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Artículo especial
Enfoque diagnóstico de feocromocitomas y paragangliomas
Diagnostic approach of pheochromocytomas and paragangliomas
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R.M. Gómeza,
Autor para correspondencia
valeria.demiguel@hospitalitaliano.org.ar

Autor para correspondencia.
, M. Hernaiza, V. de Miguelb, L.S. Apariciob, M.J. Marínb, S. Lupic, M. Barontinid, del grupo de trabajo de Hipertensión Secundaria de la Sociedad Argentina de Hipertensión Arterial
a Hospital de Clínicas, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
b Hospital Italiano de Buenos Aires, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
c Hospital Ramos Mejía, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
d CEDIE, Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina
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Recibido 27 junio 2018. Aceptado 30 junio 2018
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Tabla 1. Sospecha de feocromocitoma/paraganglioma
Tabla 2. Síndromes genéticos asociados a feocromocitoma/paraganglioma
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Resumen

Los feocromocitomas y paragangliomas son tumores neuroendócrinos poco frecuentes y con alta morbimortalidad. Reconocer las distintas formas de presentación es el paso diagnóstico inicial. El estudio bioquímico permite determinar el exceso de catecolaminas y sus metabolitos. Sin embargo, las determinaciones disponibles ofrecen diferente precisión diagnóstica. La tomografía computada y la resonancia magnética permiten localizar estos tumores con una alta sensibilidad. Los estudios funcionales se reservan para sospecha de enfermedad metastásica y para tumores múltiples. Un tercio de los pacientes presenta una mutación genética germinal y varios genes están implicados en el desarrollo de estos tumores.

Palabras clave:
Feocromocitomas
Paraganglioma
Catecolaminas
Glándula suprarrenal
Abstract

Pheochromocytomas and paragangliomas are rare neuroendocrine tumours associated with high morbidity and mortality. Recognizing the clinical presentation is the first step for diagnosis. Biochemical studies may determine an excess of catecholamines and their metabolites. However, the available tests offer varying diagnosis precision. Computed tomography and magnetic resonance are highly sensitive for locating these tumours. Functional tests are reserved for when metastatic and multifocal disease are suspected. One third of the patients have a germline mutation and many genes are involved in the development of these tumours.

Keywords:
Pheochromocytoma
Paraganglioma
Catecholamines
Adrenal gland

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