Descripción del caso: Mujer de 65 años que acude a nuestra consulta de Atención Primaria (AP) ya que refiere diarrea líquida sin restos patológicos y astenia de una semana de evolución. Niega fiebre ni síndrome constitucional asociado. Como antecedentes personales destacar: HTA, DM tipo 2, obesidad mórbida, cardiopatía hipertensiva con FEVI 50%. FA permanente (NYHA II-III). ERC secundaria a nefroangioesclerosis. En tratamiento crónico con Seguril 40 mg, digoxina 0,25 mg, metformina/sitagliptina, bisoprolol 5 mg. eplerenona 50 mg, olmesartan/hidroclorotiazida 40/2 5mg.

Exploración y pruebas complementarias: Consciente y orientada, regular estado general, bradicárdica, palidez en mucosas. TA: 90/50 mmHg, Auscultación cardiopulmonar: tonos arrítmicos apagados sin soplo, murmullo vesicular conservado. Abdomen: anodino. MMII: no edema, signos de insuficiencia venosa crónica, pulsos pedios disminuidos. Pruebas complementarias: ECG: FA a 37 lpm, PR largo, depresión de ST y R alta en QRS de V4-V6 con aplanamiento de onda T. Analítica: glucosa: 104, urea: 164, Cr: 7,33, Na: 139, K: 4, digoxina: 3 mg, Hb: 13,2, Hcto: 41%, leucos: 13.770 (N: 112), plaquetas: 210.000. Rx tórax: sin signos de patología aguda. Ecocardiograma: cardiopatía hipertensiva con FEVI del 38%. Tras objetivar empeoramiento de su función renal y digoxinemia de 3 mg se inicia sueroterapia junto a suspensión de betabloqueantes, digoxina y eplerenona precisando de monitorización cardíaca.

Juicio clínico: ACXFA con respuesta ventricular lenta secundaria a sobredosificación farmacológica. ERC reagudizada de origen prerrenal multifactorial (ARA II + diarrea 2º a intoxicación digitálica + bradicardia + diuréticos + hipotensión).

Diagnóstico diferencial: GEA vírica/bacteriana, descompensación de insuficiencia cardiaca, infección urinaria.

Comentario final: La intoxicación digitálica se define más por las manifestaciones clínicas (vómitos, diarrea, astenia, confusión) y/o electrocardiográficas que por la elevación de la concentración sérica de digoxina. Dado que es una entidad clínica potencialmente mortal (6%), desde AP es fundamental tener un manejo óptimo del paciente pluripatológico ya que pese a su complejidad es necesario vigilar tanto las interacciones farmacológicas como las condiciones basales del paciente (insuficiencia renal crónica) que puedan modificar la cinética de los fármacos y poner en peligro la vida del paciente.

Bibliografía

1. Gibbs CR, Davies MK, Lip GYH. Managment:digoxin and other inotropes, beta blockers, and antiarrhythmic and antithrombotic treatment. Br Med J. 2000;320:495-8.

Palabras clave: Digoxina. Pluripatológico. Intoxicación.