242/4184 - DOCTORA, ¡ESTA NO SOY YO!
aMédico Residente de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud Santa María de Gracia. Murcia. bMédico Residente de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud Cieza Oeste. Murcia.
Descripción del caso: Mujer de 31 años acude a su médico de familia por hinchazón de cara de unas 48 horas de evolución. Además, refiere grandes cambios en su fisionomía: aumento de peso, acné en rostro, exceso de vello corporal, debilidad, alteraciones de la atención, agitación y labilidad emocional. Última menstruación fue hace 7 meses. Niega embarazo. Acudió hace 4 meses a ginecólogo privado que pauta ACHO, pero pese al tratamiento persiste la amenorrea. Dos síncopes en la última semana. Sin otros antecedentes de interés. Se solicita analítica con hallazgos de hipopotasemia e hipercortisolismo; eco de abdomen e interconsulta a ginecología y endocrinología. A los 3 días regresa a la consulta aportando ecografía y ante los hallazgos se deriva a hospital para valoración prioritaria por cirugía.
Exploración y pruebas complementarias: CyO. Tª: 36 oC. Hiperpigmentación de piel y mucosas. Eupneica en reposo. Sat.O2: 96%. TA: 110/70. FC: 97 lpm. CyC: edema facial uniforme. Pápulas. Cuello ancho. Cara de "luna llena". Giba de búfalo. Sin adenopatías ni IY. ACP: RS, sin soplos ni extratonos. MVC. ABD: Globuloso. Sin masas ni megalias palpables. Doloroso a la palpación de hipocondrio derecho. Estrías rojizas-vinosas en hipogastrio. MMII: No edemas ni signos de TVP. En la analítica destacan potasio 2,8; ACTH 250; Cortisol basal 80. Descarta embarazo. Ecografía abdomen: masa suprarrenal derecha de 9 × 4 cm que se extiende medialmente al riñón derecho. El resto de morfología y ecoestructura normal con buena diferenciación corticomedular, sin afectación de estructuras vasculares.
Juicio clínico: Carcinoma suprarrenal derecha.
Diagnóstico diferencial: Síndrome de Addison. Síndrome de Cushing. Carcinoma suprarenal. Hiperplasia suprarrenal congénita.
Comentario final: Destacar la importancia de la anamnesis y la exploración física exhaustiva, observar al paciente para apreciar posibles anomalías. El paciente es un conjunto y debemos asociar e interconectar los síntomas y signos que presenta, evitando asumir que se deben a una única causa. Ante una clínica tan florida como la de nuestra paciente, sin caer en la medicina defensiva, debemos recurrir, a la batería de pruebas que disponemos para llegar lo antes posible a un diagnóstico.
Bibliografía
- Longo DL, Fauci AS, Hauser SL, Jameson JL, Kasper DL, et al, eds. Harrison. Principios de Medicina Interna, 18ª ed. México: McGraw-Hill, 2012.
- Leibowitz G, Tsur A, Chayen SD, Salameh M, Raz I, Cerasi E, et al. Pre-clinical Cushing's syndrome. Clinic Endocrinol (Oxf). 1996;44:717-22.
Palabras clave: Hipopotasemia. Hipercortisolismo. Amenorrea.