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Puesta al día en la miastenia gravis
An update on myasthenia gravis
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S. Martínez Torre
Autor para correspondencia
santiagomtorre@gmail.com

Autor para correspondencia.
, I. Gómez Molinero, R. Martínez Girón
Centro de Salud Ciudad de los Periodistas, Madrid, España
Este artículo ha recibido
Recibido 17 julio 2017. Aceptado 09 enero 2018
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Resumen

La miastenia gravis es el trastorno más común dentro de las enfermedades que afectan a la transmisión neuromuscular. Actualmente es uno de los trastornos autoinmunes mejor definidos y entendidos. Esta se caracteriza por debilidad y fatiga de forma fluctuante y en combinación variable de los músculos oculares, funciones bulbares, de las extremidades y de los músculos respiratorios. Estos síntomas son el resultado de un ataque inmunológico contra la membrana postsináptica de la unión neuromuscular.

El diagnóstico de la miastenia gravis depende tanto de pruebas clínicas como serológicas. Es una enfermedad que puede ser controlada de forma efectiva con las distintas líneas terapéuticas actuales, incluso logrando la remisión de esta. A continuación, presentamos una actualización de esta interesante enfermedad.

Palabras clave:
Miastenia gravis
Autoanticuerpos
Acetilcolina
Debilidad muscular
Abstract

Myasthenia gravis is one of the most common disorders that affect neuromuscular transmission. It is currently one of the most understood and characterised autoimmune disorders Its typical symptoms are fluctuating weakness and fatigue that affects a combination of ocular muscles, bulbar functions, as well as limb and respiratory muscles, which are due to an immune attack against the postsynaptic membrane of the neuromuscular junction. The diagnosis of myasthenia gravis is based on clinical and serological test. It is a disease that can be effectively controlled with the current therapeutic lines, even achieving a complete remission. An update of this interesting disorder is now presented.

Keywords:
Myasthenia gravis
Autoantibodies
Acetylcholine
Muscle weakness

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