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Recomendaciones para el estudio y evaluación de las diferencias de género en los ensayos clínicos de fármacos en España
Elisa Chilet Rosell, M. Teresa Ruiz Cantero, Noa Laguna-Goya, Fernando De Andrés Rodriguez-Trelles
Med Clin. 2010;135:130-4
Regulación y evaluación de los ensayos clínicos de terapia celular
Sol Ruiz, Francisco Abad-Santos
Med Clin. 2010;135:35-9
Estudios postautorización de tipo observacional en España: justificación y bases de una nueva normativa
César De La Fuente Honrubia, Francisco José De Abajo Iglesias, Javier García Del Pozo, Emilio Vargas Castrillón
Med Clin. 2010;134:605-11
Análisis descriptivo de los hallazgos en auditorias de ensayos clínicos (2001–2007)
Ana Aldea, Juan Francisco Tosca, Ernesto Vera, Carmen Tristán
Med Clin. 2010;134:462-6
Ensayos clínicos con medicamentos autorizados en España durante 2007 y 2008
María Antonia Serrano Castro, María Vicenta Labrador Cañadas, Celina González Colaço, Emilio Vargas Castrillón
Med Clin. 2010;134:316-22
Estudios postautorización en España: marco legal, problemáticas y posibles soluciones
Carole Bernard, Xavier Molina Figueras
Med Clin. 2009;133:676-81
Certificación de los procesos de gestión de muestras en investigación clínica en un servicio de farmacia hospitalario según normativa UNE-ISO-9001:2000
Begoña Gómez, Mercè Placeres, Yolanda López, Patricia Domínguez
Med Clin. 2009;133:479-85
Nuevos enfoques para el mejor conocimiento de las enfermedades raras
Sylvia Plaza
Med Clin. 2009;133:193-5
Ensayos clínicos: valoración del tipo de aclaraciones solicitadas y homogeneidad en la revisión por los comités éticos de investigación clínica
Susana Redondo-Capafons, Cesar Salort-Llorca, Ramón Pla-Poblador, Salvador Quintana
Med Clin. 2009;133:23-5
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