo, se pueden establecer una serie de recomendaciones para el seguimiento de estos pacientes. Al nacimiento, serÃa recomendable realizar estudios de ecografÃa transfontanelar y, en caso de que esta estuviera alterada, completar el estudio con RM cerebral, asà como iniciar tratamiento. En caso de que la ecografÃa transfontanelar fuera normal, habrÃa que realizar RM a las 4 semanas, valorándose la necesidad de repetir la RM cerebral a los 2 años a todos los pacientes con infección congénita por CMV. El seguimiento deberÃa continuarse hasta al menos la época escolar.
FinanciaciónEste trabajo ha sido redactado libremente, sin financiación por ninguna empresa o entidad pública o privada.
Conflicto de interesesNo existe conflicto de intereses.
Este trabajo fue presentado como comunicación oral en la XLI Reunión de la Sociedad Española de Neurología Pediátrica, SENEP, celebrada en Girona del 14 al 16 de junio de 2018.
